高中生物基礎題
染色體含有兩個姐妹染色單體在同一個著絲點上，只有一條 Y染色體。含有兩條 Y 染色體是：有絲分裂的後期、次級精母細胞的減數第二次分裂的後期（可能）。
28．細胞分化是基因選擇性表達的結果 ；細胞的癌變是基因突變的結果 ；細胞的凋亡是細胞生存環境惡化的結果。
錯。細胞分化的根本原因是：奢侈基因選擇表達。細胞癌變的原因是：接觸致癌因子導致原癌基因和抑癌基因發生基因突變 ，變成不受機體控制惡性增殖的癌細胞 。細胞凋亡是基因決定的細胞自動結束生命的現象，是利於機體的主動死亡。生存環境惡化導致的死亡是細胞壞死，對機體有害。
29．胚胎幹細胞具有分化成各種組織器官的能力，這說明了胚胎幹細胞的全能性。
對。胚胎幹細胞分化程度低，能否分化成各種組織器官，最終形成新個體，說明胚胎幹細胞具有全能性。所以胚胎分割時最好選用桑葚胚和囊胚期（內細胞團，即是胚胎幹細胞，全能性很高 ）。
30．對於呼吸作用來說，有 H2O 生成一定是有氧呼吸，有 CO2 生成一定不是乳酸發酵。有酒精生成的呼吸一定有無氧呼吸，動物細胞無氧呼吸一定不會產生酒精。
對。對於呼吸作用來說，只有有氧呼吸第三階段才生成水 。產生 CO2 可以是有氧呼吸（第二階段）或無氧呼吸產生酒精。無氧呼吸產生乳酸時，不產生 CO2。動物和人無氧呼吸只產生乳酸。
31．主動運輸一定需要載體、消耗能量，需要載體的運輸一定是主動運輸。
錯。主動運輸需要載體蛋白，需要能量，可逆濃度差運輸。自由擴散不需要載體蛋白 ，不需要能量，只能由高濃度向低濃度運輸 。協助擴散需要載體蛋白 ，不需要能量，只能由高濃度向低濃度運輸 。自由擴散和協助擴散統稱被動運輸。需要載體蛋白的運輸可以是協助擴散和主動運輸。
32．利用 U 形管做滲透作用實驗 （U 形管中間用半透膜隔開）時，當管的兩側液麵不再變化時 ，U 形管兩側溶液的濃度一定相等。
錯。當滲透作用產生的拉力和液麵差產生的壓力相等的時候，水分子進出 U 形管相等。此時液麵高一側濃度大於液麵低的一側。
33．酶是活細胞產生的具有催化作用的蛋白質，酶的催化作用既可發生在細胞內，也可以發生在細胞外。
錯。酶是活細胞產生的一類具有催化作用的有機物（絕大多數是蛋白質，少數是 RNA）。幾乎所有細胞都能合成酶。由於酶絕大多數是蛋白質 ，所以所有活細胞均能合成蛋白質 ，蛋白質的合成需要經過轉錄和翻譯過程，因此幾乎所有活細胞均能轉錄和翻譯。合成的酶可以在細胞內發揮作用（胞內酶:呼吸酶、 ATP合成酶等），也可以在細胞外發揮作用（胞外酶 :唾液澱粉酶等消化酶類 ）。
34．植物細胞含有細胞壁，但不一定含有液泡與葉綠體；動物細胞含有中心體，但不一定含有線粒體。
對。植物細胞含有細胞壁，其成份為纖維素和果膠。植物去除細胞壁後剩下的部分稱為原生質體。細菌、真菌也含有細胞壁，但成份分別是肽聚糖、殼多糖（幾丁質 ）。液泡主要存在雨於成熟的植物細胞，葉綠體主要存在葉肉細胞和部分幼嫩的果實 。植物細胞的根尖分生區無葉綠體和液泡。動物細胞和低等植物細胞含有中心體，與細胞分裂有關。厭氧動物（蛔蟲）就無線粒體。
35．根據胰島素基因製作的基因探針，僅有胰島 B 細胞中的 DNA 與 RNA 能與之形成雜交分子，而其他細胞中只有 DNA 能與之形成雜交分子。
對。所有組織細胞都含有相同的基因（包括胰島素基因），所有細胞中的胰島素基因均能和胰島素基因探針雜交。因為基因的選擇性表達 ，胰島素基因只在胰島 B 細胞中表達形成相應 mRNA，才能與胰島素基因探針進行 DNA-RNA 雜交。
36．多細胞生物個體的衰老與細胞的衰老過程密切相關，個體衰老過程是組成個體的細胞的衰老過程 ，但未衰老的個體中也有細胞的衰老。
對。多細胞生物體的衰老是組成生物的細胞普遍衰老的結果。多細胞生物體的每時每刻都有細胞的衰老。
37．將植物細胞的原生質體置於高濃度的蔗糖溶液中，該原生質體將會發生質壁分離現象。
錯。原生質體無細胞壁，高濃度的環境中會發生滲透作用失水，但不存在質璧分離現象。
38．基因型為 AaBb 的個體測交 ，後代表現型比例為 3：1 或 1：2：1，則該遺傳可以是遵循基因的自由組合定律的。
