【药师有话说】带您了解疫情期间的这些“明星药物”


随着确诊和疑似感染新型冠状病毒(2019-nCoV)的人数不断攀升,在各大媒体上不断涌现出了一些针对新型冠状病毒的所谓

“明星药物”


【药师有话说】带您了解疫情期间的这些“明星药物”


那么,这些药物是否能成为针对性的治疗药物呢?临床药师替您分析分析。


瑞德西韦/伦地西韦

(Remdesivir)


瑞德西韦属于核苷酸类似物前药,能够抑制依赖RNA的RNA合成酶。该药目前仅在乌干达批准上市,用于治疗埃博拉病毒。


对于2019-nCoV,中国科学院武汉病毒研究所与军事医学科学院毒物药物研究所发现,在细胞模型中,瑞德西韦可以较好抑制2019-nCoV。


国家卫健委高级别专家组成员袁国勇表示,他同意瑞德西韦是2019-nCoV和MERS的最有前景的药物。


2020年1月31日,《新英格兰医学杂志》在线发表了美国首例2019-nCoV感染确诊病例的诊疗过程以及临床表现,提到“关于瑞德西韦的治疗,是基于患者恶化的病情,使用美国的‘同情用药(compassionate use)’原则进行的治疗”。在静脉输注瑞德西韦1天后,患者不再需要吸氧,血氧饱和度提升到94%-96%。


需要注意的是,不能因为个案有效,就草率的判断一种新药对于2019-nCoV感染者有效。瑞德西韦对于2019-nCoV武汉肺炎的疗效和安全性有待进一步临床实验证实。


目前相关企业正与中国卫生部门合作建立一项随机对照试验,以确定瑞德西韦能否安全有效地用于治疗新冠肺炎。


洛匹那韦/利托那韦

(Lopinavir/Ritonavir)


洛匹那韦、利托那韦均属于蛋白酶抑制剂,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。洛匹那韦主要经肝微粒体酶CYP(450)3A4代谢,而利托那韦可抑制CYP(450)3A4,因而低剂量的利托那韦可作为洛匹那韦的增效剂。


2003年SARS疫情暴发时,中国香港学者使用洛匹那韦/利托那韦(400mg/100mg,q12h,14天)联合利巴韦林(初始剂量4g,po;维持剂量1.2g,po,q8h或8mg/kg,ivgtt,q8h)治疗41名SARS患者,发现相对于111名单用利巴韦林治疗的患者,联合治疗的患者在症状出现后21天发生急性呼吸窘迫综合征或死亡等不良事件的风险更低(2.4% vs 28.8%,p<0.001)。


2016年,沙特阿拉伯王国启动一项随机对照试验(MIRACLE研究,NCT02845843),旨在评估洛匹那韦/利托那韦联合β-干扰素能否改善MERS-CoV患者的临床结局,研究正在进行中。


目前,洛匹那韦/利托那韦治疗2019-nCoV感染已启动I期临床研究。


国家卫健委诊疗规范(试行第四版)推荐:洛匹那韦/利托那韦每次2粒(200mg/50mg每粒),每日2次,试用于抗病毒治疗。


洛匹那韦/利托那韦用药方案及注意事项

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α-干扰素


干扰素(IFN)是一类具有具有广谱抗病毒、抗肿瘤及免疫调节功能的细胞因子家族,可分为α、β、γ三种类型。


α-干扰素(IFN-α)是人类应对病毒感染非常重要的免疫保护性细胞因子,在临床上广泛用于治疗各种病毒性疾病。我国批准上市三种IFN-α,包括IFN-α1b,IFN-α2a和IFN-α2b。


国家卫健委诊疗规范(试行第四版)推荐:可试用IFN-α雾化吸入,成人每次500万U,加入灭菌注射用水2ml,每日2次。


目前我国尚无雾化吸入用IFN-α的制剂,临床用药为注射剂型,需纳入“超说明书用药”的管理。


雾化可采用射流式雾化器(空气压缩雾化器)、震动筛孔雾化器或氧气驱动雾化法,不建议采用超声雾化,因为IFN-α属于基因重组蛋白,遇热可能发生变型。


需要注意的是,IFN-α不可与某些酶(如糜蛋白酶)、乙酰半胱氨酸、异丙托溴铵配伍,因为其可导致IFN-α结构发生改变。


除以上药物外,目前在研的2019-nCoV感染的项目还有法匹拉韦(I期临床)、阿比多尔(III期临床)、奈非那韦(临床前)、CR3022(临床前)、氯喹(体外实验)等。


期待未来很快有药物能突出重围,成为2019-nCoV的针对性治疗药物。


不信谣,不传谣,科学应对,理性防控


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