2020年2月4日，在国家卫生健康委员会召开的新闻发布会上，科技部生物中心副主任孙燕荣对外表示，目前国家药监局已经同意开展关于抗病毒新药瑞德西韦的临床试验。预计这批药物会在2月4日下午运抵国内。
资料图 图片来自CNSPHOTO
孙燕荣表示，这次攻关开始之后，结合国内所开展的体外的系统筛选，这个药我们也进行了系统的评价。这是一个在国外已经应用于治疗埃博拉病毒感染的药物，目前在国外还没有完成全部的临床试验。
“国内相关的科研单位在体外的病毒筛选过程中展示出来了很好的体外活性。”孙燕荣表示，日前，国家药监局已经通知申请单位中日友好医院和中国医学科学院可以开展临床试验，预计这批药物会在2月4日下午运抵国内。
自从新型冠状病毒感染肺炎疫情发生以来，科研攻关工作重点遵循五个方向来系统推进，药物研发是其中一个方向。孙燕荣介绍，“我们第一时间组织相关专家进行攻关，充分利用现有的已经具备的研究基础，最重要的是在已经上市的和正在开展临床试验的这些药物中来进行系统化的、大规模的筛选，已经取得了一定成绩。”
但是，孙燕荣强调：“而药物筛选之后有待临床进一步验证，也就是说我们必须要在确保安全性的前提下来确定药物对新型冠状病毒感染肺炎的有效性。”
孙燕荣表示，除了瑞德西韦之外，目前还发现了其他一批具有抗病毒活性的上市药物，有的药物对新型冠状病毒感染肺炎具有一定疗效。目前正在加速、递次推进动物实验和临床试验。“当然，我们还将进一步的进行系统研究。”孙燕荣说。
孙燕荣表示，“科研工作者从未放松，他们也一直奋战在一线，我们相信在这次的疫情防控中，科技创新也一定能够取得一定的成效，有效的支撑这次疫情防控工作。”
此前据外媒报道，美国一名患有新型冠状病毒感染肺炎的男子，在病情恶化后，在传统治疗手段毫无进展的情况下，医生为其注射了一款未上市的药物瑞德西韦（remdesivir）。随后，该病人除咳嗽外，其他所有的症状都所缓解。
资料显示，瑞德西韦是一款并未上市，目前仍处于临床研发阶段的药物，其安全性和有效性也未被证实。不过，在体外和动物模型中，瑞德西韦证实了对非典型性肺炎（SARS）和中东呼吸综合征（MERS）的病毒病原体均有活性。此外，上述两种病毒也属于冠状病毒，结构上与新型冠状病毒相似。
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