加速開發RNAi療法！黑石20億美元助力Alnylam
黑石生命科學（Blackstone Life Sciences）和Alnylam公司聯合宣佈，雙方已達成一項戰略合作協議，黑石將提供高達20億美元的資金來支持Alnylam開發創新RNAi療法，治療多種嚴重疾病患者。
RNA干擾（RNAi）是一種天然的基因沉默現象，是當今生物學和藥物開發領域最有前途和發展最迅速的前沿RNA療法之一。發現這一機制的研究人員在2006年被授予諾貝爾生理學或醫學獎。Alnylam公司的RNA干擾治療平臺能夠開發介導RNAi的小干擾RNA（siRNA），通過沉默mRNA，阻止致病蛋白的合成。
根據協議條款，Alnylam公司將獲得黑石提供的高達20億美元的資金來支持其RNAi療法vutrisiran和ALN-AGT等在研療法的臨床開發。這一投資的目標是讓Alnylam公司不再需要進一步股權投資就可以維持其可持續性發展。而黑石將獲得Alnylam公司合作開發的RNAi療法inclisiran未來銷售額分成的50%。Inclisiran是一款靶向PCSK9的RNAi療法，目前正在接受美國FDA的審評，如果獲批，將有望幫助高膽固醇血癥患者降低其低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平。
靶向PI3K！MEI Pharma、協和麒麟聯手開發B細胞癌症創新療法
MEI Pharma和協和麒麟株式會社（Kyowa Kirin）聯合宣佈，兩家公司已達成一項全球許可、開發和商業化協議，進一步開發和商業化MEI Pharma公司的ME-401。
這是一種每日口服一次的研究性候選藥物，特異性靶向磷脂酰肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）。它在臨床開發中用於B細胞惡性腫瘤的治療。
ME-401正在2期臨床試驗TIDAL中接受評估，治療復發/難治性濾泡性淋巴瘤患者。這一試驗結果可能支持加速批准向美國FDA遞交的上市申請。此外，ME-401還在一項正在進行的1b期臨床研究中，作為單藥，或與利妥昔單抗（Rituxan）或Brukinsa聯用，治療B細胞癌症。兩家公司已經同意開展一項旨在評估ME-401治療多種B細胞惡性腫瘤患者的開發計劃，包括與其他藥物聯合使用。
根據協議，MEI Pharma和協和麒麟將在美國共同開發和推廣ME-401，協和麒麟擁有美國以外的獨家商業化權利。MEI Pharma將獲得1億美元的前期付款，以及高達5.825億美元的里程碑付款。
58%患者獲得完全緩解！FDA批准首個低級別上尿路上皮癌藥物
美國FDA宣佈，批准UroGen Pharma公司開發的Jelmyto（絲裂黴素凝膠）上市，治療低級別上尿路上皮癌（UTUC）。新聞稿指出，這是
第一款針對這一特定患者群的獲批藥物療法。
Jelmyto是一種烷基化藥物，它能夠抑制DNA轉錄為RNA，停止蛋白質合成並剝奪癌細胞的增殖能力。它曾經獲得FDA授予的快速通道資格、孤兒藥資格、優先審評資格和突破性療法認定。
FDA的批准是基於一項涉及71名低級別UTUC患者的臨床試驗結果。試驗結果表明，71例患者中的41例（58%）出現完全緩解。在開始治療後的一年內，19例（46%）獲得完全緩解的患者在12個月時繼續獲得完全緩解。
開發創新TCR細胞療法！諾華、TScan達成合作
致力於開發T細胞療法的TScan Therapeutics公司宣佈與諾華（Novartis）達成合作協議，以發現並開發新型的T細胞受體（TCR）細胞療法。
存在於患者腫瘤中的T細胞，具有發現和消除腫瘤細胞的潛力。儘管這些T細胞本身在功能上受損，但它們的T細胞受體（TCR）仍然能夠識別癌細胞上的抗原。如果將這些TCR轉移到患者血液中的非受損T細胞中，他們可以重定向這些T細胞以識別並殺死癌細胞。TScan的藥物發現平臺旨在識別患者腫瘤共享抗原的TCR，並發現這些TCR的天然靶標。通過以這種方式處理來自數以萬計患者的TCRs，TScan正在逐步構建一個具有治療活性的TCRs庫，這些TCRs具有新的靶點，最終可用於治療多種腫瘤類型。
根據合作協議，雙方將利用TScan的專有平臺來開發新型TCR細胞療法，諾華將有權獲得多達靶向三個新靶點的TCR細胞療法的研發權益。此外，諾華還將對就合作產生的額外靶點和TCRs保留選擇權。這項合作包括一筆總額為3000萬美元的前期付款和研究資金，以及根據臨床、監管和銷售額而定的潛在里程碑付款，其總額可能達到數億美元。
AI發掘創新靶點！Insilico與勃林格殷格翰達成合作