對。雜合子測交後代表現型出現 1:1:1:1，就說明遵循自由組合定律 。3:1 或 1:2:1 是因為兩對基因共同作用決定一種性狀的結果。
39．基因型為 AaBb 的個體自交，後代出現3：1 的比例，則這兩對基因的遺傳一定不遵循基因的自由組合定律。
錯。生物的性狀可能受多對基因控制，出現基因互作的現象 。如果這兩對基因位於不同對的同源染色體上，那麼就遵循自由組合定律，自交後代就會出現 9（A_B_）: 3(A_bb):3 (aaB_):1(aabb) ，如果 A_B_和 A_bb決定一種性狀，aaB_和 aabb 決定另外一種性狀 ，那麼也就是說後代出現性狀分離比為 3:1。判斷是否滿足分離定律和自由自合定律不能僅僅看後代的分離比，還要綜合分析。
40．一對等位基因（AaAa）如果位於 XY 的同源區段，則這對基因控制的性狀在後代中的表現與性別無關。
錯。假設親本的基因型為 XaXa×XaYA，則產生的後代為XaXa，XaYA，依然表現和性別相關聯。
41．某一對等位基因（Aa）如果只位於 X 染色體上， Y 上無相應的等位基因，則該性狀的遺傳不遵循孟德爾的分離定律。
錯。分離定律產生的原因是是位於同源染色體上的成對基因隨著同源染色體的分離而分離。在減數分裂產生配子的過程中，成對的性染色體分離，所以性染色體上的基因也隨著性染色體分離 ，所以應遵循分離定律。
42．若含 X 染色體的隱性基因的雄配子具有致死效果 ，則自然界中找不到該隱性性狀的雌性個體，但可以有雄性隱性性狀個體的存在。
對。如果隱性性狀的雌性個體存在，其基因應為 XaXa，其中 Xa 肯定一個來自父方，而父方的隱性基因的雄配子致死，不可能存在。但可以存在隱性性狀的個體一定是雄性個體（ XaY）,其 Xa 來自於母本的雌配子(不致死)。
43．某一處於分裂後期的細胞 ，同源染色體正在移向兩極 ，同時細胞質也在進行均等的分配 ，則該細胞一定是初級精母細胞。
對。同源染色體移向兩極，即同源染色體分離，就是減數第一次分裂的後期 。初級精母細胞減數第一次分裂細胞質均等分裂，初級卵母細胞減數第一次分裂細胞質不均等分裂。
44．基因型為 AaBb 的一個精原細胞 ，產生了 2 個 AB 2 個 ab 的配子，則這兩對等位基因一定不位於兩對同源染色體上。
錯。如果兩對基因位於不同對的同源染色體上，減數分裂時 A 與 B 的染色體組合形成初級精母細胞 ，則產生 2 個 AB 的精子，a 與 b 的染色體組合形成初級精母細胞 ，則產生 2 個 ab 的精子。如果兩對基因位於一對同源染色體上， A 與 B 連鎖（位於一條染色體上， a 與b 連鎖，則減數第一次分裂產生兩個分別含 AB和 ab 的次級精母細胞，這兩個次級精母細胞再經減數第二次分裂分別產生 2 個 AB 和 2 個 ab 的精子。一個雜合子的精原細胞，如果不發生交叉互換，只產生兩種精子；如果交叉互換則產生四種精子。
45．一對錶現正常的夫婦，生下了一個患病的女孩，則該致病基因一定是隱性且位於常染色體上。
對。通常情況下：正常生出患病，患病為隱性。如果是伴 X 隱性，則患病女兒父親一定患病 ，而父親不患病，則應該是常染色隱性遺傳。特殊的情況：如果該病的基因位於性染色體上的同源區段，則 X 與 Y 上都有基因，如果這對夫婦的基因型為：XAXa、XaYA 的雜合子，則可以生出XaXa 患病的個體。但這種情況我們通常不考慮，同學們有一個簡單的認識就可以了。
46．按基因的自由組合定律 ，兩對相對性狀的純合體雜交得 F1，F1 自交得 F2，則 F2 中表現型與親本表現型不同的個體所佔的理論比為 6/16。
錯。相對相對性狀的純合親本雜交可以有兩種情況：①AABB×aabb、②AAbb×aaBB，第①種情況與親本不同的是一顯一隱和一隱一顯佔 6/16，第②種情況 F2 與親本不同的是雙顯和雙隱佔 10/16。
47．一個基因型為AaXbY的果蠅，產生了一個AaaXb的精子，則與此同時產生的另三個精子的基因型為AXb、Y、Y。
