一种高效治疗重症武汉肺炎的新药,即将进入中国

据《新英格兰医学杂志》报道,美国首例感染新冠病毒的患者在接受一种被称为“瑞德西韦”(Remdesivir)的新药治疗后,临床效果显著。仅一天时间,患者病情即得到显著缓解。瑞德西韦治疗新冠病毒的临床试验,将于2月3日在中日友好医院启动。

一种高效治疗重症武汉肺炎的新药,即将进入中国

美国首例确诊新冠病毒病人,于1月15日结束了在武汉的探亲返回美国,在返美后的第2天就开始咳嗽,并有些发热症状,第3天由于症状仍未缓解,入院就医。入院以后肺部开始快速恶化。住院第6天,患者出现持续高烧,需要吸氧,肺部X光片显示出非典型肺炎的特征。治疗过程中,使用各种抗生素都无效。住院第7天,使用瑞德西韦。住院第8天,体温变为37.3度,症状迅速缓解。住院第9天,退烧,仅剩轻微咳嗽。

这一药物的研发公司是美国吉利德科学公司(Gilead)。吉利德科学公司是一家以研究为基础,从事药物开发和销售的生物制药公司。公司所开发的药物涉及人类免疫缺陷病毒(HIV,即艾滋病病毒)、肝脏疾病、呼吸疾病、癌症和心血管疾病等领域。吉利德科学在全球丙肝治疗领域中处于霸主地位。

一种高效治疗重症武汉肺炎的新药,即将进入中国

在体外和动物模型中,Remdesivir(瑞德西韦)证实了对非典型性肺炎(SARS)和中东呼吸综合征(MERS)的病毒病原体均有活性,它们也属于冠状病毒,且与2019-nCoV在结构上非常相似。瑞德西韦在应对MERS和SARS病毒的动物实验方面展示出有效性,并且有限的用于紧急情况下治疗埃博拉病毒的临床数据也显示有效,但临床数据还很有限。

伦地西韦目前在全球任何地方都没有获批,尚未证实药物的安全性。该公司已经与中国医疗机构合作进行临床试验,以验证其安全有效性。瑞德西韦治疗新冠病毒的临床试验,将于2月3日在中日友好医院启动。

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