发 热 待 查 诊 治 专家共识

危重症文献学习 急诊时间 2018-04-03

一、前言

“发热待查”是感染科疑难疾病诊治中的难点。合理临床诊治流程可以提高发热待查的诊断水平。为规范发热待查临床诊治流程，《中华传染病杂志》编辑委员会根据发热待查的特点、国内外最新的循证医学证据，于2016年组织国内有关专家对发热待查的诊治流程进行了讨论，并形成《发热待查诊治专家共识》（以下简称共识）。本共识旨在帮助临床医师在发热待查的诊断与治疗中做出合理决策，但本共识不是强制性标准，也不可能包括或解决发热待查中的所有问题。因此，临床医师在面对具体患者时，应根据自己的专业知识、临床经验和可利用的医疗资源，制定全面合理的诊疗方案。未来将根据国内外的有关进展，继续对本共识进行修订和完善。

二、发热待查定义

“发热待查”这一概念在我国最早于1962年见诸于文献，笼统指代“开始症状或物征不典型以致诊断不明确”的发热。而在国际上，最早于1907年即出现了相关概念，在之后数十年间曾有“fever of unknown origin"，“fever of undetermined origin"、“unexplained fever”等不同表述。1961年，Petersdorf

和Beeson通过对一系列发热原因不明患者的观察后正式提出发热待查的定义和分类，并沿用至今，成为经典的发热待查概念。1991年，Durack和Street提出长期发热的住院患者及免疫缺陷患者等特殊人群的病因分布有所不同，宜单独列出，丰富了发热待查的定义。此后，国际上开始逐渐使用“fever of unknown origln”进行统一描述。20世纪80年代，这一概念进入我国。1981年，翁心华和徐肇胡教授首次在国内发表文章阐述我国“fever of unknown origin”的病因分类，并译为“原因不明的发热”。在国内，这一概念也曾在多篇文章中分别被译为“不明原因发热”及“发热待查”。

随着国际上相关表述的统一，本共识也建议统一这一概念的中文表述。鉴于我国最早使用”发热待查“这一名词进行描述，因此建议统一采用“发热待查”这一命名。

结合国内外文献和临床实践，可将发热待查分为4类：经典型发热待查和特殊人群的发热待查，特殊人群的发热待查又包括住院患者的发热待查、粒细胞缺乏患者的发热待查和HIV感染者的发热待查，见表1。

1．经典型发热待查：发热持续3周以上，口腔体温至少3次>38.3^C（或至少3次体温在1 d内波动>1.2℃），经过至少1周在门诊或住院的系统全面的检查仍不能确诊的一组疾病。系统全面的检查应至少包括3大常规，粪便隐血试验、肝功能、肾功能、电解质、血培养、胸部X线片和腹部B超。且患者无免疫缺陷相关疾病史。

2．住院患者的发热待查：患者入院时无发热，入院后发热超过3d，口腔测体温至少3次>38.3℃（或至少3次体温ld内波动>1.2。C）。

3．粒细胞缺乏患者的发热待查：患者存在粒细胞缺乏（中性粒细胞计数<0.5×10 9个/L）；发热超过3 d，口腔测体温>38.3℃(或体温ld内波动>

1.2℃)；体液标本经培养>48 h后绪果显示阴性。

4．HIV感染者的发热待查：确诊HIV感染，住院患者发热超过3 d或门诊患者发热超过3周，口腔测体温>38.3。C（或体温1 d内波动>1.2。C）。

由于特殊人群的发热待查（包括住院患者，粒细胞缺乏患者，HIV感染者）有其特殊的疾病谱及诊治流程，本共识将主要围绕经典型发热待查展开。

建议1：统一将“fever of unknown origin”命名为发热待查。

建议2：将发热待查分为经典型发热待查、住院患者的发热待查、粒细胞缺乏患者的发热待查和HIV感染者的发热待查4类。

三、经典型发热待查的病因归类

引起经典型发热待查的病因超过200种，可以归纳为以下4类：感染性疾病、肿瘤性疾病、非感染性炎症性疾病、其他疾病（表2）。不同时期、不同地区、不同年龄的患者、不同医疗资源造成发热待查的病因谱构成比例不同。

1．感染性疾病：长期以来一直是引起发热待查的最主要的病因，以细菌感染占多数，病毒次之。近年来此类疾病有所下降，尤其在经济发达地区，其所占比例已降至30%左右。在老年发热待查患者中，感染性疾病所占比例也相对较低，可能在发热待查的病因中占第2位或第3位。

2．非感染性炎症性疾病( non-infectious inflammatorv disease，NIID)：该组疾病在发热待查中所占的比例近年来有所上升，占20% - 30%。成人still病、系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)等是年轻发热待查患者的常见病因；而老年发热待查患者中，风湿性多肌痛／颞动脉炎等的发病率

