2月2日，記者從國家藥監局藥品評審中心（CDE）獲悉，吉利德公司在研藥物Remdesivir（瑞德西韋）的臨床試驗申請獲國家藥監局受理。
1月31日，吉利德發佈了公司首席醫學官Merdad Parsey博士針對2019新型冠狀病毒（2019-nCoV）正在採取的藥物研發行動的聲明。吉利德目前正在跟中國衛生機構密切合作，希望儘快啟動一個隨機、對照臨床研究來確定Remdesivir 能否安全有效地用於治療2019-nCoV感染。
目前，Remdesivir在體外和動物模型身上顯示出了較好的抗MERS和SARS病毒的活性，這些病毒跟2019-nCoV結構相似。目前吉利德手上還有一些關於使用Remdesivir緊急救治埃博拉病毒感染患者的臨床數據可供參考。
根據計劃，吉利德的Remdesivir（瑞德西韋）將在中國開展研究，270個輕度/中度新型冠狀病毒患者的隨機盲法安慰劑對照三期研究由中日友好醫院曹彬教授牽頭，預計開始時間為2020年2月3日，4月27日結束。
目前，Remdesivir被業界視為新型冠狀病毒感染肺炎潛在的有效藥物，瑞德西韋近日多次被權威期刊提及。
1月31號，《新英格蘭醫學雜誌》報道了美國的第一例新冠肺炎病人的治療過程。據報道，患者住院第7天，醫務人員開始使用藥物Remdesivir（瑞德西韋），次日，患者的臨床症狀出現了立竿見影的改善——他不再需要吸氧，氧飽和度也恢復到了94%-96%。除了乾咳和流鼻涕外，他已沒有其他症狀。
此外，《Science》雜誌也發表了題為“Can an anti-HIV combinationor other existing drugs outwit the new coronavirus？”的報道。這篇文章也提出Remdesivir（瑞德西韋）與單克隆抗體的組合很可能是2019-nCoV的理想療法。
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