免疫相關疾病控制率為65％，而免疫相關無進展生存期中位數為8個月，其中55％的參與者在6個月時無進展，12個月時無28％進展。
值得注意的是，他們發現基線腫瘤PD-L1陽性（由0％至50％範圍內的任何截斷點定義）與任何這些結果測量值之間沒有關聯，但作者警告說：“本研究無法檢測到差異較小超過這些門檻的40％。“
他們在“柳葉刀”呼吸醫學雜誌中總結說：“他將聯合使用針對CTLA4和PD-1或PD-L1的單克隆抗體可能會顯著影響惡性間皮瘤患者的臨床病程。”
研究小組得出結論：“需要進一步的研究來探索更均勻間皮瘤患者的這種組合，以及探索性研究來研究tremelimumab和durvalumab與腫瘤微環境的新興調節劑的結合。”
來自荷蘭荷蘭癌症研究所的Paul Baas和Maria Disselhorst 在一篇評論中說，“新檢查點抑制劑的可用性和製藥公司對惡性胸膜間皮瘤藥物的檢測意味著這些藥物的未來患者看起來比以前更亮。“
他們希望目前的發現“將有助於進一步確定惡性間皮瘤研究的優先領域。”
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