東方網記者劉軼琳4月27日報道：最新數據顯示，我國黑色素瘤每年新發病例在2萬例左右，肢端、黏膜型黑色素瘤是我國的常見的臨床亞型。從分子遺傳學角度，黑色素瘤存在一些驅動基因突變，導致黑色素細胞惡變成黑色素瘤細胞，並促進黑色素瘤細胞加速向晚期發展。
BRAF突變是黑色素瘤最常見的基因突變類型，每四位中國黑色素瘤患者中，就可能有一位發生BRAF V600突變。今天上午，諾華宣佈針對黑色素瘤的雙靶治療藥物甲磺酸達拉非尼膠囊（泰菲樂）和曲美替尼片（邁吉寧）在北京大學腫瘤醫院開出中國的首張處方，同時在全國37個城市全面上市。泰菲樂和邁吉寧雙靶聯合治療已於2019年12月獲得國家藥品監督管理局批准用於治療BRAF V600突變陽性的不可切除或轉移性黑色素瘤，並於2020年3月獲批用於BRAF V600突變陽性的III期黑色素瘤患者完全切除後的輔助治療，成為國內第一個具有BRAF V600突變的晚期黑色素瘤及黑色素瘤輔助治療雙適應症的靶向治療藥物。
中國黑色素瘤治療領域的學術帶頭人、北京大學腫瘤醫院副院長郭軍教授表示：“BRAF基因突變是黑色素瘤發生發展的驅動基因突變，有了它，黑色素瘤的發展速度會非常快。過去化療對於BRAF V600突變的患者幾乎沒效，但現在我們有了雙靶藥物，有效率將近70%。如果把有突變的黑色素瘤進展比喻成飛馳的高鐵，雙靶治療就類似於一個雙頭導彈，直接擊中了它的驅動系統，從前後兩端擊毀列車的拉力和推力，迫使它停下來。這個意義非常大。”
為了減輕患者疾病負擔，讓更多患者能夠用上好藥，在滿足市場可及性的同時，中華慈善總會開展的“諾愛加倍”黑色素瘤患者援助項目啟動，將正式接受符合項目條件的患者申請，該項目涵蓋全國 31個省、市自治區，瑞士諾華公司將為該項目提供捐贈藥品。