對。AaaXb 的精子顯然 Aaa 不正常，含有同源染色體，說明減數第一次分裂後期含 A 和 a 的同源染色體移向一極；含有aa 說明減數第二次分裂後期含 a 的染色體姐妹染色單體沒有分離 ，而是同時移向一極。那麼按照上面的推理，減數第一次分裂產生 (AA)(aa)( XbXb)和（YY）的次級精母細胞，減數第二次分裂後就分別產生 AaaXb、AXb 和 Y、Y 的精子。
48．一對錶現正常的夫婦，生了一個XbXbY（色盲）的兒子。如果異常的原因是夫婦中的一方減數分裂產生配子時發生了一次差錯之故，則這次差錯一定發生在父方減數第一次分裂的過程中。
錯。根據伴性遺傳的分析：該對夫婦的基因應為：XBXb×XBY，產生 XbXbY 的兒子 Y 染色體一定來自父親，又由於父親沒有 Xb，所以他產生的原因是其母親產生了 XbXb 雌配子。XBXb 母本產生XbXb 的雌配子是由於減數第二次分裂時含 b 基因的 X 姐妹染色單體沒有分裂。
49．在減數分裂過程中，細胞中核 DNA 與染色體數目之比為 2 的時期包括 G2 期、減數第一次分裂時期、減數第二次分裂的前期與中期。
對。細胞中核 DNA 與染色體數目之比為 2，就說明含有姐妹染色單體，減數分裂含姐妹染色單體的時期是減數第一分裂間期的 G2 期（該時期通常不考慮 ）、MI、MII前期、MII 中期。
50．基因型同為 Aa 的雌雄個體，產生的含 A的精子與含 a 的卵細胞的數目之比為 1：1。
錯。自然狀態下一個雄性個體產生的精子數目遠多餘一個雌性個體產生的卵細胞數目。應該改為基因型Aa 的個體產生 A 與 a 的精子（卵細胞）數目之比為 1:1。
51．某二倍體生物在細胞分裂後期含有 10 條染色體，則該細胞一定處於減數第一次分裂的後期。
錯。後期分為有絲分裂後期， MI 後期、MII 後期。含有 10 條染色體如果是有絲分裂後期，則產生的體細胞只有 5 條染色體，則不可能為二倍體生物 ；如果是 MI 後期，則體細胞就是 10 條染色體，可以滿足時二倍體生物；MII 後期由於著絲點分裂 ，染色體加倍，染色體 10 條則一個生殖細胞 5 條，所以體細胞 10 條，可以滿足二倍體生物。
52．基因型為 AABB 的個體，在減數分裂過程中發生了某種變化，使得一條染色體的兩條染色單體上的Aa，則在減數分裂過程中發生的這種變化可能是基因突變，也可能是同源染色體的交叉互換。
對。一條染色體上的兩個姐妹染色單體上的 DNA 是一個 DNA 經過半保留複製合成的 ，通常情況下應該是含相同的基因。但是如果含不同基因通常有兩種可能：基因突變（不管何種分裂何種基因型都可能）、同源染色體的非姐妹染色單體發生交叉（雜合子發生減數分裂 ）。
53．在正常情況下，同時含有 2 條 X 染色體的細胞一定不可能出現在雄性個體中。
錯。由於染色體數目的變異會出現含有兩條 X 染色體（XXY）的雄性個體。產生這種原因是：減數分裂不正常形成的精子或者卵細胞多了一條 X 染色體。
54．一對錶現型正常的夫婦，妻子的父母都表現正常，但妻子的妹妹是白化病患者；丈夫的母親是患者。則這對夫婦生育一個白化病男孩的概率是1/12；若他們的第一胎生了一個白化病的男孩，則他們再生一個患白化病的男孩的概率是1/8。
對。首先要確定這一對夫婦的基因型，假如以 A、a 代表相關的基因。白化病可以判斷是常染色體隱性遺傳。①女性的父母基因型都是 Aa，而自己正常，基因型可能性就是 1/3AA、2/3Aa;丈夫母親患病而自己正常，基因型就是 Aa,這樣生一個患病孩子的概率就是 2/3×1/4=1/6，故患病男孩的概率為 1/12。②他們生了一個白化病的男孩，則他們的基因型都是 Aa，則生一個白化病男孩的概率為 1/4×1/2=1/8。
55．DNA不是一切生物的遺傳物質，但一切細胞生物的遺傳物質都是DNA。
