截至3月7日，日本累計確診新冠肺炎病例1116例，日本國內累計確診420例；“鑽石公主”號確診696例；死亡12例。治癒311例。
目前我們可能沒辦法寄予希望在日本確診數字的減少，但我們應該依舊對醫療科技水平發達的日本抱有信心。
那麼，應對輕、中、重症感染患者的治療，日本採取了哪些藥物治療的方案呢？
中國抗疫藥物之一：法匹拉韋
我們可以先看一組來自中國“疫情戰場”的治療相關捷報：
2020年2月16日，國家藥監局資料顯示，浙江海正藥業股份有限公司的仿製藥法維拉韋片（又名法匹拉韋片）獲批上市，適應症為用於成人新型或復發流感的治療（僅限於其他抗流感病毒藥物治療無效或效果不佳時使用），並已大批量生產，投放市場。
此前，我國國家感染性疾病臨床醫學研究中心和深圳市第三人民醫院（南方科技大學第二附屬醫院）發起的法匹拉韋治療新冠肺炎的臨床試驗初步結果：
法匹拉韋治療組尚未發現明顯的不良反應，副作用明顯低於克力芝組，患者依從性好；治療後抗病毒療效優於克力芝組。（克力芝是國家衛健委、中醫藥管理局發佈的新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第五版）中推薦的抗病毒藥物。）
法匹拉韋，一直是日本戰略藥物之一 。
而這個“法匹拉韋”，也就是日本厚生勞動相，此前發佈的新冠治療藥「アビガン」（日文）、法匹拉韋（中文）、AVIGAN（英文）。
法匹拉韋「アビガン」的歷史：由日本福山化學有限公司研發（後被富士膠捲公司收購）。
2014年3月，法匹拉韋（Avigan）在日本上市 ，並作為日本的國家戰略儲備藥物 。
2017年，該藥被日本厚生勞動省列入防治新型流感及H7N9禽流感的戰略儲備藥物。
2016年6月，海正藥業與日本富山化學工業株式會社在簽訂了化合物專利獨家授權協議。海正藥業隨後與中國人民解放軍軍事醫學研究院毒物藥物研究所簽訂技術合作協議。
法匹拉韋「アビガン」的藥理：
法匹拉韋，(又稱“法維拉韋”)，是一種新型RNA依賴的RNA聚合酶（RdRp）抑制劑，屬於廣譜抗流感病毒藥物 ，用於治療新型和復發型流感 。
據藥學專家介紹：“該藥從作用機制上，對各種RNA 病毒都具有潛在的抑制作用，流感病毒與新冠病毒同屬於RNA病毒。”據研究表明，除流感病毒外，該藥還對多種RNA病毒展現出良好的抗病毒作用，如埃博拉病毒、諾如病毒等。
法匹拉韋「アビガン」研發教授：白木公康
但據產經新聞報道，該藥在動物實驗時發現，對導致胎兒畸形有潛在威脅，因此不能用於孕婦和備孕女性。該藥對青少年的使用數據也尚不足。目前更多用於輕症或無症狀感染患者。
日本針對出現呼吸衰竭，發生血液中含氧量不足的“低血氧症”的確診患者，在吸氧和對症療法無效，病情持續惡化時，將會同時採用艾滋治療藥“洛匹那韋”和“利托那韋”，以及抗流感病毒藥“法匹拉韋”（Avigan）。
與治療艾滋病的劑量相同，用藥持續10日左右；法匹拉韋也採用的是高於治療流感的劑量，用藥最多持續14天。
此外，日本醫療隊發現，也有患者在使用抗艾滋病藥物後，肺炎病情並未改善，反而出現了痢疾、食慾不振問題。於是改用吸入式抗哮喘藥“オルベスコ”（英文名：Ciclesonide），成功治癒1名70歲患者，一週時間由“陽”轉“陰”出院。另2名患者使用吸入式抗哮喘藥後，拔去了氧氣管，恢復狀況良好。
據日本傳染學會上的治療報告顯示，這款由日本帝人公司研發的吸入式抗哮喘藥“オルベスコ”對於新冠患者的初期和中期，具有明顯的療效。
根據日本All Nippon NewsNetwork報道，大阪大學大學院（大阪大學研究生院）教授與日本藥品公司AnGes共同研究發表：
對含有抗體的血液的血液製劑的治療藥物，最快半年可以開發完成。預防用疫苗，半年也可以投入臨床試驗，希望能夠儘快供應。
日本AnGes株式會社，成立於1999年，主要研究遺傳因子治療藥物、核酸醫藥以及解析遺傳因子功能。是日本在基因領域研究的前沿企業之一。
除此之外，日本的武田藥品集團也正在研發相關的血液製劑治療藥物，預計最早9月份可上市。
武田藥品株式會社，成立於1781年，是目前日本最大的製藥企業、國際製藥領域的領跑者之一。
這兩家藥企總部都位於日本大阪。
目前除了藥物的研製，日本感染症學會還是主張不滿50歲的患者多數能夠自愈，不一定需要用抗病毒藥進行治療，僅採取對症療法等持續觀察即可。但是無論如何，儘快研發疫苗和治療的有效藥物，也是最實際的抗疫解決方案了。
通過此前日本醫療科研對“一滴血測癌，攻克白血病治療”等做出的貢獻，我們自然有理由、有信心相信，日本在科研方面一定會攻克這個可惡的“新冠病毒”！加上中日雙方交流科研經驗成果的基礎上，也定會有更多好消息的到來！
以上です。
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