NO.35 雅利安人祖先
文|寒山憶雪
圖|寒山憶雪 輯|寒山憶雪
說到父系R基因的白種人起源，與印第安人倒是有很大的淵源。
從父系基因進化樹的角度來看，白人的父系血緣，與印第安人是最近的。
前文說過，「東歐亞部落」最初出現在印度平原西北部，也就是印度河與恆河的中上游。隨後，「東歐亞部落」擴張到東南亞，並引發了古黃種人、澳美部落、古印第安人的遷徙史。
與此同時，沒有往東南亞遷徙的「東歐亞部落」，還留守在恆河流域。
3.5萬年前左右，東南亞父系P基因的子類型突變出父系Q基因。稍晚一些，五千多年後（3萬年前左右），留守恆河流域的「東歐亞部落」中，父系P基因的子類型也突變出一個新類型，父系R基因。與此同時，母系N基因突變出新的子類型母系X，母系R基因也突變出兩個子類型，母系H、V基因。
由父系R與母系X、H、V組成的部落，就是中北歐和印度平原白人最主要的祖先來源，這裡稱作「古印歐部落」。
在2.7萬年前左右，父系R基因又突變出R1、R2兩個子類型。攜帶這這些基因類型的古印歐部落在恆河流域繁衍數千年，人口規模始終沒有超過印度河流域的「達羅毗荼部落」、德干高原的「蒙達部落」。
2萬年前左右，一些父系為R1基因、母系為X、H、V基因的古印歐部落向西遷徙，穿過印度河上游地區，翻越過蘇萊曼山脈，進入到興都庫什山脈西南麓的錫斯坦草原。
在這裡，父系R1突變出兩個新的子類型，父系R1a和父系R1b基因。當錫斯坦草原人口超載後，父系R1b攜帶對應的母系沿著科佩特山脈、厄爾布爾士山脈南麓往伊朗高原西部遷徙，並在那裡站住了腳。而父系R1a則留守在了錫斯坦草原。
族群分化的同時，他們的外貌也發生的了改變。與原先的「東歐亞部落」相比，他們顯著的變化就是演化出了藍綠色的眼睛。深棕色或暗金色的頭髮也發生變化，父系R1a族群的頭髮形成金色，父系R1b的頭髮形成紅銅色，也就是俗稱的金髮碧眼、紅髮碧眼。
這個時段，全球的氣溫正在急劇降低，到1.8萬年前達到最低點，比7萬年前還要低一度左右。厄爾布爾士山脈和興都庫什山脈以北的中亞地區，比現在要寒冷乾旱的多，形成亞寒帶半苔原半荒漠氣候。「古印歐部落」有少量的人群被迫進入這裡求生，但人口極為稀少。
中亞的輪廓大體上如同一個倒置的梯形，倒梯形底部就是伊朗高原北緣的科佩特山脈和興都庫什山脈，東側是整體呈東北-西南走向的天山山系，西側是略微呈西北東南走向的裡海東海岸和烏拉爾河。
中亞的東南西三面和其他區域有明顯的山水分界線，但北面和西西伯利亞的界限就比較不明顯了，兩者之間沒有明顯的山脈和河流的分割，只有一片低矮的丘陵區，整體上是連成一片的。
但中亞之所以和西伯利亞分成兩個地緣板塊，在於兩者的氣候差別。倒梯形的中亞北部邊緣接近北緯55度線，在今天，這一條線正是寒溫帶針葉林與溫帶草原的分割線。兩種不同的自然環境，造就了兩個板塊不同的生活方式。分割線以南的中亞草原適合遊牧部落生存，分割線以北的西伯利亞森林適合漁獵部落生存。
不過中亞並非是完全的草原環境，正如同蒙古高原上草原與沙漠並存一樣，中亞地區的草原只分布在局部地區，而且略有規律可循。
中亞的北部接近寒溫帶森林邊緣，年均溫度比較低，蒸發量不高，使得草原可以在這一地區覆蓋。中亞的南部邊緣恰好是科佩特山脈與興都庫什山脈的北麓，山頂的雪水加上攔截的水汽都可以在山脈北麓滋養出大片草原，在農業時代，這些河流還可以用來灌溉，形成農業綠洲。
中亞的西側在裡海東海岸與烏拉爾河兩岸，烏拉爾河可以滋潤兩岸草原不用說，裡海東岸可以受到西風攜帶的黑海與裡海水汽的滋潤，雖然降水量很少，但比起乾旱的中亞中心地區，生長大片的乾草原已經足夠了。
中亞的東部邊緣恰好位於天山山系的西麓，而且都是海拔較高的山峰，不僅僅自身有終年不化的山頂冰川，還可以攔截西風帶的水汽形成大量降雨。對中國人來說，最有名的便是伊犁河谷了，這裡的降水量甚至超過華北地區。
但在世界上更有名的是伊犁河谷西南方的費爾幹納盆地，那裡是中亞兩河之一——錫爾河的發源地。盆地的面積超過伊犁河谷，而且更加溫暖，更適宜發展農業，可以供養巨量的人口。
除了伊犁河谷與費爾幹納盆地以外，天山山系西麓還有其他中小規模的河谷與盆地，都是降水充沛的肥美草原。
除了東西南北四面邊緣以外，發源於天山與興都庫什山的兩條大河，錫爾河與阿姆河往西北方向流入鹹海，也就是中亞的中心地帶。在這兩條大河沿岸，也滋養了狹長的草原，在農業時代，這些狹長的草原被開墾成綠洲，同樣供養了大量的人口，也成為現在的哈薩克、烏茲別克、土庫曼（突厥）三國的核心地區。