對。生物的遺傳物質是核酸，包括 DNA 和 RNA。細胞結構生物（原核和真核）既含有 DNA 又含有 RNA，遺傳物質是DNA（RNA 而是協助遺傳物質的表達 ，不是遺傳物質） 病毒只含有一種核酸。（DNA 或者 RNA）,含那種核酸，遺傳物質就是哪一種。根據遺傳物質物質（核酸）的不同，病毒分為 DNA 病毒（噬菌體）和 RNA 病毒（菸草花葉病毒、車前草病毒、 SARS、HIV、流感病毒等）。
56．在肺炎雙球菌轉化實驗中，型與加熱殺死的 S 型菌混合產生了 S 型，56．R其生理基礎是發生了基因重組。
對。該題有點難以理解。該現象與轉導過程相似，轉導是指通過病毒將一個宿主的 DNA 轉移到另一個宿主的細胞中而引起的基因重組現象 。
57．在噬菌體侵染細菌的實驗中 ，同位素標記是一種基本的技術 。在侵染實驗前首先要獲得同時含有與標記的噬菌體。
錯。噬菌體侵染細菌的實驗的原理是：把 DNA 和蛋白質單獨地、直接地分離開，然後看其遺傳效應。所以本實驗應該設兩組實驗分別標記蛋白質 （35S）和 DNA（32P）。注意病毒因為是營寄生生活，不能用培養基直接來標記。
58．噬菌體侵染細菌的實驗不僅直接證明了 DNA 是遺傳物質，也直接證明了蛋白質不是遺傳物質。
錯。該實驗直接能證明 DNA 是遺傳物質，但蛋白質沒有直接證明 ，因為侵入噬菌體的是 DNA，而不是蛋白質。
59．解旋酶、 DNA 聚合酶、 DNA 連接酶、限制性內切酶都能作用於 DNA 分子，它們的作用部位都是相同的。
錯。解旋酶作用的是氫鍵，使之斷裂（PCR 過程中高溫也會使氫鍵斷裂 ）；DNA 聚合酶是使多個遊離的脫氧核苷酸通過形成磷酸二酯鍵聚合在一起合成 DNA；DNA 連接酶是將連個含黏性末端或平末端的 DNA片段通過磷酸二酯鍵連接起來 。限制酶是識別特定的核苷酸序列並在特定位點切割DNA，使 DNA 形成黏性末端或平末端。注意這三個都只能作用DNA,不能作用 RNA。
60．一條 DNA 與 RNA 的雜交分子， DNA 單鏈含 ATGC 4 種鹼基，60．其則該雜交分子中共含有核苷酸 8 種，鹼基 5 種；在非人為控制條件下，該雜交分子一定是在轉錄的過程中形成的。
錯。DNA 含有 4 中鹼基，就含有 4 中脫氧核苷酸，RNA 上有 4 鹼基，含有 4 種核糖核苷酸。鹼基有 ATGCU5 種。在非人為控制條件下， DNA 與 RNA 結合可能在轉錄或逆轉錄。
61．磷脂雙分子層是細胞膜的基本骨架；磷酸與脫氧核糖交替連接成的長鏈是 DNA 分子的基本骨架。
對。所有生物膜都是由磷脂雙分子層構成的基本骨架，蛋白質或鑲、或嵌、或貫穿在磷脂雙分子層中，糖與蛋白質形成糖蛋白 ，與磷脂結合形成糖脂 。磷脂和蛋白質是可以運動 ，導致細胞膜具有流動性 。部分細胞膜（動物細胞）還含有膽固醇。
62．每個 DNA 分子上的鹼基排列順序是一定的，其中蘊含了遺傳信息，從而保持了物種的遺傳特性。
對。每個 DNA 都含有特定的鹼基排列順序（序列），攜帶著特定遺傳信息 ，決定特定的性狀，從而保持了物質遺傳的特性。
63．已知某雙鏈DNA分子的一條鏈中（A+C）/（T+G）=0.25，（A+T）/（G+C）=0.25，則同樣是這兩個比例在該DNA分子的另一條鏈中的比例為4與0.25，在整個DNA分子中是1與0.25。
對。假設 DNA 的這兩條鏈分別叫 1 號鏈和2 號鏈，則 A 表示兩條鏈的所有鹼基數 ，A1 表示 1 號鏈中 A 的數目，其他同理。（A1+C1）/（T1+G1）=0.25， 1+T1）/（G1+C1）=0.25，則（A2+C2）/（T2+G2）=（T1+G1）/（A1+C1）=1/0.25=4，（A 2+T2）/（G2+C2）=（A1+T1）/（G1+C1）=0.25。整個 DNA 分子中 A=T，G=C，(A+C)/(T+G)=1，由數學關係 a/b=c/d=(a+c)/(b+d)得（A1+T1）/（G1+C1）=（A2+T2）/（G2+C2）=（A1+T1+G1+C1）/（G1+C1+G2+C2）=(A+T)/(G+C)=0.25
64．一條含有不含32P標記的雙鏈DNA分子，在含有32P的脫氧核苷酸原料中經過n次複製後，形成的DNA分子中含有32P的為2n-2。
