免疫相关疾病控制率为65％，而免疫相关无进展生存期中位数为8个月，其中55％的参与者在6个月时无进展，12个月时无28％进展。
值得注意的是，他们发现基线肿瘤PD-L1阳性（由0％至50％范围内的任何截断点定义）与任何这些结果测量值之间没有关联，但作者警告说：“本研究无法检测到差异较小超过这些门槛的40％。“
他们在“柳叶刀”呼吸医学杂志中总结说：“他将联合使用针对CTLA4和PD-1或PD-L1的单克隆抗体可能会显着影响恶性间皮瘤患者的临床病程。”
研究小组得出结论：“需要进一步的研究来探索更均匀间皮瘤患者的这种组合，以及探索性研究来研究tremelimumab和durvalumab与肿瘤微环境的新兴调节剂的结合。”
来自荷兰荷兰癌症研究所的Paul Baas和Maria Disselhorst 在一篇评论中说，“新检查点抑制剂的可用性和制药公司对恶性胸膜间皮瘤药物的检测意味着这些药物的未来患者看起来比以前更亮。“
他们希望目前的发现“将有助于进一步确定恶性间皮瘤研究的优先领域。”
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