2020年2月4日，在國家衛生健康委員會召開的新聞發佈會上，科技部生物中心副主任孫燕榮對外表示，目前國家藥監局已經同意開展關於抗病毒新藥瑞德西韋的臨床試驗。預計這批藥物會在2月4日下午運抵國內。
資料圖 圖片來自CNSPHOTO
孫燕榮表示，這次攻關開始之後，結合國內所開展的體外的系統篩選，這個藥我們也進行了系統的評價。這是一個在國外已經應用於治療埃博拉病毒感染的藥物，目前在國外還沒有完成全部的臨床試驗。
“國內相關的科研單位在體外的病毒篩選過程中展示出來了很好的體外活性。”孫燕榮表示，日前，國家藥監局已經通知申請單位中日友好醫院和中國醫學科學院可以開展臨床試驗，預計這批藥物會在2月4日下午運抵國內。
自從新型冠狀病毒感染肺炎疫情發生以來，科研攻關工作重點遵循五個方向來系統推進，藥物研發是其中一個方向。孫燕榮介紹，“我們第一時間組織相關專家進行攻關，充分利用現有的已經具備的研究基礎，最重要的是在已經上市的和正在開展臨床試驗的這些藥物中來進行系統化的、大規模的篩選，已經取得了一定成績。”
但是，孫燕榮強調：“而藥物篩選之後有待臨床進一步驗證，也就是說我們必須要在確保安全性的前提下來確定藥物對新型冠狀病毒感染肺炎的有效性。”
孫燕榮表示，除了瑞德西韋之外，目前還發現了其他一批具有抗病毒活性的上市藥物，有的藥物對新型冠狀病毒感染肺炎具有一定療效。目前正在加速、遞次推進動物實驗和臨床試驗。“當然，我們還將進一步的進行系統研究。”孫燕榮說。
孫燕榮表示，“科研工作者從未放鬆，他們也一直奮戰在一線，我們相信在這次的疫情防控中，科技創新也一定能夠取得一定的成效，有效的支撐這次疫情防控工作。”
此前據外媒報道，美國一名患有新型冠狀病毒感染肺炎的男子，在病情惡化後，在傳統治療手段毫無進展的情況下，醫生為其注射了一款未上市的藥物瑞德西韋（remdesivir）。隨後，該病人除咳嗽外，其他所有的症狀都所緩解。
資料顯示，瑞德西韋是一款並未上市，目前仍處於臨床研發階段的藥物，其安全性和有效性也未被證實。不過，在體外和動物模型中，瑞德西韋證實了對非典型性肺炎（SARS）和中東呼吸綜合徵（MERS）的病毒病原體均有活性。此外，上述兩種病毒也屬於冠狀病毒，結構上與新型冠狀病毒相似。
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