錯。DNA 在含有 32P 的脫氧核苷酸原料複製 n 次後形成 2n 個 DNA,其中只有最初模板鏈的那 2 個 DNA 中一條鏈含 31P，一條鏈含 32P，其他 DNA 兩條鏈都是32P，所以含 32P 的 DNA 為 2n 個，只含 32P 的 DNA 為0 個；含 31P 的 DNA 為 2 個，只含 31P 的 DNA 為 0 個。
65．基因是有遺傳效果的 DNA 片段，基因對性狀的決定都是通過基因控制結構蛋白的合成實現的。
錯。基因是有遺傳效應的 DNA 片段，基因控制生物的性狀有兩種情況：①控制（結構）蛋白質的合成直接控制生物的性狀，如鐮刀形細胞貧血症；②控制酶的合成從而間接影響代謝來控制性狀。
66．基因突變不一定導致性狀的改變；導致性狀改變的基因突變不一定能遺傳給子代。
對。基因突變後基因結構必然改變，但性狀不一定改變。可能情況：①密碼子的簡併性（突變後的密碼子和原來的密碼子決定同一種氨基酸或者同一種氨基酸可以由不同的密碼子決定 ）；②隱性突變（顯性性狀的純合子發生隱性突變為雜合子，由於顯性基因對隱性基因有顯性作用，還是顯性性狀）；③突變在非編碼序列（非編碼區和內含子）（由於非編碼序列最終不參與蛋白質的合成）。
67．人體細胞中的某基因的鹼基對數為 N，則由其轉錄成的 mRNA 的鹼基數等於 N，由其翻譯形成的多肽的氨基酸數目等於 N/3N/3。
錯。人體基因未真核基因，其中包括非編碼序列（非編碼區和內含子）不編碼蛋白質，因此以上關係應該是在都編碼蛋白質的情況下最多的 mRNA 和氨基酸數目。
68．轉運 RNA 與 mRNA 的基本單位相同，但前者是雙鏈 ，後者是單鏈 ，且轉運 RNA 是由三個鹼基組成的。
錯。tRNA 和 mRNA 都是 RNA，其單體都是核糖核苷酸。tRNA 和 mRNA 都是單鏈。tRNA 類似於三葉草結構，有三個鹼基和密碼子互不配對，叫做反密碼子，並不代表著tRNA 只有三個鹼基組成。
69．某細胞中，一條還未完成轉錄的 mRNA 已有核糖體與之結合，並翻譯合成蛋白質，則該細胞一定不可能是真核細胞。
對。真核細胞基因表達過程是：先轉錄（細胞核）後翻譯（細胞質中核糖體）。而原核細胞是邊轉錄邊翻譯。轉錄出來的 mRNA 可以結合多個核糖體同時進行翻譯，從而提高蛋白質的翻譯效率。
70．鹼基間的互補配對現象可能發生在染色體、核糖體、細胞核、線粒體、葉綠體等結構中。
對。在中心法則的任何過程都會發生鹼基互不配對。細胞核（染色體）上發生 DNA 的複製和轉錄發生鹼基互補配對，核糖體翻譯時發生密碼子與反密碼子互補配對，線粒體、葉綠體中有質 DNA，能轉錄翻譯而發生鹼基互補配對。
71．人體的不同細胞中， mRNA 存在特異性差異，但 tRNA 則沒有特異性差異。
對。人體的不同細胞都是由受精卵有絲分裂產生並分化而來，因此含的遺傳物質（DNA）相同，但是奢侈基因選擇性的表達 ，形成不同的mRNA，翻譯成不同的蛋白質 ，從而決定細胞的不同性狀（形態結構和生理功能）。而 tRNA 的種類卻相同。一種 tRNA 只能攜帶一種氨基酸 ，一種密碼子只能決定一種氨基酸 （反過來說呢？）
72．生物的表現型是由基因型決定的。基因型相同，表現型一定相同；表現型相同，基因型不一定相同。
錯。生物的表現型是基因型和環境共同作用的結果。基因型相同，環境不同，表現型不一定相同。表現型相同，基因也不一定相同（顯性性狀可以是顯性純合子和雜合子 ）。
73．一種氨基酸有多種密碼子，一種密碼子也可以決定不同的氨基酸。
錯。一種氨基酸有多種密碼子決定，但一種密碼子只能決定一種氨基酸。
74．基因突變會產生新的基因 ，新的基因是原有基因的等位基因 ；基因重組不產生新的基因 ，但會形成新的基因型。
對。基因突變產生新的基因，這個基因是原來基因的等位基因 （突變只是決定不同表現類型 ，比如以前決定紅色，突變後還是決定顏色，只是紅色以外的其他顏色 ），是生物變異的根本來源。基因突變只是突變中一種類型，突變包括基因突變和染色體變異。基因重組不產生新的基因，但是會形成不同的基因型。染色體變異也不會產生新的基因，只是會改變基因的數目和排列順序，往往對生物是有害的。
