周子墨，4歲，家在江西省豐城市隍城鎮遊家村，一直跟隨打工的爸爸在蘇州崑山居住。去年11月，周子墨哭著對爸爸說肚子痛，爸爸周偉帶著兒子在當地醫院做了B超檢查，檢查結果顯示周子墨肝脾腫大、全血細胞減少。後轉院到上海的大醫院再次檢查，被確診為噬血細胞綜合徵。圖為在醫院附近出租屋裡玩耍的周子墨。
噬血細胞綜合徵，是一種單核巨噬系統反應性增生的組織細胞病，主要分為原發性及繼發性。原發性為常染色體隱性遺傳或X連鎖遺傳，存在明確基因缺陷或家族史。繼發性可由病毒感染等多種因素引起。“這種病比白血病還要厲害。”爸爸說。圖為躺在病床上換輸液管的周子墨。
上海的醫生告訴爸爸周偉，這種病存活率不高，只能通過骨髓移植手術來救孩子，移植建議到北京，而且費用很高。為了給孩子移植做準備，周子墨開始在上海的醫院做化療。一共化療了8個療程，近4個月。2019年3月，周偉幾經週轉帶著孩子來到北京，在2019年4月9日，周偉聯繫到了北京一家醫院，可先給孩子治療。這無疑於是個天大的好消息，倉位得到了解決。圖為奶奶在移植倉內照顧周子墨。
為了給孩子治病，周子墨的爸爸和媽媽產生了分歧。爸爸主張不惜一切代價給孩子治療，媽媽卻持反對意見。爸爸將自己的車賣了，把江蘇崑山的房子也做了抵押，貸款了40萬為孩子做移植。圖為，在北京出租屋內，周子墨在玩病友們送的玩具。
為了給子墨做骨髓配型，爸爸周偉的檢查結果並不理想，免疫細胞活性過低，醫生建議讓孩子母親來醫院檢查配型。可是爸爸周偉幾次打電話，孩子媽媽都不同意到醫院做配型。4月28日，子墨媽媽來到醫院，也沒有去看望病床上的兒子，只是配合查完了供體就要離開，孩子的姥爺無法容忍女兒這般態度，動手打了子墨媽媽。自此一家人誰也無法再聯繫上孩子媽媽。圖為奶奶在出租屋照顧從醫院檢查回來的子墨。
2019年6月13日，在爸爸周偉和醫生的不懈努力下，終於在中華骨髓庫為孩子找了合適供體，一位不願意透露姓名的愛心人士願意為小子墨捐獻骨髓，小子墨順利的進行了骨髓移植手術。圖為手術後在出租屋裡養病的周子墨和奶奶一起玩耍。
為了給孩子有個養病和定期回醫院檢查的地方，爸爸周偉在醫院附近租了一間約8平米的房屋，奶奶和孩子睡床上，自己在涼臺上搭了個行軍床，算是有個臨時的家。27歲的爸爸周偉本來在江蘇崑山有一份開面包車送貨的工作，一月起早貪黑也能賺7、8千元。可是為了給孩子治病，工作也辭掉了，目前什麼經濟來源也沒有了。圖為樂觀地周偉坐在涼臺的床上看著孩子在屋內奔跑，臉上露出了微笑。地上是其他出院的小病友留下的各種玩具。
目前，周子墨暫住在出租屋裡養病，每天要吃大量的藥物進行維護治療，其中一盒磷酸蘆可替尼片就需要8000元，兩月吃一盒，這種藥需要自費購買。圖為桌子上擺放著周子墨每天要用的各種藥品。
孩子前期的化療已經花費了30多萬，貸款的40萬也花完了，在外還欠了20幾萬的借款。爺爺在老家開的糧油店因為欠了一年多的房租也面臨關閉。孩子在北京的治療，一週一次門診，一月一次大查，再加上北京的房租，一月下來需要2多萬的開支。圖為爸爸周偉展示一張27萬的醫療費單據。
目前孩子術後病情相對穩定，開始進入抗排異治療階段。還移植手術的欠款和後續治療費還需要50萬。圖為術後恢復良好的的周子墨在超市裡玩耍。
如果你想幫助周子墨，可以複製鏈接(https://www.shuidichou.com/gongyi/redirect?infoNum=PF363629056521990144&source=thKsHMxKpPt8bMkWibH1558143213070&forwardFrom=u)在瀏覽器中打開，完成捐助。也可以掃描後面下一頁的二維碼進行捐款，該項目由中國社會福利基金會919大病救助工程發起。
直接掃描二維碼即可查看項目詳情，進行捐助。如果不能直接掃碼，可將二維碼保存至手機相冊，打開“掃一掃”，從相冊中選取二維碼進行識別。該項目由中國社會福利基金會919大病救助工程發起，在民政部指定的互聯網募捐信息平臺“水滴公益”發起募捐，並負責項目的審核、執行及信息反饋。該項目最終解釋權歸中國社會福利基金會所有。詳情請關注“水滴公益”平臺動態。監督電話：4009-010-919。
關於“感光計劃”：是2018年7月12日由今日頭條攜手中國攝影家協會與中華少年兒童慈善救助基金、中國人口福利基金會、中國社會福利基金會等具有公募資格的慈善組織聯合發起的公益項目 ，參與項目的公益攝影師，在符合《慈善法》要求的基礎上，將通過自己的頭條號持續發佈反映救助線索的公益圖片，為有需要的受助人連接社會募捐需求。
分享到:
