是小小小青年

唐篩主要檢查的是孩子是否患有21—3體綜合症，即唐氏綜合症，這是一種染色體異常導致的疾病，這些孩子會患有智力方面的問題。所以唐氏篩查是很有必要做的。

普通產婦唐氏篩查現在要做兩種，驗血，還有就是NT。

一種是通過化驗孕婦的血液，孕早期和中期都要驗。

早孕期驗血一般於孕後7 ~ 13周，主要檢測血清妊娠相關蛋白-A和人絨毛膜促性腺激素或遊離β-hCG。

算法是結合孕婦年齡等參數計算胎兒罹患唐氏風險的聯合篩查方案。一般檢查結果分為高風險，低風險，臨界風險。如果結果是低風險，表示檢查結果正常，表示胎兒一般不存在患唐氏綜合症。

【此圖是我今年做的早唐結果😳】

孕中期驗血一般為孕後14 ~ 20周，此時的二聯篩查是指以血清甲胎蛋白AFP和人絨毛膜促性腺激素或遊離β-hCG為指標，三聯篩查是指以血清AFP加hCG（或遊離β-hCG）加非結合雌三醇為指標，算法也是要結合孕婦年齡等參數。

第二種就是NT（其實就是B超）。驗血的準確率並不高，所以還要結合NT來看，也就是孕期超聲波檢查，通過測量胎兒頸部皮下無回聲的超聲透明層最厚的部分。在孕11—13周的時候做，提早或推遲了都做不了。因為頸部透明帶是在胎兒期一個特殊的結構，隨著胎兒的長大逐漸會消失。有研究證明如果患有唐氏綜合徵或者其他染色體異常的情況下，頸部的皮膚比較厚。因此用於評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合徵的一種方法檢測。NT的正常值是2.5mm以下。

如果前面兩個檢查都不合格的話，就要做準確率更高一些的無創DNA和羊水穿刺。

無創DNA也是通過抽血，檢測孕婦外周血胎兒遊離DNA是否異常。準確率比較高，但費用也比較高，要兩千左右。

【此圖是無創結果，中唐我沒做，直接選擇了準確率高一點的無創】

羊水穿刺是目前準確率最高的，所以就算前面三個都不過，最後靠它拍板。唯一不好就是它是有創的，會有一定的風險，建議去正規大醫院做。先通過彩超在產婦肚子上確定一個理想的穿刺位置，用一根較細的針扎入，抽取一定量的羊水出來檢測。建議一定要去正規大醫院去做。

如果唐篩不過也不必擔心，再做一下無創和羊穿，結果可能不一樣。我有一個閨蜜就是這樣，唐篩不過，那時候她27週歲，不屬於高齡產婦，但她擔心無創做出來不過還要做羊穿，所以沒做無創，直接做了羊穿，結果是好的，現在寶寶生出來也都是好的。

有些人會說高齡產婦才要做唐篩，或者夫妻雙方其中一方染色體異常才要做，或者是其中一方長期在有輻射或者汙染的環境下工作下才要做唐篩。其實，除了以上列的這些情況要做唐篩，普通的孕婦也是要做唐篩。唐篩是每一個孕婦都要做的檢查。

儂儂麻麻

育兒 什麼是唐篩

“唐氏篩查”簡稱唐篩，衛生部規定所有的孕婦都應該在孕14周-19周之間到醫院做唐氏篩查。

一般來說，進行篩查的最佳時間是懷孕的第15~20周。通過篩查，唐篩檢查可篩檢出60%--70%的唐氏症患兒。唐氏篩查是檢測特定孕周孕婦血清中pappa、AFP、HCG、UE3和抑制素A的含量，結合孕婦的年齡，孕周，體重，是否吸菸，患有胰島素依賴性糖尿病等臨床信息，風險評估軟件計算的風險值。一般唐氏的風險概率為1/750。唐氏篩查是通過提取母體血清檢測母體血清中甲胎蛋白絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡、胎兒先天性缺陷，採血時按體重和孕周計算危險係數。

唐篩檢查的流程

早唐檢查結果單nt和抽血其中nt是第一次建冊預約的，檢查當天開單抽血檢查！早唐和中唐不要在傻傻分不清楚！經常有寶媽會問到，唐篩是否需要空腹，答案是的，需要進行空腹！如果唐篩異常怎麼辦？寶媽不要揪心，如果早唐檢查一切正常，那孕媽可以放心，因為初唐的準確性相當高。中唐測試高危不一定影響胎兒，因為結果很容易出現假陽性的，可在醫生的建議下進行其他方面的協助檢查。