日渐上升。值得注意的是，类风湿关节炎等非感染性炎症性疾病虽为该类型疾病中的常见疾病，但由于这些疾病症状典型，诊断较为简单，在发热待查患者中所占比例较小。

3．肿瘤牲疾病：血液系统肿瘤、实体肿瘤中的肾上腺样瘤、胃肠道肿瘤（尤其是结直肠肿瘤）和中枢系统肿瘤相对常见。随着CT、MRI等影像学技术的普及，肿瘤性疾病易于被早期发现，在发热待查中所占比例有所下降。

4．其他疾病：约占10%，包括药物热、肉芽肿性疾病、栓塞性静脉炎、溶血发作、隐匿性血肿、周期热、伪装热等。

上述4类原因可解释约85%的发热待查病因。尽管在具有一定规模的医院中，经过较丰富临床经验的医师诊治，并且应用了现代医学仪器、分子生物学与生物化学等诊断技术，但仍有约15%的发热待查患者始终不能查明原因。

四、经典型发热待查的诊疗流程建议

发热待查的病因复杂，临床表现多样，临床医师如能把握三点：①详细的病史询问；②细致的体格检查；③必要的实验室检查和辅助检查，大多数的发热病因可以查明。

根据获得的诊断线索(potentially diagnostic clues．PDC)：首先，按以下思路顺序进行病因诊断与鉴别诊断则可显著提高诊断的准确率，即先考虑常见疾病的常见临床表现；其次，考虑常见疾病的少见临床表现；再次，考虑少见疾病的临床常见表现；最后，慎重鉴别少见疾病的临床少见表现。

诊疗流程色括四个步骤：①判断是否属于经典型发热待查；②第一阶段初筛；③第二阶段特异性检查；④治疗（包括对症治疗及诊断性治疗）。见图1。

（一）判断是否属于经典型发热待查

1．发热病程：持续超过3周。一大部分急性发热原因不明，缺乏诊断及定位定性线索的患者为病毒感染，这些患者一般情况良好，实验室检查缺乏特异性阳性结果，此时盲目扩大检查范围亦无法提高诊断效率。常见的病毒感染3周内有自愈倾向，故发热待查的病程时间定义为超过3周。

2．体温：口腔测体温至少3次>38.3℃或至少3次体温1 d内波动>1.2℃。病程超过3周，口腔测体温>华氏101。F（相当于38.3℃）为发热待查，不超过10°F为低热待查。低热待查与发热待查病因不同，部分年轻女性低热待查患者，病程可长达数年，一般情况良好，多次检查未发现阳性结果，可能为植物神经功能紊乱。

3．既往疾病史：无免疫缺陷相关疾病史，无抑制药物应用史。免疫缺陷人群的发热病因与经典型发热待查有明显不同，需警惕与免疫功能缺陷相关性机会感染或肿瘤。

4．检查：经过至少1周在门诊或住院的系统全面的检查仍不能确诊。系统全面的检查包括：血常规、尿常规、粪常规十隐血、肝功能、肾功能、电解质、

血培养（3次不同部位不同时间抽取）、胸部X线片和腹部B超（肝、胆、胰、脾、肾），仍未明确病因。

建议3：经典型发热待查的诊断需结合病程、体温、既往疾病史，特别应注意的是，患者应为完善系统全面检查后仍不能确诊的患者。

建议4：系统全面的检查应包括：血常规、尿常规、粪便常规十隐血、肝功能、肾功能、电解质、血培养（3次不同部位不同时间抽取）、胸片和腹部B超（肝、胆、胰、脾、肾）。

（二）病因初筛（第一阶段）

第一阶段可在门诊或住院完成，需完善病史采集、体格检查和符合当地医疗水平的无创实验室及辅助检查。

1．病史采集：详细而有质量的病史采集是发现诊断线索的首要步骤，先按疾病发展顺序询问病史，然后针对重点线索追溯。一些关键病史往往因患者记忆不清而表述偏差，需反复核实。重视以下几点情况：

(l)判断是否为持续发热 患者必须同时满足发热待查定义中热程和体温变化的要求，发热应该为其主要临床表现，与疾病进程密切相关。有些患者虽病程长，但发热仅为一次，不能以发热待查的诊断思路来考虑。

(2)记录热程 热程长短对发热待查的病因分类诊断具有极大的参考价值。一般来说，热程短（数周），有乏力、寒战等毒性症状者，在抗菌药物应用、病灶切除、脓肿引流后发热即终止，全身情况也随之改善，有利于感染性疾病的诊断。如热程中等（数月），呈渐进性消耗、衰竭者，以肿瘤多见。热程长（数年），无毒性症状，发作与缓解交替出现，有利于结缔组织病的诊断。