Insilico Medicine公司宣佈已與勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司達成一項研究合作，雙方將利用Insilico Medicine在人工智能方面的專業技術和專有的Pandomics發現平臺開發多種疾病的潛在治療靶點。
圖片來源：Insilico Medicine官網
Insilico Medicine致力於從三個方面推動藥物發現和開發：靶標識別、生成新分子（生成化學）和合成生物學數據（生成生物學），以及預測臨床試驗結果。該公司在2015年率先應用了生成對抗網絡（GANs）和強化學習（RL）生成具有特定參數的新分子結構。2019年9月，Nature Biotechnology報道了Insilico Medicine使用該公司開發的人工智能系統“GENTRL”設計DDR1抑制劑的案例。在這一案例中，從靶點選擇到活性分子篩選和初步驗證，總時長僅花費46天。這一方法相比傳統方法大大縮短了藥物開發的時間。
提前4個月！FDA批准HER2靶向抑制劑Tukysa上市
作為國際合作試點項目Orbis的一部分，美國FDA批准Seattle Genetics公司開發的HER2特異性抑制劑Tukysa（tucatinib）上市，與曲妥珠單抗和卡培他濱聯用，用於治療手術無法切除或轉移性經治晚期HER2陽性乳腺癌成人患者。FDA發佈的公告表示，這一批准是FDA在Orbis項目下首次批准的新分子實體（NME），FDA也在這一項目中首次與新加坡和瑞士的監管機構進行了合作。
Tukysa的新藥申請從獲得優先審評資格到獲得批准只花了兩個月的時間，比預定時間提前了4個月！Tukysa是一種口服酪氨酸激酶抑制劑，對HER2具有高度特異性，但對同屬人表皮生長因子受體家族的EGFR沒有明顯抑制作用。以往的研究顯示，不論是作為單一療法還是與化療和其他HER2靶向藥物聯合使用，它都顯示出抗癌活性。此前，它曾經獲得FDA授予的快速通道資格、孤兒藥資格和突破性療法認定。
Tukysa的批准是基於一項納入612例HER2陽性晚期不可切除或轉移性乳腺癌患者的臨床試驗結果，這些患者既往接受過曲妥珠單抗、帕妥珠單抗和抗體偶聯藥物Kadcyla的治療，48%的入組患者在試驗開始時出現腦轉移。
試驗結果表明，接受Tukysa、曲妥珠單抗和卡培他濱治療的患者的中位無進展生存期（PFS）為7.8個月，而接受安慰劑、曲妥珠單抗和卡培他濱治療的患者為
5.6個月。接受Tukysa組合療法治療的患者的中位總生存期（OS）為21.9個月，對照組這一數值為17.4個月。
▲Tukysa三聯療法的PFS（上圖）和OS數據（下圖）（圖片來源：The New England Journal of Medicine）
FDA與澳大利亞、加拿大、新加坡和瑞士的監管機構就此次審評進行了合作。雖然FDA批准了Tukysa，但該申請仍在其他機構的審評中。國際監管機構之間的合作有望允許癌症患者更早地獲得其他國家的產品。新療法的儘早上市和成為全球標準治療可能會對越來越國際化的癌症臨床試驗進行產生影響，並可能加速抗癌產品的開發。通過同步提交和審評腫瘤藥物的框架，Orbis項目促進了審評過程中不同團隊的合作，從而幫助發現審評團隊之間的任何監管分歧，有助於未來建立更為一致的審評標準。
美國FDA加速批准治療膽管癌的首款靶向療法
美國FDA宣佈，加速批准Incyte公司開發的FGFR2抑制劑Pemazyre（pemigatinib）上市，治療攜帶FGFR2基因融合或其它重排類型的經治晚期膽管癌成人患者 。新聞稿指出，這是第一款批准治療晚期膽管癌成人患者的靶向療法。
膽管癌是一種罕見癌症，形成於將膽汁從肝臟運送到膽囊和小腸的膽管。在確診時，大多數膽管癌患者患有晚期疾病，這意味著癌症不再可以通過手術治療。對於這些患者，此前還沒有獲得FDA批准的療法。化療組合藥物一直是標準的初始治療。在大約9%至14%膽管癌患者的腫瘤中發現了FGFR2基因融合。
Pemazyre是一種通過阻斷腫瘤細胞中FGFR2介導的信號通路來阻止癌細胞生長和擴散的口服小分子抑制劑。FDA曾授予它優先審評資格和突破性療法認定。信達生物擁有這款創新療法在大中華區的開發和商業化權益。今年3月，該公司宣佈，已經完成治療中國晚期膽管癌患者的2期關鍵性註冊研究的首例患者給藥。
▲Pemazyre分子結構式（圖片來源：PubChem）
Pemazyre的獲批，是基於一項包含107例局部晚期或轉移性膽管癌患者的臨床試驗的結果。這些患者既往接受過治療，並且攜帶FGFR2基因融合或重排。試驗結果表明，Pemazyre的總緩解率（ORR）達到36%，其中2.8%的患者完全緩解，33%的患者部分緩解。在38例出現緩解的患者中，24例患者（63%）的緩解持續時間達到6個月或更長，7例患者（18%）的緩解持續12個月或更長。
