9月21日是世界阿爾茨海默病日，國際阿爾茨海默病協會發布的報告裡指出，2018 年全球阿爾茨海默病患者約為 5000 多萬，平均每 3 秒鐘就有一位老人被診斷為阿爾茨海默病，陷入記憶障礙的煩惱。
阿爾茨海默病又稱為老年性痴呆，痴呆分為多種，包括阿爾茨海默病、血管性痴呆、帕金森病痴呆、路易體痴呆等。
阿爾茨海默病是老年人中引起痴呆最常見的一種慢性神經退行性疾病，佔所有類型痴呆的50％～70％。
2017年全國精神疾病流行病學調查顯示，我國65歲及以上人群阿爾茨海默病患病率為5.56%，據此推算，全國有近千萬老年人罹患阿爾茨海默病。
阿爾茨海默病還不能夠被治癒，現有的藥物與非藥物治療只能減慢認知功能的下降程度，延遲認知障礙衰退的進程，無法避免疾病進展。為此，國家衛生健康委辦公廳印發“阿爾茨海默病預防與干預核心信息”，從九個維度講述了關於阿爾茨海默病的方方面面。
阿爾茨海默病預防與干預的核心信息
10月22日晚間，一則題為“世界首款阿爾茨海默藥被證有效” 的標題吸引了無數的眼球。當日美國Biogen和日本衛材宣佈，在與美國食品藥品監督管理局（FDA）協商後，計劃提交阿爾茨海默病治療藥物阿爾茨海默症ucanumab的生物製品許可上市申請，如果獲得批准，阿爾茨海默症ucanumab將成為首個能改善阿爾茨海默病臨床症狀的藥物。
阿爾茨海默症ucanumab是一種與β澱粉樣蛋白結合的人類單克隆抗體。它能夠有選擇性地與阿爾茨海默症患者大腦中的澱粉樣蛋白沉積結合，然後通過激活免疫系統，將沉積蛋白清理出大腦。該藥物的研發是基於阿爾茨海默症假說中的一種，即阿爾茨海默症顯示出β-澱粉樣肽的生成過量和/或清除減少，而該藥的目標就是結合這種有毒的β蛋白樣的小肽，將其清理出大腦，減少累積。但是阿爾茨海默症在分子層面的發病機制仍不清楚，除了β澱粉樣斑塊假說外還有其它如tau蛋白過渡磷酸化，遺傳基因等因素，因此該藥是否能得到實踐的檢驗，需要我們拭目以待。
最近的醫療圈除了ucanumab，最讓人振奮的當歸我國自主研發的新藥“GV-971”了。
11月2日國家藥品監督管理局發佈消息：國家藥品監督管理局近日有條件批准了甘露特鈉膠囊（商品名“九期一”）上市註冊申請，用於輕度至中度阿爾茨海默病，改善患者認知功能。該藥是以海洋褐藻提取物為原料製備的藥物，研究表明甘露特鈉膠囊通過重塑腸道菌群平衡而改善認知功能障礙。這種研發的整體觀、系統觀與前面ucannumab的靶點觀相比，可以說是另闢蹊徑。當然振奮之餘，大家也對數據的完整性提出了質疑，諸多專業人士對這款藥物的臨床研究結果存在質疑，的對此國家藥監局也要求申請人上市後繼續進行藥理機制方面的研究和長期安全性有效性研究，按時提交有關試驗數據，同樣讓我們拭目以待。
那麼，對於老年痴呆，科學的應對方法應該是怎麼樣的呢？下篇科普來為您詳細講述。
（由“問藥師”團隊張清華藥師供稿）
看病找醫生，吃藥問藥師，“問藥師”是由知名藥師冀連梅老師聯合海內外精英藥師組建的藥師團隊，致力於為公眾提供循證實用的用藥諮詢服務和科普宣傳。
原創內容，版權所有，嚴禁抄襲！