(3)判断热型 随着临床上解热镇痛药、糖皮质激素及抗菌药物的普遍应用，典型的热型例如：稽留热、弛张热、间歇热、波状热等已很少见，但仍需仔细询问发热规律。一些特殊热型有一定的诊断提示意义，例如：Pel-Ebstein热往往可见于一些霍奇金淋巴瘤患者中，隔日热或三日热考虑疟疾可能。

(4)按系统顺序询问伴随症状 发热的伴随症状有重要的诊断参考价值。初学者为防止遗漏，可按照系统顺序逐一询问：①常见全身症状：畏寒、寒战、出汗、消瘦、皮疹、皮肤颜色改变；②呼吸系统：咳嗽、咳痰、咯血、气急、胸闷、胸痛；③消化系统：纳差、吞咽困难、恶心、呕吐、呕血、口腔及肛门溃疡、咽痛、腹胀、腹痛、腹泻、便秘、黑便；④循环系统：心悸、早搏、水肿；⑤泌尿生殖系统：尿频、尿急、尿痛、血尿、尿量、排尿困难、腰背酸痛、月经、生殖器溃疡、生殖器水肿；⑥内分泌系统：多饮、多食、多尿、生长发育、毛发生长、男性乳头发育；⑦血液系统：瘀点、瘀斑、淋巴结肿大；⑧运动系统：肌肉酸痛、骨痛、肌无力、关节疼痛、关节僵硬；⑨种经系统：头痛、头晕、癫痫、意识丧失。

根据症状与体征的特点做出相应的诊断，阴性症状也需记录，可起到鉴别诊断的作用。部分伴随症状提供的诊断线索见表3。

(5)获取所有外院相关检查结果 根据病史询问的病程进展，观察辅助检查结果动态变化，必要时制作治疗一疗效观察表格，例如：脑脊液治疗观察表，血常规观察表等。部分有创检查可要求借阅标本，重新读片。影像学资料需要按顺序排列后，亲自阅片，疑难者请放射科专家会诊。患者的成系列资料可能对于诊断提供线索。

(6)了解相关病史 患者的既往史与个人史非常重要，特别是一些流行病学史对于感染性疾病意义重大，往往是诊断的关键，例如：布鲁菌病多见于从事畜牧业（尤其是为动物接生）的人群中；同性恋者及静脉药瘾者的发热待查常以艾滋病或合并机会性感染的可能性较大；冶游史需考虑性传播疾病；有生食习惯者需考虑寄生虫疾病。另外需注意了解既往发热病史、用药史、外科手术史、输血史、动物接触史、职业史、业余爱好史及旅游史等。部分特殊个人史提供的诊断线索见表2。

2．全面的体格检查

(l)测量体温 在对发热待查患者着手进行观察前，首先必须确定患者是否发热。必要时可进行直视下口腔与直肠温度网时记录，有少部分患者为伪装热。每天至少测体温4次，可以为每日6：00，10: 00，14: 00，18: 00，根据需要可每2～4 h 1次，测得38℃以上体温时30 min复测。测量体温需注意测量方法及换算，并予以相应记录。体温换算约为：肛温-0.5℃一口温一耳温+0.4℃一腋温+0.5℃。测量体温时可以同时测量心率，一般情况下，体温每升高I℃，心率加快10～15次／min。若出现心率未相应增加，需考虑相对缓脉或是伪装热。考虑中枢发热时，可同时测量多部位体温，例如口温十肛温，双侧腋温十肛温等，不符合体温测量换算规律需考虑中枢体温调节障碍，左右侧体温不一致等需考虑下丘脑综合征。

(2)细致有重点的入院体检 发热待查的人院常规体格检查应做到细致，并根据获得的病史有所重点检查。勿遗漏以下重要体检部位：眼睑、皮肤、甲床、颞动脉（老年人）、口腔（溃疡、牙龈）、浅表淋巴结（滑车）、乳突／副鼻窦压痛、心脏杂音、肝脾触诊、外阴及肛门、“4”字征、神经病理征及脑膜刺激征等。男性患者的睾丸与附睾检查、女性患者的盆腔检查，以及肛指均应列为发热待查体检常规。部分体检线索对应可能疾病见表4。

