最近好消息不断，国内新冠肺炎新增确诊人数持续下降，提示疫情得到了有效控制。科研方面，国内多家学术机构对新型冠状病毒(2019-nCoV /SARS-CoV-2)与受体细胞结合的超微立体结构研究也取得突破性进展，这将为下一步的疫苗研发、特异性抗体或小分子药物开发提供精准靶点。
西湖大学周强教授成功解析出细胞表面受体ACE2全长蛋白与新冠病毒表面刺突糖蛋白受体结合区(receptor-binding domain, RBD)的复合物的电镜结构。中国科学院微生物研究所齐建勋研究团队解析了新冠病毒RBD与ACE2复合物的晶体结构。最新消息，清华大学王新泉、张林琦教授利用X射线衍射技术，解析了新型冠状病毒RBD与人受体ACE2蛋白复合物的晶体结构，并准确定位出新冠病毒RBD和受体ACE2的相互作用位点，阐明了新冠病毒刺突糖蛋白介导细胞侵染的结构基础及分子机制，为治疗性抗体药物开发以及疫苗的设计奠定了坚实的基础。这一重要研究成果已于2月21日凌晨在论文预印本网站BioRxiv发表。
西湖大学:ACE2全长蛋白与新冠病毒S蛋白RBD复合物
中国科学院:新冠病毒S蛋白与受体ACE2复合物晶体结构
该成果使科研人员可在原子水平观察与理解新冠病毒与受体的特异性相互作用，另外发现新冠病毒在关键的受体结合氨基酸位点与SARS病毒大同小异。基于深入对比分析，科研人员也发现了一些可能造成新冠病毒与SARS病毒传播差异的氨基酸位点，以及导致针对SARS病毒的抗体不能够有效抑制新冠病毒感染的氨基酸位点。
清华大学:新冠病毒RBD-ACE2复合物晶体结构
解读 ：病毒的表面蛋白是病毒进入细胞的关键"钥匙"，其能打开细胞受体蛋白的"锁"，从而进入细胞启动复制，最终致病。人体要想清除病毒，必须要有保护性抗体；识别和阻断这个"钥匙"与"锁"的结合，可作为特异性抗体的靶点去制作保护性抗体，从而阻止病毒入侵细胞。上述研究尤其清华大学的最新成果，属于重大利好消息！相当于发现了新冠病毒入侵细胞的"钥匙"，这为针对性研发疫苗提供了极为重要的特异性靶点，也为开发特异性抗体或者小分子药物打开了新的窗户。
文章链接
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.02.19.956235v1）
閱讀更多 健康隨談 的文章