75．基因重組是生物變異的主要來源；基因突變是生物變異的根本來源。
對。n 對非同源染色體上的非等位基因不考慮交叉互換基因重組產生 2n 種配子，自交後代產生的基因型種類可以達到 3n 種之多，如果再考慮同源染色體上的非等位基因重組 ，類型就更多了，所以基因重組是生物變異的主要來源（子女之間表現型不同主要就是基因重組的結果）。變異的根本來源是產生新的性狀，新的性狀的產生必須通過基因突變，所以基因突變是生物變異的根本來源。
76．六倍體小麥通過花葯離體培養培育成的個體是三倍體。
錯。單倍體是含有本物種配子染色體數目的個體。由配子發育而來，無論含有幾個染色體組 ，都是含有本物種，配子染色體的個體，所以都是單倍體。由受精卵發育而來，含有幾（奇數/偶數）個染色體組，就是幾倍體。含一個染色體組個體就只可能是單倍體。
77．單倍體細胞中只含有一個染色體組 ，因此都是高度不育的 ；多倍體是否可育取決於細胞中染色體組數是否成雙，如果染色體組數是偶數可育，如果是奇數則不可育。
錯。單倍體不一定只含有一個染色體組。單倍體通常是植株弱小 ，高度不育。對於同源多倍體來說 ，多倍體是否可育取決於細胞中染色體組數是否成雙 ，如果染色體組數是偶數可育 ，如果是奇數則不可育 。而對於異源多倍體，就不一定正確。舉一個二倍體作為例子（多倍體同理）：白菜與甘藍的配子融合得到二倍體 （一個染色體組來自白菜配子 ，一個來自甘藍配子），由於無同源染色體，減數分裂聯會會紊亂，就不能產生配子，所以不可育。
78．在減數分裂過程中，無論是同源染色體還是非同源染色體間都可能發生部分的交叉互換，這種交換屬於基因重組。
錯。減數分裂時如果是同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換，則是基因重組。如果是非同源染色體之間則是染色變異（易位）。
79．在調查人類某種遺傳病的發病率及該遺傳病的遺傳方式時 ，選擇的調查對象都應該包括隨機取樣的所有個體。
錯。調查遺傳病的發病率應該在人群中隨機取樣，並且具有一定的樣本容量從而才有代表性 。遺傳病的遺傳方式應該調查患者家庭的系譜圖。通常調查單基因遺傳病，不調查多基因遺傳病（易受環境影響等）
80．遺傳病往往表現為先天性和家族性，但先天性疾病與家族性疾病並不都是遺傳病。
對。遺傳病是遺傳物質改變引起的，可以遺傳給後代，所以往往表現為家族性，出生時遺傳物質就改變，往往表現為先天性 。先天性疾病不一定都是遺傳病 ，例如一種先天性白內障是由於孕期母體感染了風疹病毒引起的，遺傳物質並沒有改變 ，所以不屬於遺傳病 。家族性疾病也不一定是遺傳病，如地方性甲狀腺腫大，就是表現出家族性，是因為缺碘引起的，不可以遺傳給後代。
81．在遺傳學的研究中，利用自交、測交、雜交等方法都能用來判斷基因的顯隱性。
錯。自交後代如果出現新的性狀，則新的性狀為隱性 。一對相對性狀進行雜交 ，如果後代只出現一種性狀 ，則這種性狀為顯性。測交無法判斷顯隱性，主要是用來測顯性性狀個體的基因型或配子的類型及比例。
82．讓高杆抗病（DDTT）與矮杆不抗病（ddtt）的小麥雜交得到F1，F1自交得到F2，可從F2開始，選擇矮杆抗病的類型連續自交，從後代中篩選出純種的矮杆抗病品種。類似地，用白色長毛（AABB）與黑色短毛（aabb）的兔進行雜交得到F1，F1雌雄個體相互交配得F2，從F2開始，在每一代中選擇黑色長毛（aaB-）雌雄兔進行交配，選擇出純種的黑色長毛兔新品種。
錯。植物雜交育種為了獲得純合子就用連續自交育種最方便，以上育種步驟是對的。但對於動物來說，就說不是 F2 中滿足性狀的進行自由交配，而只要選雄性的作為父本進行測交看後代就可以判斷是否是純種。
（想一想為什麼選雄性的來檢測是否純種好呢？如果要測母本是純種的，該種動物應該繁殖速度快 ），如果動物按照以上育種 ，通過後代還是無法判斷親本哪一個是純種。
83．雜交育種與轉基因育種依據的遺傳學原理是基因重組 ；誘變育種依據的原理是基因突變 ；單倍體育種與多倍體育種依據的原理是染色體變異。