(3)每日常规观察 包括每日观察一般情况，检查皮肤、甲床、淋巴结、五官、心、肺、肝、胆囊、脾、外阴及肛门、脊柱与四肢及神经系统等。要重视新出

现的尤其是一过性的症状和体征，并据此完善有关的检查，对确诊可有相当重要的意义。

3．根据病史和体检的结果完善辅助检查：

对所有发热待查患者按照全部病因进行筛查是不现实的，不但加重了社会与患者的经济负担，也使一些本来可以简单诊断的病例复杂化。因此，仔细询问病史，体格检查，按照发热待查诊断思路，寻找诊断线索是非常重要的。诊断与鉴别诊断思路为根据PDC分析：①鉴别感染性疾病与非感染性疾病；②感染性疾病的定位，常见感染部位包括肺部感染、尿路感染、肠道感染、胆道感染等，多具有对应的局部症状，尤其不要遗漏感染性心内膜炎、结核病、局灶感染等；③非感染性疾病分为肿瘤性疾病，结缔组织病及其他类疾病，多为全身累及，少局部定位表现，需根据临床表现、实验室及辅助检查推论。肿瘤中最常见的为淋巴瘤，结缔组织病中最常见为SLE、成人still病等，其他类疾病中包括药物热等。根据可能的诊断，进入第二阶段特异性检查。

若未获得诊断线索，可进行发热病因的初步非特异性筛查以提供有用的病因诊断线索。适合作为发热待查非特异性辅助检查的项目多为价格便宜、较为普及、敏感性较高、无创或创伤极小的检查，建议检查项目包括血常规、尿常规、粪便常规十隐血、肝功能、肾功能、电解质、外周血涂片、甲状腺功能、

乳酸脱氢酶、肌酸激酶、血糖、血培养3套（需氧瓶十厌氧瓶）、中段尿培养十菌落计数、降钙素原、DIC全套、红细胞沉降率、C反应蛋白、铁蛋白、免疫固定电泳、免疫球蛋白、淋巴细胞亚群分类（T淋巴细胞、B淋巴细胞、自然杀伤细胞）、自身抗体谱、肿瘤标志物、HIV、RPR、TPPA、标准心电图、腹部B超、全身浅表淋巴结超声、胸部CT平扫。

应用非特异性检查结果的线索时应注意：①非特异性检查异常指标偏离正常范围的程度越大，对病因诊断的提示价值越大；②非特异性检查的结果在提示诊断线索的同时也能够作为排除某些疾病的线索；③非特异性检查线索需要综合流行病学、病史、体格检查中的线索，综合分析，归纳出最可能的病因诊断方向。部分非特异性辅助检查提供线索的病因诊断提示见表5。

4．特殊临床表现可提供的诊断线索

(l)伴皮疹皮疹 是发热待查患者的重要伴随体征，很有可能为发热待查的病因诊断提供重要线索。在发热待查中，几乎各种疾病均可伴随皮疹的临床表现，包括：①感染性疾病，如EB病毒感染、伤寒、感染性心内膜炎等；②非感染性炎症性疾病，如SLE、皮肌炎、成人still病等；③肿瘤，如淋巴瘤等；④其他，如药物热等。临床医师应熟悉各种类型的皮肤损害，关注皮疹的分布及其与发热过程和其他症状的相关性。

皮疹形态学在发热待查病因鉴别诊断中有一定的意义：结节型皮疹常见于分支杆菌感染，侵袭性真菌感染，恶性肿瘤等；瘀点／瘀斑可见于感染性心内膜炎和一些血液系统疾病等；荨麻疹可见于急性血吸虫病和药物热等疾病；疱疹／大疱型皮疹可见于假单胞菌、链球菌、奈瑟菌、弧菌等感染及药物热等疾病；斑疹／丘疹型皮疹可见于各个细菌性、病毒性感染疾病，也可见于非感染性炎症性疾病、肿瘤或药物热等疾病。见表6。

(2)伴淋巴结脾肿大 临床上将脾脏肿大分为轻、中、高度肿大。肋缘下刚触及至肋下3 cm以内属轻度肿大，3 cm至脐水平位置为中度肿大，超过脐水平则为高度肿大或称巨脾。引起脾大的机制有感染性、充血性、免疫反应、血液系统疾病、局部占位5类。见表7。

淋巴结肿大分为局限性和全身性。局限性淋巴结肿大累及一个引流区域，常由该引流区域组织或器官的非特异性炎性反应引起，也可由对应引流部位的恶性肿瘤淋巴道转移而来，猫抓病、Castleman病、组织细胞增生性坏死性淋巴结炎均可见局限性淋巴结肿大。全身性淋巴结肿大指至少两个及以上非毗邻区域的淋巴结肿大，感染病原体直接侵犯或感染所致免疫反应，过敏或自身免疫性疾病，肿瘤性疾病侵犯，淋巴结髓外造血，这些原因均可导致全身性淋巴结肿大。见表8。