整體來看，中亞的草原，形成了兩縱四橫，類似於「目」字形的草原帶。
不過在末次冰期內，這些草原帶變身為亞寒帶苔原帶。
過了1.8萬年前，全球的氣溫開始緩慢上升，中亞地區開始變得稍微溫暖溼潤，苔原變身草原，河流流經的地區甚至還出現稀疏的森林。伊朗高原的古印歐人開始往中亞地區遷徙擴張，中亞地區原先零星的古印歐人也迅猛繁衍。
到冰期結束前，中亞地區基本形成了「東R1a西R1b」的格局。
金髮碧眼的R1a族群大體分佈在興都庫什山脈北麓和天山山系西麓的河谷、盆地中，甚至逐漸往北滲透，進入北天山北麓和阿爾泰山西南麓。此外，錫爾河、阿姆河兩條狹長的草原帶也被他們佔領。
紅髮碧眼的R1b族群大體分佈在科佩特山脈北麓和裡海東海岸、烏拉爾河兩岸，並佔據了烏拉爾山南端，並沿著中亞北緣的哈薩克丘陵往東滲透，繞過天山山脈北端，深入到西伯利亞腹地。
趕在白令大陸橋被淹沒之前，紅髮碧眼的R1b族群偶然通過那裡，進入到美洲，他們的後裔最終混雜在五大湖地區的印第安人部落中。
末次冰期結束於1.2萬年前左右。到1萬年前左右，伊朗高原西部紅髮碧眼的R1b族群初步馴化了歐洲野牛，並進入亞美尼亞高原、安納托利亞高原，渡過黑海海峽進入東南歐的黑海西海岸。掌握了畜牧技術之後，他們的人口逐漸爆發，沿著多瑙河兩岸迅速往歐洲西部擴散。
與此同時，伊朗高原東部的R1a族群也獲得了馴化的野牛，由漁獵部落變身遊牧部落。這一新的生活方式迅速擴散到中亞，中亞東部的R1a族群也隨之往草場更加肥美的黑海北岸——東歐草原擴張。
進入中西歐的的R1b畜牧族群，人口遠超早已在這裡生活了三萬多年的「克羅馬農人」，最終兩者融合形成「凱爾特人」，廣佈西班牙、法國、德國和英倫三島。後來的羅馬人和日耳曼人相繼入侵，導致凱爾特人大部分被同化。如今凱爾特人僅存於愛爾蘭與蘇格蘭等地，但西歐地區的父系R1b基因佔比，基本達到了60%到75%不等。
鑑於此，我們不妨把這支與克羅馬農人沒有融合之前的R1b族群，稱作「古凱爾特人」。
相比「古凱爾特人」搶先一步在中西歐開枝散葉，他們的兄弟族群R1a擴張雖然更晚，但擴張範圍要大的多。
除了往東歐草原擴張以外，錫斯坦一支自稱雅利安人的R1a族群，在3500多年前向東越過蘇萊曼山進入印度河流域，滅亡了那裡的古印度文明，並在此後掌握了農業技術，繁衍出眾多的人口，成為現在印度中北部的主體族群。
此外，天山西麓的R1a族群越過天山山脈，往南進入到新疆塔里木盆地，成為南疆最早的居民。此後，他們還繼續擴散，滲透到河西走廊，成為中國人所熟知的大月氏人。
再往後，進入到文明時代的春秋戰國時期，東歐草原的R1a族群已經往西滲透到中歐和北歐的南部，與中歐的凱爾特人、北歐的克羅馬農人大混血，形成著名的「日耳曼人」。今天中歐與北歐地區的日耳曼人後裔，父系R1b、R1a、I三種基因的佔比基本持平，大體上都在三分之一左右，而德國靠近中西部的地區，古凱爾特基因R1b佔到將近一半。
留在東歐草原的R1a族群與當地的克羅馬農人混血，形成斯拉夫人。在今天，斯拉夫人後裔的波蘭、烏克蘭、俄羅斯等國，父系R1a的佔比基本達到50%左右。
近代歐洲語言學家發現日耳曼語和印度語有相似的地方，並最終總結出印歐語系，包括凱爾特語族，基因學上的研究也佐證了這一點。鑑於入侵印度的R1b族群自稱雅利安人，曾經的德國某位國家元首，自豪的把日耳曼人稱為雅利安人，我們不妨也借用一下，把上古時期的R1a族群，稱做「古雅利安人」。
日耳曼人與斯拉夫人往南歐與西歐、北歐的擴張史還將繼續，但那不再是我們需要解讀的重點。
不過其中有一個細節需要我們重點關注。當瑞典的日耳曼人、俄羅斯的斯拉夫人往兩者都未曾涉足的波羅的海東北海岸（今立陶宛至芬蘭一帶）擴張時，他們發現，生活在這裡的漁獵部落，是一個完全陌生的族群。
他們雖然長著金髮，但很順直，很少有微卷，臉型沒有印歐人狹長，高鼻深目的特徵不是特別明顯，他們的語言完全陌生，既不是印歐人的語言，也不是克羅馬農人的語言。
如果他們見過東亞族群的模樣，他們就會知道，原來這些完全陌生的族群，是黃種人的後裔。
那麼，波羅的海東北海岸的黃種人，是怎麼遷徙到這裡的呢？我們下節繼續解讀。
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