雄关漫道:几经波折的干细胞疗法即将上市

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正文

如果获得批准,意味着Ryoncil有望成为2020年获批上市的干细胞疗法也是在美国第一款获得FDA批准上市的MSCs产品。

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今日,Mesoblast公司宣布,美国FDA已接受其同种异体细胞疗法Ryoncil(remestemcel-L)的生物制品许可申请(BLA),用于治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)儿童患者

FDA授予Ryoncil的BLA优先审评资格,预计将于今年9月30日前做出回复。如果获得批准,意味着Ryoncil有望成为2020年获批上市的干细胞疗法,也是在美国第一款获得FDA批准上市的MSCs产品。

1 值得期待的干细胞候选药

雄关漫道:几经波折的干细胞疗法即将上市

在今年2月份,Mesoblast公司宣布已向FDA提交同种异体细胞疗法remestemcel-L完整的BLA。该疗法的主要成分,来自成年捐赠者的骨髓间充质干细胞。主要机制是通过抑制 T 细胞增殖,和下调促炎细胞因子和干扰素的产生,来调节 T 细胞介导的炎症反应。

接受异基因骨髓移植的患者中,约有50%可能发生急性移植物抗宿主病(aGVHD)。尽管有最佳的治疗和护理标准,aGVHD最严重的患者(C/D或III/IV级)的死亡率仍高达90%。这款疗法已在三项单独的研究中用于309名SR aGVHD儿童患者的治疗,也被作为挽救疗法用于241名标准治疗失败的SR aGVHD儿童患者(80%C/D级)。在一项开放标签的III期试验中,该候选药物被作为一线疗法,用于55名SR aGVHD儿童患者(89%C/D级)的治疗。

美国目前尚未有获批,用于治疗12岁以下儿童类固醇难治性急性移植物抗宿主病的疗法。如果这款干细胞疗法获批上市,这一空白也有望得到填补。

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几经波折的干细胞药物(

remestemcel-L

事实上,remestemcel-L已经是获批上市的干细胞治疗产品,此前名为Prochymal,是全球首个获批上市的干细胞治疗产品。2012年加拿大宣布批准Prochymal上市用于治疗儿童急性移植物抗宿主疾病(aGVHD),随后扩大适应症为成年人aGVHD。这款药物最早由Osiris公司研发,但因财务问题未正式投入商业化。而后,Osiris公司将其卖给赛诺菲公司,作价约12.5亿美元,授予生产销售权。然而,赛诺菲中途变卦,2012年2月单方面宣布终止与Osiris公司合作协议。

2013年,Prochymal产品从Osiris公司剥离给Mesoblast公司。Mesoblast公司进行的临床试验有四项,包括儿童GVHD(NCT02336230)、克罗恩病(NCT00482092)、慢性心衰(NCT02032004)和慢性腰背痛(NCT02412735)。

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Mesoblast的研发管线

在Prochymal的原有基础上,Mesoblast公司研发出全新的干细胞治疗产品Temcell,并将Temcell授予给JCR制药公司在日本销售。

2016年2月24日,Temcell正式在日本上市,用于治疗急性移植物抗宿主病(aGVHD)。2018年10月,Mesoblast扩大了授权范围,将Temcell用于治疗大疱性表皮松懈症(EB),正在日本申请批准。2019年6月,又授权新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)的使用,于2019年7月开始了临床试验。

在日本,Temcell定价为1袋86万日元(约5万元人民币),一个疗程为每周输2袋,共4周8袋。除了Temcell,在2018年,我国天士力公司与Mesoblast达成合作协议,引进该公司的两款分别处于FDA临床III期及Ⅱ期试验干细胞产品。其中,Revascor(MPC-150-IM)用于治疗充血性心力衰竭,MPC-25-IC用于治疗急性心肌梗死

3 文末小结

干细胞疗法已经成为各国投入大量经费和人力的热门领域。市场上把未经证实的干细胞治疗(包括MSCs)作为“万能神药”进行过分吹嘘,宣称包治百病。这也一度使得干细胞疗法未来变得不可预测,曾经有人批评这是虚假繁荣。

雄关漫道:几经波折的干细胞疗法即将上市

随着国外干细胞临床试验不断取得成效,国内干细胞药物开发逐渐走上正规。在我国,实施干细胞管理新政(类“双轨制”)后,已经有6款干细胞新药获得了进入临床试验的批件,多个干细胞临床研究项目已经相继启动,在政策逐渐明朗以及产业发展新风向标的指导下,我国干细胞临床转化也将迎来更大的发展。

参考文献:

[1] Mesoblast Submits Completed Biologics License Application for Ryoncil™ to US FDA

[2] Safety and efficacy of multipotent adult progenitor cells in acute ischaemic stroke (MASTERS): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial

[3]关山难越:干细胞三期临床试验成功的关键要素是什么?干细胞者说.2019-10-14

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