(3)伴肝功能异常 发热待查伴肝功能异常时，应从以下几个方面考虑：

①以发热伴转氨酶异常为主要表现：发热可以是病毒性肝炎的前驱症状，但是热程往往达不到不明原因发热的诊断标准。应注意，传染性单核细胞增多症常热程偏长。此外，慢性活动性EB病毒感染、巨细胞病毒感染、伤寒、Q热，钩端螺旋体病和血行播散性结核可以表现为发热伴肝酶异常，血行播散性结核伴肝酶异常或肝活组织检查发现有肉芽肿性肝炎可以明确诊断。非感染性疾病常见为自身免疫性肝炎、药物性肝炎（如超敏反应综合征）、淋巴瘤和朗格汉斯组织细胞增生症。过去认为肝活组织检查是不明原因发热的一个筛查方法，但是近期研究发现其作用有限，而且肝功能异常的程度不能预测不明原因发热中肝活组织检查阳性率。鉴于肝活组织检查是侵袭性检查，存在一定并发症，甚至可导致死亡，因此不推荐做为常规筛查项目，除非怀疑是由肝脏疾病引起的不明原因发热，如自身免疫性肝炎等，则有指征行肝活组织检查。

②以发热伴胆红素升高为主要表现：发热和黄疸同时出现不一定必须有因果关泵，如有隐源性肝硬化基础的患者在严重的感染性疾病时可出现肝功能失代偿；或者患者长期酗酒、在酒精性肝病的基础上合并结核或大叶性肺炎，可以同时出现发热与黄疸。根据黄疸的病因，发热伴胆红素升高可分以下3种：

a．肝前性黄疸：主要病因为溶血，许多致病源（疟疾、产气荚膜梭状芽孢杆菌等）都可以引起溶血，可出现红细胞计数下降、网织红细胞增多、乳酶脱氢

酶升高和非结合胆红素增加。镰状细胞性贫血、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏或阵发性睡眠性血红蛋白尿的患者可以在感染时出现溶血危象。

b．肝细胞性黄疸：感染性疾病中肺炎链球菌、肺炎克雷伯菌、沙门菌、脆弱类杆菌、大肠埃希菌或链球菌引起严重的血流感染时常有黄疸，可伴血小板减少和肾功能损害，易误诊为血栓性血小板减少，实为脓毒性栓塞。局部细菌感染，如阑尾周围炎或憩室炎性脓肿以血流栓塞的形式通过间质静脉和门静脉引起血源性播散，可出现门静脉炎伴多发肝内脓肿。它不伴有胆道系统改变，临床上表现为肝大伴黄疸，发热、寒战和右上腹疼痛。这些症状也是肝脓肿的典型表现。肝脓肿可以由血流感染、腹外伤或自发性引起。少数多发性肝脓肿可以没有局部症状，只表现为不明原因发热。最重要的诊断依据是影像学检奎，也可有针对性的进行细针穿刺活组织检查。细菌培养最常见的是肺炎克雷伯菌、链球菌、厌氧菌及肠杆菌科细菌。寄生虫感染中主要是阿米巴肝脓肿，脓肿通常比细菌性更大，脓肿的革兰染色和培养阴性，很少能发现滋养体，但抗体检查阳性。肝毒性药物引起发热伴黄疸主要见于异烟肼、利福平、氟烷和甲基多巴等。

c．肝后性黄疸：主要由胆道疾病引起。生物化学检查可出现结合胆红素增加，胆汁淤积，尿中出现胆红素，B超、上腹部增强CT、磁共振胰胆管成像

( MRCP)、内镜下逆行胰胆管造影术(ERCP)和必要时胰腺导管以及经皮经肝胆道系统造影检查对确诊有重要意义。其中常见的疾病有胆管炎，是胆总管结石的一种严重并发症，同时可以常伴胆总管的部分或完全堵塞。与肿瘤或胆道狭窄引起的堵塞不同之处在于持续的胆总管结石常常引起上行性感染（发热、寒战、右上腹痛、黄疸，和病史中有上腹绞痛支持胆管炎）。除了胆管炎外，胆囊炎伴有胆道结石或胆总管水肿时可以出现黄疸；胰腺炎的胰头水肿也可引起胆汁淤积。胆管炎与胆囊炎的病原体主要包括肠杆科细菌、肠球菌和厌氧菌。此外，片吸虫病也可以引起肝后性黄疸。肝片吸虫首先引起间质性肝炎、转氨酶增高．肝肿大和嗜酸性粒细胞增多症，随着病程发展可以出现肝后性黄疸。