對。
84．紫花植株與白花植株雜交 ，F1 均為紫花，F1自交後代出現性狀分離 ，且紫花與白花的分離比是 9：7。據此推測，兩個白花植株雜交，後代一定都是白花的。
錯。由 F2 代可以知道花色性狀受兩對等位基因控制（假如以 A、a 和 B、b 表示），並且遵循自由組合定律，雙顯性（A_B_）表現為紫花，非雙顯（A_bb，aaB_，aabb）表現為白花。雙親只要分別含 A 和 B 基因的白花雜交後代A_B_就會有 A_B_的紫花。
85．果蠅X染色體的部分缺失可能會導致純合致死效應，這種效應可能是完全致死的，也可能是部分致死的。一隻雄果蠅由於輻射而導致產生的精子中的X染色體均是有缺失的。現將該雄果蠅與正常雌果蠅雜交得到F1，F1雌雄果蠅相互交配得F2，F2中雌雄果蠅的比例為2：1。由此可推知，這種X染色體的缺失具有完全致死效應。
對。該題可以採用假說演繹法解答。
假設 X 染色體缺失用 X—表示， 染色體缺失的純合子就只有兩種 X—X—和 X—Y。X雄果蠅的基因型為 XY, 由於輻射而導致產生的精子中的 X 染色體均是有缺失的，則產生的精子 X :Y=1:1，與正常雌果蠅（XX）的卵細胞 X 結合得到 F1 XX—和 XY，F1 相互雜交得到的 F2 理論上就為 XX：XX—：XY：X—Y=1:1:1:1，假如①X 染色體缺失的純合子不致死，則 F2 雌雄之比為 1:1；②X 染色體缺失的純合子完全致死 ，則 F2 雌雄之比為 2:1；③X 染色體缺失的純合子 部分致死，，則 F2 雌雄之比為在 1:1~2:1 之間。題幹得到實際結果與假設②一致，假說②成立，即：X 染色體的缺失的純合子具有完全致死效應。
86．達爾文自然選擇學說不僅能解釋生物進化的原因 ，也能很好地解釋生物界的適應性與多樣性 ，但不能解釋遺傳與變異的本質，且對進化的解釋僅限於個體水平。
對。達爾文的自然選擇學說，主要包括四個核心觀點：生物都有過度繁殖的特性，隨著環境條件的改變，會產生各種變異。而大量的後代為了食物 、配偶以及棲息地等就會發生 生存鬥爭，在生存鬥爭中適應環境的就生存下來 （或者環境對生物進行選擇），不適應環境的就被 淘汰掉，適應環境的就可以 遺傳給後代。因為生物環境的多樣性，自然選擇就形成了生物界的多樣性，而這些生物都是適應環境的（適應性 ）。但是自然選擇學說受當時認識的侷限性，對於遺傳和變異的本質不能很好的解釋 ，甚至是錯誤的，環境改變引起的變異是不可以遺傳給後代的 ；同時達爾文的解釋也僅僅是侷限於個體水平 。所以在自然選擇學說的基礎上提出了現代生物進化理論：生物進化是以種群為基本單位的 ，在過度繁殖的過程中就會產生突變和基因重組，並且為生物進化提供豐富的原材料 ，自然環境對這些適應環境表現型的原材料進行定向的選擇，從而決定生物進化的方向，最終導致種群基因頻率定向的改變 （生物進化的本質）。隨著時間的推移，由於不同種群之間存在地理隔離 ，不同環境導致生物向不同的方向進化 ，最終出現生殖隔離，也就標誌著新物種的形成。
87．種群是生物繁殖的基本單位，也是生物進化的基本單位。
對。生物繁殖是在同一地區的同種生物直接才能進行（即種群中的個體直接）。
88．一個符合遺傳平衡的群體，無論是自交還是相互交配，其基因頻率及基因型頻率都不再發生改變。
錯。
89．現代進化理論認為，自然選擇決定生物進化的方向，生物進化的實質是種群基因頻率的改變。
對。
90．隔離是物種形成的必要條件。生殖隔離的形成必須要有地理隔離，地理隔離必然導致生殖隔離。
錯。生殖隔離是物種形成的標誌。物種的形成通常是經過地理隔離再出現生殖隔離實現的 ，這是漸變式的形成物種。但爆發式的形成物種就不需要地理隔離就出現生殖隔離 （如二倍體西瓜和四倍體西瓜雜交得到。的三倍體，已經和二倍體西瓜產生生殖隔離，說明形成了新的物種 ，但這種物種的形成就不需要地理隔離 ）所以生殖隔離不一定需要地理隔離。地理隔離要經過億萬年後種群基因庫存在明顯差異才會出現生殖隔離。
