癌症治疗方法的临床阶段公司Prescient Therapeutics（ASX：PTX）在急性骨髓性白血病（AML）患者的1b期研究中成功根除三位患者的疾病，公司预计其PTX-200抑制剂将在2020年初在美国重新注册专利。
研发个性化癌症治疗方法的临床阶段公司Prescient Therapeutics Limited（ASX：PTX） 今天宣布，在获得第三次全面响应（即彻底根除疾病）之后，它将扩大在急性骨髓性白血病（AML）患者中的1b期研究。
Prescient Therapeutics是一家处于临床阶段的肿瘤学公司，该公司目前正在开发新型药物，以成为治疗一系列癌症的潜在新疗法，为对一线化疗药物产生耐药性的患者提供更多选择。
在1b期研究中，15名复发或难治性AML患者中有3名的病灶被彻底根除，这类病患属于难以治愈的患癌人群。三名患者的PTX-200浓度在25-35mg / m2之间，阿糖胞苷浓度在200-400mg / m2之间。
在与研究人员协商下，Prescient正在修改一项方案修正案，以改变与化疗药物阿糖胞苷给药有关的PTX-200的给药时间表，以最大程度地减少重复药物作用。
在先前使用PTX-200作为单一药物的急性白血病1b期研究中，未观察到此类副作用，这表明当前研究中观察到的作用可能是由于化疗药物阿糖胞苷和PTX-200的相互作用重叠所致。通常，大多数按组接受治疗的患者均可耐受计划的剂量水平。3例患者转氨酶升高，但仅有1例限制剂量。
该修正案将通过美国食品及药物管理局（FDA）和伦理委员会的常规审查。公司预计，该研究应能够在2020年初重新开始注册。今年5月，Prescient的PTX-200刚获得新的加拿大专利。
Prescient首席医疗官Terrence Chew博士表示，“取得的三例成果令人鼓舞，在该协议修订案通过后，Prescient希望能吸引更多患者参与，以实现更多的治疗周期，扩大治疗响应。”
该项研究由佛罗里达州H. Lee Moffitt癌症中心的世界知名白血病专家Jeffrey Lancet教授领导，并获得包括堪萨斯大学医学中心和耶鲁癌症中心的支持。
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