“什么时候能打上新冠疫苗，够安全吗？”，这是新冠肺炎全球流行后的一个焦点问题。也是全球在研究疫苗最关键的问题，现在在国内，疫情得到了非常好的控制，但是在国外却才刚刚爆发，只有疫苗才能使这次疫情得到完全的控制。
全球同跑
世界卫生组织（WHO）统计显示，截至3月13日，全球共有41个候选疫苗在研发。另外一组统计数据是，截至3月17日，和君医药医疗事业部的不完全统计，全球新冠疫苗研发项目66个，至少有96家公司和学术团体，已经宣布了66个新冠病毒疫苗开发计划。
所以我们可以这么理解，全在全世界有能力没能力的组织都在进行新冠病毒的疫苗研制，有政府部分组织的，也有出于盈利目的的私人机构，大家都在同一条跑道上，但是跑在最前面的中国和美国。
美疫苗研制
美国现在选择的疫苗研制方式是mRNA疫苗。由于这种疫苗注射到人体内的是RNA或DNA，进入人体后产生病毒蛋白，并不是直接注射病毒抗原，可以假设不同的疫苗可能出现的安全性问题比较相似。
这种方式最大的特点就是跳过动物实验。mRNA疫苗却可以节省做动物实验的时间，直接进入Ⅰ期临床试验，既节省了部分试验时间，也会节省研发经费。但是值得注意的是全球范围内，至今没有任何基于mRNA技术平台研发的疫苗，获得上市批准。
中国疫苗研制
中国现在疫苗研制的方法腺病毒载体疫苗。这种方式的风险则在于安全性，因为该疫苗同时引入了作为载体的腺病毒，而腺病毒本身也是一种病毒，虽然在疫苗设计中会考虑到病毒复制的风险，但整个技术路线的安全性尚未经历过大规模使用的验证。
但是值得注意的是腺病毒载体疫苗Ⅰ期临床如果能通过，就意味着安全性得到了初步验证，便能够顺利进入Ⅱ期临床。如果安全性没有问题，与mRNA疫苗相比，腺病毒载体疫苗效果可能会更好，有效性更为可期。
现在全球的组织都在像赛跑一样，希望能跑过疫情扩散的速度和跑过病毒可能变异的速度，一旦病毒变异，疫苗的研制就会更加的复杂。大家关于新冠疫苗的研制还有什么想说的，可以关注并留言给科技猫。
閱讀更多 微特數字科技 的文章