(4)伴血小板减少 发热伴血小板减少的病例在临床中并不少见，原因既可能是感染性疾病也可能是非感染性疾病。急性发热伴血小板减少的病例以感染性疾病为多见，包括流行性脑膜炎和其他细菌引起的败血症，钩端螺旋体感染，立克次体感染，疟疾以及病毒感染（包括登革热，新型布尼亚病毒感染，肾综合征出血热，黄热病，拉撒热，裂谷热以及埃博拉和马尔堡病毒感染），上述疾病多呈现为急性感染病程，很少迁延。

随着病程时间的延长，在始终不能明确诊断的发热待查病例中，感染引起的发热合并血小板减少的机率明显下降，肿瘤以及风湿／非感染性炎症疾病的比例大大上升。病因可能包括白血病，淋巴瘤，骨髓增生性疾病，多发性骨髓瘤，EB病毒感染，CMV感染，酒精性肝硬化，药物热（例如万古霉素既是药物热的常见原因，也是免疫性血小板减少的常见原因），结节性多动脉炎／小动脉炎，SLE，巴贝虫病，埃利希体病，布鲁菌病，回归热，粟粒性结核，组织胞浆菌病，内脏利什曼原虫病等。上述疾病虽并不少见，但仅以血小板减少作为伴发临床表现的却不多见。一般还有其他的伴发症状。见表9。

(5)伴关节肌肉病变 关节疼痛在发热待查中十分常见。最常见的风湿病是一大类以关节、骨、肌肉为主要症状，可累及内脏器官的异质性疾病。其中，弥漫性结缔组织病为系统性自身免疫病，常有发热、关节痛、肌痛。有的以累及大关节为主，有的累及外周小关节；有的引起骨质破坏，有的为非侵蚀性关节炎等等。而血清阴性脊柱关节病，伴骶髂关节炎、脊柱炎、附着端炎，可发展为脊柱强直。感染性疾病中，病原体不仅可直接损害关节引起感染性关节炎，尚可因感染病原体后引起免疫反应导致组织损伤，也称反应性关节炎。而某些代谢异常和内分泌疾病及血液系统肿瘤也有关节疼痛的表现。因此在询问疼痛时，应注意疼痛是位于关节还是关节外组织。关节疼痛的诱因、起病形式、部位、数量、性质、有无肿胀、伴随症状等特点有助于诊断和鉴别诊断。各种疾病的关节疼痛亦有其特异之处，见表10。

建议5：完善的病史采集需包括完整的热程记录、热型分析、伴随症状、外院检查结果及详细的病史。

建议6：体温监测应保证每天至少4次，考虑中枢系统发热发热时，可同时测量多部位体温。

建议7：需每日观察评估一次患着的一般情况，检查皮肤、甲床、淋巴结、五官、心、肺、肝、胆囊、脾、外阴及肛门、脊柱与四肢及神经系统等。对新现

的尤其是一过性的症状和体征，一定要引起重视。

建议8：建议第一阶段筛查项目需包括血常规、尿常规、粪便常规十隐血、肝功能、肾功能、电解质、外周血涂片、甲状腺功能、乳酸脱氢酶、肌酸激酶、血糖、血培养3套（需氧瓶十厌氧瓶）、中段尿培养十菌落计数、降钙素原、弥散性血管内凝血全套、红细胞沉降率、C反应蛋白、铁蛋白、免疫固定电泳、免疫球蛋白、淋巴细胞亚群分类（T淋巴细胞、B淋巴细胞、自然杀伤细胞）、自身抗体谱、肿瘤标志物、HIV、梅毒RPR和TPPA、标准心电图、腹部B超、全身浅表淋巴结超声、胸部CT平扫。

（三）针对性检查阶段（第二阶段）

经过第一阶段的初筛，部分患者明确诊断；部分患者可获得诊断线索，进入第二阶段，进一步针对性选择所需特异性检查，见表11。第二阶段的检查较为复杂，部分为有创且费用较贵，建议住院期间完成。在制定检查策略时，应注意两个原则：①特异性高；②从无创到有创。

1．PDC引导下的特异性有创检查：在发热待查伴淋巴结肿大的患者中，淋巴结活组织检查较淋巴结穿刺虽刨伤范围大，但更易获得特异性结果。应尽量避

免行颈前、腋窝或腹股沟淋巴结活组织检查，这些部位淋巴结病理结果常诊断价值不大。相比之下，颈后、锁骨上或滑车上淋巴结更具诊断意义，临床上体

检时需特别注意；肺门、纵隔或腹膜后淋巴虽活组织检查诊断价值高，但创伤大，若病情允许可延后。

当怀疑感染性心内膜炎、伤寒／肠源性发热等感染性疾病时，血培养阴性时，骨髓培养可提高阳性率，仔细阅读骨髓涂片可发现巴贝虫、组织胞浆菌、利什曼原虫、疟疾等病原体。如疑有血液系统疾病骨髓累及，骨髓涂片、骨髓活组织检查病理及骨髓流式细胞检查均具有诊断价值，建议一次完成，减少重复创伤。

