中美新冠疫苗同時進入臨床試驗,哪種疫苗會更好?

自從新型冠狀病毒引發的疫情出現以來,人們就有兩個主要期盼:一個是期盼能夠找到對與新冠病毒具有特效殺滅作用的特效藥,另一個就是早日研製出新冠病毒的疫苗,而現在來看,疫苗已經“成功了一半”。


中美新冠疫苗同時進入臨床試驗,哪種疫苗會更好?


中美兩國疫苗同時進入臨床試驗

2020年3與16日,是一個值得紀念的日子,因為在那一天,美國研製的mRNA新館病毒疫苗正式開始臨床試驗,第一批45名志願者接種了新館病毒疫苗的第一針;

而在同一天,中國女少將陳薇院士帶領的團隊研製出來的重組腺病毒載體疫苗也正式通過了國家的審批,可以開始進行臨床試驗。

雖然說中美兩國都有疫苗開始進入臨床試驗階段,但是兩種疫苗的差別還是挺大的,因為美國的屬於mRNA類型的疫苗,而中國的是重組腺病毒載體疫苗。

在新冠肺炎疫情發生以後,中國的病毒疫苗研製,是同時進行了五個方向的研發,包括滅活疫苗、重組亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗、核酸疫苗。

之所以五個方向同時進行,就是為了能夠儘快的研製出來有效的疫苗,無論哪個技術方向成功了,都對於國家抗擊疫情有重大意義。


中美新冠疫苗同時進入臨床試驗,哪種疫苗會更好?


認識五種疫苗

1.滅活疫苗

這是最傳統的疫苗種類,由完整病毒組成,只不過經過了特殊的滅活處理,導致其致病性喪失,仍然保持病毒的全部或部分免疫原性,接種後病毒抗原可以刺激機體產生免疫應答,達到保護作用。

滅活疫苗首先要獲取較好的病毒種子,然後通過培養、滅活、提純等過程,製作出來候選疫苗。這種類型的疫苗,工藝較為簡單,是傳統的疫苗製備方式。但是由於對新冠病毒的致病機理和免疫學機制的研究尚不深入,所以滅活後的疫苗仍然可能攜帶有害成分;而且目前活病毒培養要求在P3級生物安全條件下進行,產能會受到限制。

2.重組亞單位疫苗

這種疫苗不含有完整的病毒,而是由病毒能夠刺激機體產生保護性免疫力的有效抗原製成,安全有保障。但這種病毒由於抗原體積較小,免疫原性差。需要通過一些輔助技術和輔助藥劑,增加這種疫苗的免疫原性。研發週期比較長,難以短期內有較大突破。


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3.腺病毒載體疫苗

陳薇院士在當初研製埃博拉病毒疫苗時就使用了腺病毒載體技術,因此本次陳薇院士同樣是借鑑了埃博拉病毒疫苗研製的經驗,研製了新冠病毒的腺病毒載體疫苗。

4.減毒流感病毒載體疫苗

這種病毒疫苗的接種,主要是通過鼻腔滴注方式接種,如果研製成功對提高接種率有一定的效果。

5.核酸疫苗

核酸疫苗包括了mRNA疫苗和DNA疫苗,最大的優點就是可以快速製備,安全性較好。此次美國進入臨床實驗研究的疫苗,就是mRNA類型的核酸疫苗。

這種疫苗的主要缺點,是在運輸遞送過程中容易出現降解而失效,所以防止降解是關鍵。


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