唐篩怎麼做

進行唐氏篩查可以在妊娠15~20周內進行，最佳的時間是在懷孕的16~18周之間做。

在此期間，我們可以做四維彩超或三維。畸形檢查是通過圖像來判斷胎兒的身體和麵部是否有問題，如果兩次畸形檢查後沒有問題，那麼就安心等胎兒出生就可以了！

解讀唐篩結果

醫生們對唐氏篩查結果的解釋都不會解讀的太過極端，因為高危孕母親的胎兒不一定是唐氏寶寶，所以低風險孕婦的胎兒不一定是唐氏寶寶。唐氏篩查結果與月經週期、體重、身高、孕周及孕齡有關。任何因素的誤差都可能導致結果不準確。

我是育兒，育兒達人多平臺原創作者，二胎媽媽，專注孕產育嬰等知識的普及，關注育兒與您分享更多孕產育嬰小知識
（本文系原創，抄襲搬運必究，文章配圖來源網絡侵權刪）

安然媽媽育兒經

唐篩一定要檢查嗎？結果怎麼看？

從醫學的角度來看，唐氏篩查是很有必要的，準媽媽一定要引起重視。做唐篩可以降低唐氏兒的出生率，唐氏兒會有很多異常表現，比如特殊面容、先天性心臟病以及肢體異常等都是可以檢查出來的。

如何進行唐篩檢查？

唐氏篩查是通過抽取孕婦的血液來檢測母體中甲型蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，同時結合孕婦的體重、年齡和孕周等計算評估胎兒是否有先天性畸形等一項檢查。

唐篩具體檢查哪些方面？

• 主要檢查18三體染色體、21三體染色體以及先天性神經管畸形，唐氏兒是常見的染色體方面的遺傳病，佔染色體病的95%。
• 據目前情況統計唐氏兒的出生率仍佔新生兒1/600-1/800之間，所以唐氏篩查是有必要做的。
• 唐氏兒不僅伴有嚴重的智力低下，生活更是不能自理，因此，為了防止唐氏兒的出生，一定要做到早發現早治療，所以產前檢查是非常重要。
• 在11-13周6天的早孕期檢查，主要是胎兒NT篩查，看胎兒頸部透明層厚度是否正常，也是排除唐氏兒的發生的一項檢查。

哪些情況必須要做唐氏篩查

1. 在孕早期頻繁接觸化學制劑和有輻射的物質以及有病毒感染的孕媽。
2. 以前有過不明原因流產史、畸形胎兒的病史的一定要檢查。
3. 夫妻雙方患有先天性代謝疾病，或者有家族史的情況一定要詳細檢查。
4. 曾經生育過有染色體異常的胎兒孕婦，都屬於高風險人群，再次發生染色體異常的風險的比例要比正常孕婦高10倍左右。

如果年齡超過35歲一般建議直接做無創DNA檢查，畢竟唐篩的假陽性率很高，準確率在60-80%左右，而無創DNA準確率在99%，所以，有條件的孕媽也可以直接選擇做無創檢查。

唐篩的結果如果是高風險孕媽一定要進一步做無創DNA檢查，如果是低風險可以不必太緊張，相反如果是高風險那就需要做羊水穿刺來明確診斷了，所以在孕期一定要按時產檢，不要錯過每次檢查的時間哦。

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小高的彩超小幫手

這是一定要的。唐氏篩查是孕中期的一項排畸檢查。唐氏綜合徵就是平時所說的“先天愚型”，其主要表現就是大腦痴呆，智力低下，運動系統不正常，屬於嚴重的先天性疾病，是無法治療的。所以說是非常有必要做唐篩。我的第一次唐篩沒有通過，然後再做了無創才通過。

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一定記得要查，在孕期是一項非常非常重要的檢查項目。

唐氏篩查是孕期比較重要的檢查項目，一般是在懷孕16-21周之間檢查，無論是提前或是錯後，都會影響唐氏篩查的結果，早上空腹通過抽取母體內的血液，檢測一些激素水平的含量來進行推算。唐氏篩查的目的就是在一定程度上規避胎兒先天愚型的風險。如果檢查結果出現異常，也不必過於擔心，因為其準確率66%。可以進一步進行無創dna或羊水穿刺進一步確診。

結果要找專業的婦產科醫生看，不要輕易聽信別人的，和別的科室醫生的。

人森

“唐篩”就是我們說的唐氏篩查，這邊小孫爸爸還是建議每一個孕婦都去做一下唐氏篩查看一下肚子裡胎兒的情況到底如何，萬一出現不好的情況也可以積極尋求醫生的建議和幫助看看有沒有辦法治療和克服。

