e公司訊，舒泰神董事、董秘、副總經理馬莉娜連線證券時報·e公司微訪談時表示，BDB-001注射液進入Ib期試驗，意味著藥物將在Ib階段直接用於新冠肺炎病毒感染患者。目前試驗進展還算符合預期，已經在當地開展了具體工作。我們自己在國內開展I期臨床上沒有看到不良反應，基本沒有免疫原性的問題。在海外開展的多個適應症基本上都有II期，用藥人群已經達到300多例，沒有看到不良反應。
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