基因療法治療心絞痛生物製藥公司XyloCor完成A輪1700萬融資
幹細胞之家網 12月10日美國生物製藥公司XyloCor Therapeutics於近日完成A輪融資，投資機構為Sofinnova Ventures和Life Sciences Partners，金額為1700萬美元。本輪融資將用於開發心血管疾病的基因療法，主要是心絞痛的治療。
XyloCor Therapeutics成立於2013年，是一家為患有晚期冠狀動脈疾病的患者開發基因療法的生物製藥公司，致力於通過推動基因治療科學的發展，改善心血管疾病患者的生活。該公司主要開發針對無治療選擇的難治性心絞痛患者的先導產品和針對心臟病發作導致的心肌組織損傷患者的二次產品。
XyloCor公司的XC001是一種針對治療難治性心絞痛的基因療法，這類患者通常無法通過其他方式得到治療，如冠狀動脈搭橋手術、經皮冠狀動脈介入治療和支架治療等。
XC001的目的是刺激新的冠狀動脈的形成，以服務於心臟中沒有得到足夠血液供應的區域。這種治療策略基於臨床前和臨床證據，能夠減少患者在日常活動中因衰弱性胸痛而受到的限制。XC001的試驗性新藥已經向FDA申請了臨床研究批件（IND，Investigational New Drug），預計在2019年上半年開始臨床試驗。
該公司在一份聲明中表示，難治性患者往往會變得久坐不動，這可能會惡化症狀甚至造成併發症。XyloCor聯合創始人、董事會成員Todd Rosengart醫學博士說，他們希望XyloCor的基因療法不僅能通過刺激新血管生長來緩解疼痛，還能讓患者變得更加活躍，提高他們的生活質量。
“XyloCor的創建主要是為患有難治性心絞痛且沒有剩餘治療選擇的患者開發專有基因療法。”XyloCor首席執行官、前葛蘭素史克公司高管Al Gianchetti表示：“此次融資使我們能夠為患有這種慢性和衰弱性疾病的患者研發帶來新希望的產品XC001。”
成立至今，除此次融資外，該公司並未公佈過既往融資情況。XyloCor公司表示，除了推進XC001，此次融資還將幫助XyloCor建立業務和運營結構。該公司目前正在研究另一種候選藥物XC002，它可以使因心臟病發作而受損的患者的心臟組織再生。
XyloCor並不是第一個嘗試用基因療法治療心臟病的公司。總部位於聖地亞哥的Celladon公司曾試圖製造一種治療心力衰竭的藥物，但2015年報告稱，該藥物第二階段試驗失敗。因為這種被稱為Mydicar的療法未能減少住院人數、提高生存率，也未能讓患者不再需要腦室輔助設備和心臟移植。這一失敗使該公司的市場價值大幅下跌。
近年來，基因療法一直在升溫。生物技術公司Sarepta Therapeutics（前身為AVI BioPharma）投入了大量基因療法在其產品線中；提供變革性基因療法的生物遺傳學公司Orchard Therapeutics接手了葛蘭素史克的罕見疾病基因療法資產；臨床階段生物製藥公司Axovant Sciences在其領先的阿爾茨海默病藥物研發以失敗告終後，也轉向了基因療法。
關於Sofinnova Ventures
Sofinnova Ventures成立於1974年，總部位於美國加利福尼亞州，是一家臨床階段的生物製藥風險投資公司，截至2017年12月31日，管理資本約17億美元。該公司的法國母公司Sofinnova SA於1972年在巴黎成立，是歐洲最早的風險投資公司之一。Sofinnova於1974年在美國開始運營，目的是建立跨大西洋美歐聯盟。Sofinnova SA在美國取得了巨大成功，是Tandem Computers和Genentech等知名公司的早期投資者，專注於生物製藥產品的臨床和後期臨床前階段的投資，致力於建立世界一流的公司，以期大幅改善醫療保健狀況，最終改善患者生活。
關於Life Sciences Partners（LSP）
LSP 是一家獨立的歐洲投資公司，為私人和公共的生命科學企業提供融資。從上世紀80年代開始，LSP已累計投資約100家創新型企業，其中許多已經成為全球生命科學行業的領導者。該公司總投資額超過12億美元，目前在阿姆斯特丹、慕尼黑和波士頓均設有辦事處。除了生命科學領域的投資，LSP也通過在泛歐交易所上市的LSP生命科學基金投資公共企業。
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