美迪西2019年表現平穩，實現營業收入4.49億元，同比增長38.30%；歸屬於上市公司股東的淨利潤為6657.31萬元，同比增長9.54%。
公司在5月6日的業績說明會上表示，在未來三至五年，公司將通過自身積累以及互補式的收購兼併等實現快速發展，藥物領域的CDMO/CMO、生物藥的一體化研究服務等將是公司未來努力重點擴張的方向。
市場訂單持續增長
美迪西此前披露的2019年年報顯示，2019年公司實現營業收入4.49億元，同比增長38.30%，歸屬於上市公司股東的淨利潤和歸屬於上市公司股東的扣除非經常性損益後的淨利潤分別為6657.31萬元和5841.16萬元，同比增長分別為9.54%和10.34%。
公司表示，通過加大市場開拓和研發投入力度，客戶和市場對公司服務能力的認可度持續提升，營業收入的增長主要得益於市場訂單持續增長。
報告期內，公司新簽訂單6.16億元，增長率達46.49%，先後為國內外近600家客戶提供藥物研發服務，新增客戶超過220家，參與研發完成的新藥及仿製藥項目已有17個通過CFDA/NMPA批准進入臨床試驗。
值得注意的是，公司2019年出現了增收不增利的情況，扣非淨利潤增速明顯低於營收增速。
財務總監劉彬彬在業績說明會上解釋，2019年公司舉辦了成立15週年系列慶典及論壇等市場推廣活動，銷售費用增加。同時，公司加大海外市場拓展力度。此外，為提高研發服務能力和業務承接能力，加大自主研發項目投入，導致研發費用增加；積極推進新實驗園區建設，導致管理費用增加。
多因素推動公司成長
在業績說明會上，投資者對於公司未來收入和利潤不斷快速增長的核心驅動因素表示了關注。美迪西表示，一站式臨床前新藥研發能力等將推動公司不斷成長。
“公司在這十六年的發展過程中不斷創新、積累，擁有了一站式臨床前新藥研發能力及豐富的研發經驗。公司業務板塊齊全，涵蓋化學藥、生物藥及中藥天然藥物，所提供的綜合服務能以優質、高效的項目管理和成熟的綜合技術平臺，保障客戶研發項目順利完成。”美迪西創始人、CEO陳春麟表示。
此外，陳春麟認為，公司在免疫腫瘤藥物、抗體及抗體藥物偶聯物研發領域具有相對優勢。在腫瘤模型方面，尤其是免疫腫瘤動物模型評價系統領域，開發藥物研發關鍵技術，系統性地建立了超過200種腫瘤模型。
陳春麟介紹，美迪西已幫助客戶完成數個抗體及抗體藥物偶聯物（ADC）的整套臨床前研究，其中3個ADC藥物的整套藥代和安全性評價研究已通過NMPA技術審評並進入臨床試驗階段。
“公司高度重視國際化視野的技術及管理人才團隊建設，各業務板塊主要管理人員都在醫藥研發領域有超過10年的研究管理經驗，對行業有著豐富的經驗和深刻的理解，確保公司規模化、高質量地向客戶提供醫藥研發服務。”陳春麟說，截至2019年末，在公司1219名員工中，本科及以上學歷的比例約80%；其中，碩士及博士的比例近30%。
陳春麟表示，美迪西建立了與國際接軌的研究操作流程和質量體系，通過了中國NMPA的GLP認證，同時達到美國FDA的標準，也獲得了AAALAC的認證，能同時符合國內外研發標準及監管要求，從而為國內外客戶提供中美新藥同時申報等更有價值的新藥研發服務。並且，十六年的積累也使美迪西擁有優質的客戶群和良好的行業口碑。
瞄準藥物CMO等領域
美迪西是一家藥物研發外包服務公司（CRO），在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結構生物學、藥效學評價、藥代動力學評價、毒理學評價、製劑研究和新藥註冊為一體的符合國際標準的綜合技術服務平臺。在經過多年發展之後，公司並不掩飾對於藥物生產（CMO）等領域的野心。
目前公司主要業務集中在藥物發現、藥學研究和臨床前研究三大板塊。公司董事會秘書王國林在業績說明會上介紹，2019年公司新簽訂單6.16億元，增長率達46.49%。其中，藥物發現新簽訂單1.93億元，同比增長35.30%；藥學研究新簽訂單1.32億元，同比增長16.68%；臨床前研究新簽訂單2.92億元，同比增長超過70%。
“未來三年公司將牢牢把握醫藥研發服務行業的發展機遇，通過創新藥研究及國際申報中心之藥物發現和藥學研究及申報平臺、創新藥研究及國際申報中心之臨床前研究及申報平臺兩個募投項目的建設實施，全面提升化學、生物、原料藥、製劑和臨床前研發服務水平，實驗研發產業鏈一體化服務，為客戶提供種類更多、難度更大、附加值更高的研發服務，提升綜合服務業務在公司營業收入中所佔的比重，吸引更多的大型醫藥企業客戶，將公司建設成為一傢俱有國際競爭實力的大型研究服務企業。”陳春麟表示，未來，公司將通過自身規模快速擴張以及互補式的收購兼併實現更大發展，藥物的CDMO/CMO、生物藥的一體化研究服務等將是公司未來努力重點擴張的方向。
本文源自中國證券報