唐氏篩查是什麼？

為什麼建議在懷孕期間每一個孕婦都去做一下唐氏篩查？因為唐氏篩查最大的特點就是可以很高概率的知道自己肚子裡的寶寶有沒有患有“唐氏綜合症”。

“唐氏綜合症”就是我們俗稱的畸形胎兒。以目前的醫療水平唐氏篩查和四維彩超是目前唯一可以檢測出來孕婦肚子裡胎兒寶寶是不是畸形的檢查。唐氏篩查和四維彩超的區別就是唐氏篩查檢查的是胎兒肢體是否畸形，四維彩超主要檢查的就是胎兒的內臟是否畸形。

唐氏篩查一般要在孕婦懷孕第16周到20周的時候去做檢查，這個時候去做唐氏篩查的檢查準確率是最高的。目前唐氏篩查的準確率大概在百分之60-70之間，唐詩篩查的結果以目前醫學角度來看並不能達到百分之一一百的準確。

唐氏篩查為什麼要檢查？

唐氏篩查為什麼要檢查呢？正如我上面所說的，唐氏篩查可以檢查孕婦肚子裡的寶寶是否是畸形胎兒，所以我認為這項檢查不管是對孕婦肚子裡的胎兒還是對準爸爸準媽媽們都是一種責任。

小孫爸爸處於一個二線偏1.5線城市，我們這裡孕婦去做唐氏篩查的時候都是政府補貼的也就是不要我們花錢，政府免費給你出錢去做唐氏篩查。據我所知一些政府沒有補貼的城市裡面唐氏篩查的價格也不是很貴，可能在200元到400元之間。

所以說為了還沒出生的孩子好去做一個唐氏篩查也能讓家長們放心，沒事不是更好麼？

唐氏篩查如果檢查出來風險較高怎麼辦？

如果孕婦做了唐氏篩查結果顯示風險較高怎麼辦？這個時候孕婦們不用太擔心，上面說過唐氏篩查的準確率並不能達到百分之一百。

如果檢查出來判定為高風險唐氏綜合症兒童，這個時候還需要孕婦再去做一下羊水穿刺來進一步確認胎兒的情況。也可以去進行無痛DNA來進行檢測，但是這邊要注意一點的是如果選擇做羊水穿刺可能會有胎兒丟失的風險，但是風險率一般比較小，在3％左右。

結束語：唐氏篩查的這個檢測項目建議每一個孕婦都要挑好時間去做一次，一般建議孕婦在懷孕16周-20周的時候做，這個時候做結果是最準確的。

我是小孫爸爸說育兒，是育兒領域的創作者，希望我的回答可以幫助到大家，也歡迎大家點贊關注轉發評論去幫助更多有需要的人，謝謝大家。

小孫爸爸說育兒

唐篩是唐氏綜合徵產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數，所以說這個檢查是非常有必要的。

唐氏篩查結果怎麼看？

唐氏篩查的檢測結果是正常孕婦群在該孕周時血清標誌物濃度中位數的多少倍。主要看甲型胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛膜性腺激素(β-hCG)、遊離雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)的濃度四個數據。

甲型胎兒蛋白（AFP）一般範圍為0.7～2.5MOM，而絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏症的機會越高。另外，還可將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕週數輸入電腦，由電腦算出胎兒出現唐氏症的危險性，不同醫院使用的標準不一樣，如果化驗結果標明的幾率大於正常參考值幾率（如1/275），則結果為陽性，表示胎兒患病的幾率較高，應進一步做羊水穿刺檢查或絨毛檢查。

CC育兒

這個真不太瞭解，反正近幾年好像是都是這樣，我們當初生寶寶就沒這一項，好像前些年也沒這麼多唐氏寶寶！我個人觀點現在孕期檢查過度了，從剛始終懷孕就做B超，還有孕前吃各種的所謂備孕藥，你們真的覺得都是無害的嗎？我個人持懷疑態度。包括做什麼篩查，也是一樣沒查也未必會有，查了也不能完全杜絕問題的發生。具體要不要查？那就見仁見智了。

知足常樂127827286

這麼說吧，只要是在小本子上面列出來的項目，能檢查的儘量都要檢查一下，甭管是第幾胎，孩子健康最重要了，對不對？但是也別一味的相信檢查的數據，因為畢竟那是機器製造出來的，肯定是有誤差，只要不是特別嚴重的問題，咱們就踏踏實實的就行。

至於結果怎麼看，一般做完唐篩都會回去拿結果給醫生看，後面也有給出正常的範圍，只要沒有特別高或者特別低，醫生一般都會不會太為難你，大不了就重新做一次，但是該做還是要做，就當花錢買了個心安。

陌上菁蕪

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關鍵字: 唐氏 唐篩 育兒