1概述
血管瘤，血管畸形和體表及深部的囊腫是臨床常見的疾病.. 雖然它們不會危及生命，但它們往往會對病人的體積造成損害，功能障礙和囊腫對器官的壓迫，產生一系列症狀，影響他們的生活質量。 應用硬化劑血管內注射去除病變血管硬化治療技術，至今已有100多年的單純肝囊腫硬化治療史，由Bean（1985年）首次報道超聲引導下引流硬化技術，已成為臨床一線治療.. 隨著現代科學技術的進步，高分辨率X線，超聲等成像設備的應用，再加上國產硬化劑-多辛醇注射液的問世，提高了硬化治療技術的精密度和安全性，也拓寬了適應症，其微創，高效，實惠的特點，得到了醫生和患者的認可和認可..
中華醫學會臨床推廣項目委員會，組織專門從事治療的微創外科和介入放射治療專家，根據我國硬化治療的現狀，參照國外有關資料，從基本概念，診斷和治療原則等方面制定上述疾病的硬化治療技術指南，旨在為診斷和治療提供現行標準..
2基本概念
2.1血管瘤和血管畸形的新分類
萬爾和蘇恩更新完善了Mulliken-Glowacki血管疾病的生物學分類，將血管畸形分為腔靜脈，靜脈畸形，動靜脈畸形，並將毛細血管瘤分類為腔靜脈畸形，海綿狀血管瘤分類為靜脈畸形，顱良瘤分類為動靜脈畸形.. 見表1，表2
2.2嬰兒血管瘤的臨床特點
（1）快速成長期：人生第一個月和4-6個月的兩個高峰期；
（2）緩慢退化：1-12年；
（3）纖維性脂肪殘留期：可造成終身損害體積。
2.3硬化處理機制
2.3.1血管瘤和血管畸形：硬化劑注入靶血管，迅速損傷血管內皮細胞，使纖維蛋白，血小板，紅細胞的作用部位聚集，沉積，形成血栓，阻塞血管；同時，由於藥物的化學作用，血管內膜和淋巴管內皮細胞產生無菌性炎症，成纖維細胞增殖，管腔閉塞，引起靶損傷，血栓纖維化，並逐漸減少其吸收消失..
2.3.2囊腫：將硬化劑注入囊腔，藥物的化學作用刺激囊壁，使囊壁上皮細胞變性，脫水，壞死，產生無菌性炎症，纖維組織增生，使囊腔粘連，收縮，閉合，逐漸吸收消失..
2.4泡沫硬化劑的製備
手動、雙注射器、三通閥的製備工藝
製備方法：三通閥連接5mL的含有2mL的聚桂醇注射液和一個含有6空氣或CO2的10mL注射器，快速交換推注器中的液體與氣體混合約20次，三通閥在前10次交換完成後儘可能小的關閉，常用液氣比為1：2-1：4..
3適應症、禁忌症
3.1指標
（1）硬化干預：增生性嬰兒血管瘤；
（2）治療血管畸形：各種靜脈畸形、靜脈淋巴畸形和淋巴畸形；
（3）AVM硬化症的治療：經動脈途徑有效栓塞後，進行靜脈畸形硬化；
囊腫硬化的治療：肝，腎，卵巢及體表囊腫有臨床症狀或直徑>5cm..
3.2禁止
（1）小兒血管瘤合併感染和壞死；
血栓性靜脈炎伴血管畸形的急性期；
（3）對聚桂醇過敏；
（四）有嚴重的肝腎基礎疾病，不以囊腫為主要症狀；
（5）盆腔囊腫與輸尿管相通；
（六）肝內膽管相同的肝囊腫；
（7）發燒；
（8）一般感染。
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