在诊断困难的患者中，由于病灶分布的不均一性、病程进展等原因，多次重复的有创检查对于诊断是必要的，需提前告知患者。

2．正电子发射计算机X线断层扫描技术

(PET-CT)在发热待查诊断中的应用：在常规的辅助检查不能获得明确的线索时，可以考虑应用一些成本较高的全身性影像学筛查，以获得隐藏的发热病因线索。氟-18-脱氧葡萄糖(18 F-FDG) PET-CT在发热待查中的地位也逐渐被重视。PET-CT/PET-MRI结合了PET和CT或MRI的功能，不仅可全身扫描，还可同时提供病灶的功能改变和形态改变，很好地弥补了CT或MRI的不足。发热待查应用PET-CT检查的诊断效率、路径、经济学价值以及结果评估仍有待大样本量分析验证。阳性PET结果具有较大的病灶指向性意义，但阴性结果

未必“无用”。长期随访发现，经过前期检查无诊断依据，且PET-CT阴性患者多数预后良好。因为费用昂贵，对于哪一类发热待查患者采用PET-CT/PET-MRI检查仍是争论焦点。目前建议将其置于发热待查诊断的第二阶段仍未获得诊断线索者。在国内，由于常规检查不完善、PET-CT/PET-MRI结果判定不统一、临床医师对于辅助检查结果高度依赖等原因，需非常谨慎，避免将PET-CT/PET-MRI作为发热待查的常规检查手段。

PET结果依赖于is F-FDG的摄取，为获得满意的成像效果需做到以下几点：①检查前不应用可能影响到糖代谢的药物，例如糖皮质激素等；②检查前空腹及停止补液治疗至少6h；③糖尿病患者需调整好血糖水平，检查前需检测随机血糖。

建议9：第二阶段检查措施需注意两个原则：特异性高和从无创到有创。

建议10：在诊断困难的病例中，必要时可多次重复有创检查，以获取临床线索。

建议11:不推荐PET-CT/PET-MRI作为所有发热待查的常规筛查手段。PET-CT的意义在于指示可疑病灶部位，为下一步的检查指明方向，不能仅凭PET-CT的结果做出诊断。

1．体温控制

(l)体温≤39℃的发热 维持水、电解质的平衡而无需处理发热。退热治疗会干扰热型、掩盖体温与脉搏之间的关系（如相对缓脉）等，不但影响诊断及对预后的判断，更影响对治疗效果的评估。发热被认为是机体重要的防御机制，无论是物理降温或是药物退热都会减少甚至消除炎性介质的合成，减弱机体的防御过程所必须的。此外，遐热治疗亦有不良反应。物理降温通过皮肤的热传导、对流和蒸发加速热量的流失，可引起寒战，血管收缩，冠脉痉挛和反射性的低体温。退热药物使用可引起体温骤然下降伴大量出汗，易导致虚脱或休克。同时退热药物常有一定肝肾毒性，存在胃肠道出血的风险。

(2)>39℃的过高温或高热持续时间过长 过高热除了增加代谢率外，还可引发过度免疫反应，引起酸碱平衡紊乱、细胞蛋白变性、组织缺氧和多系统损伤，甚至出现意识改变（如意识模糊、定向障碍、癫痫等）。此时应积极使用物理降温及退热药物使核心体温降至39℃以下；同时维持水电解质的平衡，对症治疗予以镇静、抗癫痫。此时，不推荐在体温调控机制正常时单独使用物理温。原因是会增加产热、代谢率和氧耗，仅推荐在退热药物下调体温调定点时联合使用。对于>40℃或可能有脑组织损伤或感染性休克风险的超高热患者，可在应用退热药物的基础上，用冷水或冰水擦拭皮肤或擦拭皮肤后使用风扇、冰毯和冰袋增加水份的蒸发，以达到快速控制核心体温、保护脏器的目的。

2．诊断性治疗：临床怀疑一些特定的疾病但缺乏证据时，在不影响进一步检查的情况下，可进行诊断性治疗从而根据所得疗效做出临床诊断。例如，对于有流行病学史，疑为疟疾的患者，若多次血涂片或骨髓涂片中未能查见疟原虫，可试用抗疟疾药物进行治疗，治疗成功后可做出疟疾的临床诊断。对于疑为结核感染的患者，也可进行诊断性抗结核治疗。但需要指出的是对结核疑似患者进行诊断性治疗时观察时间应足够长，一般以3～4周以上为宜，期间需注意抗结核药物的不良反应和病情的变化。其他如阿米巴性肝脓肿等疾病也是常见的可以采用诊断性治疗的病种。必须指出，诊断性治疔应选用特异性强、疗效确切及安全性大的治疗药物，剂量应充足并完成整个疗程，无特殊原因不得随便更换治疗药物。只有这样，诊断治疗有效后方可作为临床诊断的依据。

