腫瘤易感基因遺傳篩查什麼？
腫瘤中有5-10%是具有遺傳性的，如果父母的基因組中與遺傳性腫瘤相關的基因存在致病變異，那麼這些腫瘤致病變異就會遺傳給子女，增加了子女的患癌風險。
而腫瘤易感基因遺傳篩查，就是瞄準這些與遺傳性腫瘤相關的基因，查看其是否存在致病變異或者可能致病的變異，從而給出受檢者患癌風險評估及相應的健康管理建議。
簡單來說，這個篩查主要就是看一個人天生遺傳的癌症機率有多大！
檢查出來有就一定會得癌嗎？
腫瘤特別是惡性腫瘤的發生，主要是遺傳因素和環境因素共同作用的結果。
目前研究得知，在所有腫瘤中，有90-95%的腫瘤是由複雜的基因、環境共同作用引發的，是“後天獲得”的。
而有5%-10%的是由遺傳的變異基因引起的，也就是天生的。比如，結腸直腸癌、乳腺癌、卵巢癌和神經纖維瘤病等是遺傳性腫瘤中相對發病率較高的。
舉個例子，美國女明星安吉麗娜·朱莉，她有癌症家族史，她的祖母、媽媽和姨媽都死於癌症，媽媽得的是乳腺癌。
朱莉通過基因檢測證實自己確實遺傳了致病變異，導致自己患乳腺癌幾率高達87%，患卵巢癌幾率為50%，結果她在37歲還沒有患癌時就主動做了乳腺切除（不是乳房切除！），並在兩年後再次切除卵巢，將患乳腺癌和卵巢癌的風險降低至普通人概率，50歲以下患乳腺癌風險為1.9%；卵巢癌風險為0.2%。
哪些人適合做這項檢測？
如果下面兩個條件有一條符合，那你就很適合來做腫瘤易感基因遺傳篩查：
家裡有血緣關係的親戚裡，至少有2人是癌症患者；
患癌症的親戚裡有小於50歲的。
檢測結果只能告訴你“得不得癌症”的機率，並不能告訴你現在有沒有得癌症，這一點大家一定要注意！
檢查出患癌風險高怎麼辦？
結果顯示患癌的可能性比較大，但是並不能說明就一定會得這種癌症！只是提示得這種癌症的概率比普通人高，那麼就要注意你的飲食、生活習慣等。
儘量保持健康的生活狀態，同時加強常規體檢和自我檢查，讓癌症離遠一點！同樣，假如檢測結果顯示你患癌的風險低，也不能保證你一輩子不會得癌症！
有90-95%的腫瘤是由複雜的基因、環境共同作用引發的，是“後天獲得”的！
所以，檢查結果出來之後，專家會給出專業的針對性的預防建議，肯定要進行隨訪和定期做檢查的！
腫瘤易感基因篩查VS腫瘤標誌物檢查
有什麼區別？
腫瘤標誌物檢測
腫瘤標誌物檢測是針對體內已有腫瘤的人（可能自己並不知道），通過檢測腫瘤釋放或機體對腫瘤的反應而產生的血液裡的標誌物，能早期檢測出腫瘤的存在，同時也是監測治療效果和預後的手段之一。
腫瘤易感基因篩查
是對個體天生的DNA進行檢測，看是否有存在使腫瘤發生風險增高的“罪魁禍首”。
腫瘤標誌物檢測雖然能對所有的腫瘤進行篩查，但缺乏針對性，對於早期發現腫瘤存在一定侷限，而基因篩查則是對天生的腫瘤高風險因素進行檢測。
所以兩者可以結合起來使用，比如某人有乳腺癌方面的家族史，可以先做腫瘤易感基因篩查，如果查出來患乳腺癌風險較高，後期則可以採用腫瘤標誌物檢測或相關檢查手段，儘早發現腫瘤的存在！早發現才能早治療！
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