maggie潘
無創比唐篩準確率高很多，醫院都是先讓做唐篩，唐篩不過的再做無創或者是羊水穿刺，也有好多不做唐篩直接做無創的，做過無創再做唐篩就沒有任何意義了，醫院都是讓早期做一次，中期做一次，具體做一次可不可以這個還是要聽醫生的
長類俊
我是一胎媽媽，說真的，作為一個過來人而言，每當你去醫院做每一項體檢的時候內心都是忐忑不安，生怕中間出什麼岔子。那種感受沒有經歷過的人真的是無法體會的！但慶幸自己當時都是順利通過，而且寶寶現在也是健康快樂成長，但是就在前幾有一個同事說自己想直接去無創了，早期唐篩不錯了，不知道可不可以。
準備做無創，是不是做了無創，早中晚的唐篩就不用做了？
唐篩的結果只有高風險和低風險兩種，或者是臨界值，高風險也只是說幾率要大一些，並不是一定會發生的，但是這種情況下為了安全期間醫生都會建議讓高風險患者去複查無創DNA或者是羊水穿刺的檢查。當然低風險也不是代表絕對的正常，只是對於高風險而言出現的係數更低而已，還是要持續觀察！
一、無創DNA.
那麼最關鍵的問題來了，如果你的無創DNA沒有過，還需要再一次做羊水穿刺進行確診，但是你卻已經過了做羊水穿刺的時間，到那時候你又該怎麼辦。所以建議各位準媽媽一定要算好時間，以免造成不必要的傷害。
二、羊水穿刺
沐謙媽媽育兒經
你好，做無創就不用做唐篩了，我也是直接做的無創查的100種那個，當時第三方監測機構說了，如果沒啥問題會給你發短信，然後給順豐郵寄單子，有問題就直接打電話，我當時快一週收到短信，然後收到短信2到3天左右收到的單子。
健康平安快樂2020
唐氏篩查在16周的時候是去醫院檢查，而唐氏篩查是採集孕媽的的血清，然後結合孕周、體重等數據，推算出患有唐氏綜合症的概率，但是唐氏綜合症只有60-70%的準確率，所以很多的孕媽覺得，直接做無創DNA不是更加好嗎？這樣可以避免做唐氏篩查了，如果孕媽的結果是高危的話，那麼就需要再做一次無創DNA或者羊水穿刺，折騰兩次，而且還提心吊膽的。
無創DNA檢查是通過採集孕婦的靜脈血液，然後通過醫生的化驗，得出患唐氏綜合徵的可能性，無創DNA的準確率可以達到99%，而且風險小，就是抽血化驗而已，不像羊水穿刺，有流產的風險，在羊水穿刺的死後可能會導致羊水外流，導致感染或者流產，但是羊水穿刺是坐診判定結果，所以很多孕媽很焦慮，不知道怎麼樣選擇，先聽聽醫生的建議，自己回家考慮，再做決定。
無創DNA是否可以完全取代唐氏篩查
唐氏篩查有一項是無創DNA沒有的，那就是先天性神經管缺陷的篩查，如果孕媽做了無創DNA以後，那麼就遺漏了一項檢查，最好的補救辦法，就是再去醫院做一個B超檢查，寫完檢查才會更加的嚴謹。
如果孕媽錯過了唐氏篩查的時間，那麼只能趕緊做一個無創DNA了，因為錯過了16周，胎兒的孕周、孕媽體重都會有改變，那麼準確率會再一次下降，所以做無創DNA更好。
但是如果是高齡產婦，而且孕媽和寶爸的染色體有異常，那麼最好做羊水穿刺，羊水穿刺是最權威的坐診結果。
孕媽在12周的時候，做NT檢查，如果NT值比較高，那麼孕媽做好做一個無創DNA，更加的穩妥。
無創DNA有99%的概率，但是很多時候，就是因為這1%的概率而中獎，我們不能掉以輕心，對後面的大排畸一定要準時去做，因為20-24周的時候，胎兒的大小、羊水量真好合適，那麼檢查會看得清楚一點，如果錯過了時間，再做的話，也沒有準確率了。
在16-20周這個階段，孕媽開始有胎動了，孕媽可以數一數胎動，因為胎動是反應胎兒健康的最直接表達，孕媽平時多注意一下，如果胎兒出現缺氧，那麼孕媽也可以及時發現，及時治療。
藝跡育兒
首選肯定的回答你，是的！做無創DNA檢查以後，早中晚的唐篩抽血檢查就不需要做了，但是還是建議你做NT超聲檢查。
為什麼做了無創DNA就不用做早中晚期唐篩抽血檢查了？
首先我們要知道做這幾個檢查的目的都是一樣，為了檢出胎兒患唐氏綜合徵的風險。其中這幾個檢查方式，無創DNA的準確率最高，高達90%以上，針對21-三體綜合徵準確率達99%。只是因為無創DNA的檢查價格相對其他三個檢查要高出不少，現在還不是很普及。我認為有條件的情況下，還是首選無創DNA檢查。
無創DNA檢查怎麼做？
無創DNA產前檢測，又稱為無創產前DNA檢測、無創胎兒染色體非整倍體檢測。無創DNA產前檢測是抽取孕婦外周靜脈血，從中提取母血中微量的胎兒DNA，來檢查胎兒患唐氏綜合徵的的風險。
為什麼還要做NT超聲檢查？
NT超聲檢查是指在早孕期利用超聲檢查的胎兒頸下積液，也就是測量胎兒頸項透明層的厚度。NT檢查也會觀察胎兒的鼻骨。由於臨床大量的研究證實，頸項透明層增厚和鼻骨缺失與胎兒非整倍體染色體核型異常有關。如果檢查發現頸部透明層增厚或鼻骨缺失，則提醒臨床醫生。
