“爸爸，我的病什麼時候才能治好，我想去幼兒園和小朋友們一塊玩超級飛俠。”小承宇一次次向爸爸問道，望著孩子充滿渴望的大眼睛，陳永鋼心中有苦難言，更是不知道怎麼面對天真無知的孩子。今年才三歲的陳承宇還什麼都不懂，不知道自己患有世界上都極其罕見的“惡性腫瘤-腎上腺皮質癌”，發病率是二百萬分之一，這麼極其微小的可能性偏偏出現在了年幼的小承宇身上。
孩子父親陳永鋼家住河南省鄭州市中牟縣黃店鎮崗陳村，大學畢業後按部就班參加工作、結婚生子，看上去和其他人家沒有什麼兩樣。小承宇的出生，給這個家帶來了無盡的歡喜，可惜好景不長，有句俗話說明天和意外你永遠不知道哪個先來。隨著孩子慢慢長大，唐利平發現孩子臉上開始出現痤瘡，身上也長出濃密的汗毛，男性第二性特徵開始發育，唐利平意識到不正常，趕快帶孩子到醫院，不幸的承宇被確診為“腎上腺皮質癌”。
一家人看著診斷證明書都愣住了，這個病根本聽都沒聽說過，更別說發生在自己小孩的身上了。孩子體內的腫瘤一直在分泌激素，刺激著他出現他這個年紀不該有的身高和性徵，比同齡孩子高出一大截。因為這個在幼兒園被別的同齡小朋友嘲笑像個“怪物”，甚至連廁所都不敢去。三歲的孩子，什麼都不懂的年紀，心理卻不斷地承受著外在的打擊。
從手術室出來的小承宇身上插滿了管子，看著他身上長達20釐米的傷口，唐利平承受不住，當場暈了過去了。“我無法想象我的孩子在這該死的腫瘤的刺激下，經歷著怎樣的痛苦與折磨，這根本不是他這個年齡該承受的。看著孩子難受的樣子，我的心在滴血，我發誓無論如何，就算傾家蕩產也要救我的孩子！”陳永鋼哽咽地說。
好在手術後孩子臉上的痤瘡漸漸消退，聲音也恢復了正常，看著孩子的情況在一天天變好，陳永鋼夫婦無比欣慰，彷彿在黑暗中看到了點點希望。儘管住院治療的費用在與日俱增，經濟負擔也越發沉重，但是陳家卻抑制不住高興起來，見看著一切都在朝好的方向發展。
可是好運不長，今年8月初，承宇告訴父母自己背部經常感覺不舒服，做了ECT之後也沒找出原因。直到9月初複查確認孩子腫瘤復發並且伴隨骨轉移，這個消息猶如晴天霹靂，一下劈到全家人的身上。命運為何此般殘酷，究竟要年幼的小承宇受多少的苦難？河南省腫瘤醫院的醫生說，像他這種情況必須化療加靶向藥物治療，這個罕見病目前為止，也就這一種治療方案。
“真的很想讓孩子活下去，誰能救救我們的孩子啊？從他出生到現在，還沒來得及好好陪伴他成長，老天爺為何如此無情。”唐利平向醫生苦苦哀求道。小承宇每天除了吃米託坦，還要吃各種保肝護心的藥，為了給孩子治病，陳家不僅花光了所有的積蓄，還欠下了一屁股外債。
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