近幾個星期以來，這名名為瑞德西韋的新藥，也是被寄予厚望了，甚至在很多人看來，它有望成為新冠肺炎的“特效藥”。此前，這種新藥已經用於臨床試驗了，那麼，第一批用瑞德西韋的病人怎麼樣了？研發公司吉利德此前又是如何回應的？
瑞德西韋的試驗進展
目前來說，關於瑞德西韋臨床的具體效果，還沒有明確的答案。日前，根據科技部的最新消息，目前，共有168例重症病人和17例輕症病人正在進行瑞德西韋的臨床試驗，我們也期待能夠早日得到相關的臨床試驗結果。
這裡說一下藥物上市的要求，一般藥物的研發有一個漫長的過程，需要細胞實驗，動物實驗，臨床試驗，而臨床試驗還分為一期臨床試驗，二期臨床試驗，三期臨床試驗和上市後的四期臨床試驗。這其中所用的時間最長可達10年之久。
之所以要這麼長的研究，是因為藥物是作用於人體的，其在發揮藥效的同時，還會對人體造成一定的副作用。上市銷售之前所做的研究都是為了評估藥物的安全性，確定用量，觀察出現的一些列不良反應，有沒有致畸致癌的後果，孕婦和兒童及老年人可否使用，是否和其他藥物有相互作用等等。
此前，研發公司吉利德在回應中表示，將會在近期公佈詳細的數據。另外根據最新的消息，繼博瑞醫藥後，又有一家上市公司宣佈仿製瑞德西韋成功，它就是海南海藥，在官方公告中表示，可年產350萬支製劑，並強調不會對業績產生重大影響。
為了安全性起見，還不能直接用於臨床。我們現在能做的就是防護好自己，不給社會添麻煩。
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