而且NT檢查也會觀察寶寶的顱腦、顏面部、上下肢、心臟基本結構和位置、胃泡、胎兒附屬物等。所以NT檢查也是一項十分重要的早孕畸形篩查的檢查。因此我建議做一個NT超聲檢查。
綜上，做唐氏篩查，我建議無創DNA+NT超聲檢查組合最好！
超聲小學生
是的，做了無創就無需再做唐篩。因為兩者都是通過對準媽媽的血液檢測，排查胎兒有無畸形的方法。
我頭胎做的唐篩一次性通過，所以對無創一無所知。二胎唐篩臨界風險，醫生要求進一步做無創以確定結果，於是各種查資料進行了解，綜合考慮後選擇在三甲醫院做了無創。
在此簡單分析下兩者區別。唐篩檢查時間最好在16-18周，費用低只需150左右，很多地方已開始免費檢查，檢查結果快一般只需三隻五天出結果，但準確率低大概在50%-60%之間，如結果顯示高風險或者臨界風險需進一步做無創或者羊穿進一步確診；無創檢查時間可在12-22周，費用相對較高，一般2000左右，當然也有地方有補貼政策，甚至有免費名額，這跟各地區政策有關，檢查結果需15-20個工作日，準確率高可達90%到95%，萬一有問題才需進一步做羊穿確認。
因此，建議經濟條件好的準媽媽可以直接選擇做無創，這樣既可以省去早中晚唐幾次抽血檢查的麻煩，也可以大大提高檢查結果的準確率，可以讓準媽媽們對肚子裡寶寶的健康更加放心。況且，萬一唐篩有風險還是需要進一步做無創或者羊穿，對於準媽媽來說更糟心也更煎熬，我自己就深有體會。羊穿的話屬於有創檢查存在一定感染風險，具體選擇一般聽從醫生建議或者尊重個人意見，費用在3000＋。一般情況如無創仍顯示有風險醫生會要求進一步做羊穿，據說準確率達99%以上。目前醫院針對35歲以上高齡產婦基本直接要求做無創DNA檢查。
綜上所述，寶媽可直接選擇無創而無需再做唐篩，另建議寶媽選擇大醫院進行檢查，因為無創屬於高端檢測技術，大醫院更可靠更放心。
雲淡風清yyy
唐氏篩查是普及度非常高的一種孕檢，通過血液判斷高危妊娠的比例，能夠準確的判斷出是否會有生下唐氏綜合徵患兒的風險，同時也能夠讓孕婦優生優育，如果唐氏篩查是低危，是不需要做無創性的羊水穿刺檢測的。
孕婦到孕中期的時候會做一次非常重要的孕婦檢查，唐氏篩查一般最佳檢查時間是在16周左右，如果時間太晚會影響檢查數據的準確性。唐氏篩查顯示是低危的話是否還要做一次無創的穿刺呢？
1，唐氏篩查是通過做B超或者是抽血化驗來檢測的，做唐氏篩查最佳的時機孕婦一定要牢記，千萬不要錯過了最佳時機再去檢測，錯過了最佳時機再去檢測的話，會使得檢測的準確性大大降低，檢測數據也不太具備參考價值。在做唐氏篩查之前，儘量保持心情的愉快，以及身體沒有感染任何的病毒性感冒和病毒性疾病。
2，孕婦之所以在懷孕期間要做唐氏篩查，主要是通過B超和血液檢測的方式來檢測血液中血清甲型胎兒蛋白以及血液當中絨毛膜促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，這三者的濃度再結合孕婦的年齡體重和身高，一起綜合的考量來判斷高危妊娠的風險。
3，如果在醫院檢測的時候發現是高危的唐氏患兒風險，醫生一般會單獨通知孕婦再做一次羊水穿刺，通過羊水穿刺再確定一次風險存在的比例是多高，如果風險存在比例依然很高，這是要要求儘量提前終止妊娠的。
如果第一次唐氏篩查的結果是屬於低風險的妊娠，那麼這時候完全可以放心了，因為隨著機器檢測的先進性，唐氏篩查準確性也越來越高，數據的準確性也越來越具有參考性，如果是低風險的唐氏患兒完全不需要做羊水穿刺，畢竟再做一次羊水穿刺對於孕婦來說，也是一個不小的折磨，而且做羊水穿刺對於胎兒來說也是會有一定影響的。
肖小七
無創我沒做，就做了早期的唐篩，結果正常，本來以為中期還要做，誰知去了醫生說不用做，早期做的結果正常還做他幹嘛，所以聽醫生的吧，畢竟我們沒有太多的臨床經驗，都是靠聽這個聽那個說的，不太靠譜，不過多聽一些意見倒可以讓你心裡有個數，不至於被無醫德的醫生坑太多了，總的來說，無創肯定是比唐篩那些準確率高的，比如有些高齡產婦，醫生就直接建議做無創或者羊水穿刺，一般來說做了無創或者羊水穿刺的就不用做早中晚唐篩的了，但我們都不清楚你的身體狀況，只有你自己和你的問診醫生最清楚，所以你得結合各方面再去做決定
啊jing大大
正常懷孕17周左右建議唐篩檢查，如果檢查有高危的傾向，會進一步建議無創或者羊水穿刺檢查，孕婦飲食要注意，注意充足的營養，吃點蛋白質，對胎兒有發育，
li木子vlog
大夫讓做啥你就聽大夫的