91．進化過程一定伴隨著基因頻率的改變。
對。生物進化的本質是基因頻率定向的改變。
92．突變、基因重組、自然選擇都會直接導致基因頻率的改變。
錯。導致基因頻率改變的因素主要是：自然選擇、基因突變、遺傳漂變（由於某種隨機因素，某一等位基因的頻率在群體（尤其是在小群體）中出現世代傳遞的波動現象稱為遺傳漂變）。基因重組本身不改變基因頻率，只是通過自然選擇為基因頻率的改變提供可能（重組的一些新類型不適應環境）。
93．長期使用農藥後 ，害蟲會產生很強的抗藥性 ，這種抗藥性的產生是因為農藥誘導害蟲產生了抗藥性突變之故。
錯。生物進化是先變異後選擇。細菌等抗藥性的產生是因為細菌過度繁殖的過程中會產生多種不定向的變異（包括抗藥性的變異 ），在施藥的過程中就對抗藥性的個體進行定向的選擇，使細菌等由不抗藥向抗藥性的方向進化。進化的本質是種群基因頻率的改變，不是個體。
94．某校學生（男女各半）中，有紅綠色盲患者 3.5%（均為男生 ），色盲攜帶者佔5%，則該校學生中色盲基因頻率為 5.67%
對。假設該校有x 個學生，則男女各x/2 個，則基因庫有總的基因x/2·2+ x/2·1= 2x/2個，色盲基因有3.5%x +5%x·1=8.5%x，所以色盲基因頻率為 (8.5%/x) ≈5.67%
95．生物的變異是不定向的 ，但在自然選擇的作用下 ，種群的基因頻率會發生定向的改變 ，從而使生物向著一定的方向進化。
對。變異是不定向的，絕大多數是有害的，有利有害是相對的，為各種環境的選擇提供豐富的原材料。在自然選擇的作用下，種群基因頻率定向的改變，導致生物朝著一定的方向進化。
96．一對黑毛豚鼠 ，生了 5 只小豚鼠，其中3 只是白色的 ，兩隻是黑色的 ，據此可判斷 ，豚鼠毛色的遺傳不遵循孟德爾分離定律。
錯。由題可以判斷白色為隱性性狀，黑色為顯性性狀。假設是常染色遺傳，則親本黑色豚鼠均為 Bb，根據分離定律，後代樣本容量越大所生的黑色：白色越接近 3:1，後代少就會偏離 3:1。
97．孟德爾利用豌豆作為實驗材料 ，通過測交的方法對遺傳現象提出了合理的解釋 ，然後通過自交等方面進行了證明。
錯。對自交做了合理的假說，並對測交進行了演繹，通過測交進行了證明。
98．把培養在輕氮（ 14N）中的大腸桿菌，轉移到含有重氮（ 15N）的培養基中培養，細胞分裂一次後 ，再1/2放回 14N 的培養基中培養，細胞又分裂一次，此時大腸桿菌細胞中的 DNA 是 1/2 輕氮型，1/2 中間型。
對。由半保留複製可知：經過一次分裂產生的 2 個 DNA 均為一條鏈 14N，一條鏈 15N，再在 14N 的培養基培養，新合成的鏈都是 14N，那麼就相當於只有兩條鏈是 15N（分佈在兩個 DNA 中），其他的都是 14N。所以複製 2 次形成 4 個 DNA，有 2 個 DNA 為 15N-14N（中帶）個 14N-14N（輕帶），2。
99．真核細胞中 DNA 的複製與 RNA 的轉錄分別發生在細胞核和細胞質中。
錯。真核細胞的 DNA 分為核 DNA 和質 DNA，均能進行復制和轉錄，所以細胞核和細胞質（線粒體、葉綠體）的 DNA 均能進行 DNA 的複製和RNA 的轉錄。原核細胞的 DNA 分為擬核 DNA 和質粒 DNA。
100．中心法則揭示了自然界中真核生物與原核生物遺傳信息的傳遞與表達過程。在一個正在分裂的大腸100桿菌細胞中，既有 DNA 的複製，又有轉錄與翻譯過程 ；在一個人體的神經細胞中 ，只有轉錄與翻譯過程 ，沒有 DNA 的複製過程。
對。中心法則為：是揭示所有生物（包括病毒）遺傳信息信息的流動過程。細胞分裂的過程中必須要進行 DNA 的複製，同時在分裂的過程中既有轉錄和翻譯，為分裂提供所需要的酶。真核細胞在分裂間期的 G1 和 G2 期都有 RNA 和蛋白質的合成，分別為 S 期和 M 期做準備。神經細胞是高度分化的細胞，不能分裂，所以沒有 DNA 的複製。但無論分化與否，細胞中都有轉錄和翻譯。
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