3．抗感染药物的使用：在经典型发热待查中，抗感染药物的使用应严格基于临床病原学证据。在不能获取病原学证据但临床高度怀疑感染的情况下，临床医师需分析可能的感染部位，并进行经验性的病原学判断，严格把握抗感染药物使用指征。可在必要的实验室检查和各种培养标本采取后，根据初步临床诊断予以经验性抗感染治疗。

目前在发热待查的临床实践中，存在着抗菌药物滥用的现象。不仅造成经济上的巨大浪费、病原学检查的阳性率下降，还可以导致药物不良反应、药物热、二重感染、产生耐药菌等情况，对原发病的正确诊断造成干扰。所以，在发热待查的临床实践中，抗感染药物的应用不应作为常规诊断性治疗的手段，对于临床怀疑感染性发热的患者，应积极留取标本，完善各项必要检查，寻找病原学依据。

4．糖皮质激素的应用：糖皮质激素对于感染性和非感染性炎症都具有抑制作用，因而对包括感染、结缔组织病、肿瘤在内的大多数病因引起的发热待查都具有良好的退热作用。此外，激素还可扩张血管，改善微循环．增强心肌收缩力，提高机体对细菌内毒素的耐受力，可用于休克、多器官功能衰竭及严重炎症反应综合征等治疗。但由于疗效显著，基层医院在发热患者中滥用激素的现象日益严重。激素的滥用不但改变了原有的热型和临床表现，使诊断更加困难，长期应用还会使潜在的感染性疾病播散或诱发二重感染，延误必要治疗。因此，原则上不主张在病因未明的发热患者中使用激素，尤其不应作为退热药物使用。

5．长期随访：4. 7%-19. 2%的患者经系统全面地评估后仍不能诊断。对部分症状轻微，经过详细检查仍不能明确病因的发热待查患者，可在专科门诊进行长期随访，观察病情变化，部分患者需要非甾体类抗炎药控制症状。若出现新的线索需重新人院按发热待查流程评估。部分观察患者长期病情无进展，预后良好。

建议12：对于体温≤39℃的发热，建议维持水、电解质的平衡而无需处理发热。

建议13：对于体温在39～40℃的发热，应积极使用物理降温及退热药物使核心体温降至39℃以下；同时维持水电解质的平衡。不推荐在体温调控机制正常时单独使用物理降温。

建议14：对于体温>40℃的发热，或可能有脑组织损伤或感染性休克风险的患者，可在退热药物的基础上，用冷水或冰水擦拭皮肤或擦拭皮肤后使用风扇、冰毯和冰袋增加水份的蒸发。

建议15：诊断性治疗应局限于疟疾、结核感染等可凭借疗效做出临床诊断的特定疾病，不应作为常规治疗手段。

建议16：抗感染药物的应用不应作为常规诊断性治疗的手段。

建议17：原则上不建议在病因未明的发热患者中使用激素，尤其不应作为退热药物使用。

执笔者：张文宏，李太生

参加本共识讨论的专家名单（排名不分先后，按姓氏汉语拼音排序）

白雪帆、曹武奎、陈佰义、陈智、陈良、陈建杰、陈澍、陈天艳、陈永平、

程良斌、冯缨、甘建和、高志良、龚国忠、龚作炯、韩涛、洪亮、侯金林、

胡必杰、胡越凯、黄祖瑚、贾战生、江建宁、金嘉琳、金昱、李欣、李家

斌、李军、李兰娟、李宁、李太生、李兴旺、李用国、李智伟、梁海林、林

明华、刘晓清、刘正印、卢洪洲、卢峪霞、吕晓菊、需庆华、缪晓辉、倪鎏

达、倪武、潘晨、彭劫、任万华、尚佳、邵凌云、盛吉芳、石荔、谭德明、唐

红、田德英、万谟彬、王峰、王凯、王贵强、王慧芬、王建设、王磊、王明

贵、王新宇、王宇明、魏来、魏少峰、翁心华、乌云、吴疆、武淑环、肖永

红、谢青、谢敬东、熊勇、徐小微、许洁、颜学兵、杨东亮、杨兴祥、易建

华、虞胜镭、余袒江、俞云松、袁宏、袁静、臧国庆、张福杰、张继明、张

洁、张伦理、张文宏、张欣欣、张跃新、赵彩彦、赵龙凤、赵敏、赵英仁、

甄真、郑建铭、郑听、朱传武

内容来自中华传染病杂志2017年11月第35卷第11期