瓷娃娃、玻璃人、蝴蝶結、月亮女孩......這些看似美好的名字背後，卻是一種種“罕見病”，用詞雖美好然而疾病並不美好。這個世界上，每年都有很多孩子患上“罕見病”，病狀複雜讓這些孩子深受病痛的折磨。 這是一封爸爸寫給女兒的信：析析寶貝，你這個小調皮、小壞蛋，還沒出生你就不安分。媽媽你的時候，承受了40個小時的痛苦，最後不得不選擇剖腹產。當時爸爸很心疼你的媽媽，又擔心你！
看到你可愛的樣子，爸爸的心都融化了，不和你計較了！爸爸是農村的孩子，沒有家境，沒有文化，但是很努力。你出生20天后，就丟下你和媽媽去外省工作了。回想當時，雖然有很多不捨，但是好幸福。靠自己勞動養活妻女，以為這份幸福會延續。可出生滿100天的你，各種病痛折磨不斷，查不出原因。爸爸丟掉工作，回到老家，帶你走上治病這條漫漫長路。 圖為可愛的石頭寶寶析析，誰也想不到那雙明亮的大眼睛竟然看不見東西。
2016年12月初，我們來到北京，你被確診為百萬分之一的大理石骨症，必須接受骨髓移植手術，否則會逐漸貧血、骨骼變形甚至堅硬如石頭、失聰失明而失去生命，離我而去。許多人勸爸爸放棄，可是爸爸太愛你了，除非爸爸先走了，不然絕不可能放棄，即使賣血賣腎，也要救你！ 圖為爸爸在病房抱著析析。
2017年6月22日，在很多親朋好友和愛你的叔叔阿姨幫助下，終於湊夠了押金。快一歲的時候，你進了北京兒童醫院的移植倉。這一路你承受的痛苦心酸太多太多，爸爸一言難盡，回憶起來眼淚嘩嘩直流。好多大人都無法承受的，小不點的你做到了，挺過來了。女兒，爸爸為你點贊，為你自豪！ 圖為病床上虛榮的析析。
時至今日，我們成功移植一年了，本想著這一切都會慢慢好起來。可是命運真的讓我無可奈何，別人做完移植手術眼睛都能看見東西，你卻因為骨骼壓迫導致視神經萎縮，看不見一絲光明。 圖為析析的小手佈滿針眼，浮腫得厲害。
你來到這個世界才700天啊！你還沒有學會走路，你還沒有過第二個生日！小小的你經歷了生死，現在又要失去視力？女兒，爸爸很恨命運太捉弄人，恨自己沒用。爸爸用盡了全力才走過了生和死的這關，接下來我們的路該怎麼走？ 圖為去年析析一歲生日時，爸爸和病友在醫院院子裡和隔離艙內的媽媽視頻連線，給孩子唱生日歌，希望孩子能聽見。
無數個深夜，爸爸雖然是個老爺們，卻低擋不住眼淚流下來。能不能把我的眼睛換給你？再過幾天就是你兩歲的生日，爸爸不給你說生日快樂，不給你買生日蛋糕，因為你什麼都看不見。爸爸唯願你身體健康，能看一眼愛你的爸爸媽媽，看一眼這個世界。 圖為沒錢住院治療，析析爸爸媽媽只能在醫院附近租房，每天吃中藥保守治療。
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