最近疫苗风波沸沸扬扬，昭衍新药于25日表示可以对疫苗试验进行相关评价，引起了市场的广泛关注。
昭衍新药（603127）是国内药物临床前安全性评价领域绝对龙头，国内唯一拥有两个GLP机构的专业化临床前CRO企业，其中苏州昭衍是国内规模最大的药物安全性评价机构。
目前看股价处于上升通道中，近期来，股价的重心在不断上移，趋势性很强。
照衍新药18年4月完成股权激励，建立起了吸入药物、眼科药物及中枢神经系统药物综合评价平台。主营业绩快速增长，经营质量极高，是业内极少以预收账款为收费模式的CRO企业，预收账款持续增长。经营活动现金净流量长期大幅超出净利润。2017年公司预收账款达到2.67亿元,同比增长29.5%。
长期来看，国内医药创新大潮掀起，CRO行业迎来爆发期，公司作为安评细分领域龙头有稀缺性，对标国外Charles River，成长空间巨大；短期看，公司在手订单充足，业绩高增长爆发性强，逐步开始实验动物业务与临床一期业务的战略布局。实验动物前景广阔，值得一提的是，7月25日，昭衍新药在互动平台上表示，公司有少量的实验动物销售业务。
医资研发流程呈供三角符点，一个新药的最终上市往往需要成千上万个候选化合物的早期研究，药物临床前评价作为研发流程早期的研发外包服务；享有评价品样数量和评价时间上的赛道优势，其业绩爆发将领先于CRO整体爆发，具有更快更强的爆发特性。公司作力安评领域绝对龙头，凭借GLP资质、服务规模、人才队伍、项目经验等领先优势，将优先享受安评领域的爆发红利，协同药效。药动学评价业务的快速增长药物临床前板块业绩短期爆发确定性强。
新增产能消化订单：一方面，前期迫于产能限制，公司药物临床前评价在手待执行订单不断累积，截至目前约有8亿左右待执行订单，为公司业绩爆发提供基础。另一方面，公司2018年将在现1.8万平米的动物房基础上，新增约1.4万平米的动物房建面，产能瓶颈有望快速缓解。
随着配套人才队伍的快速组建，公司充足的在手待执行订单叠加快速的产能扩张为公司带来极高的业绩爆发确定性，有望进一步拔高公司估值水平，值得我们加强关注。
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