《韓國先驅報》(The Korea Herald) 近日報道，韓國藥企Yuhan將其臨床階段治療非小細胞肺癌NSCLC的新藥拉澤替尼Laertinib，授權給強生公司的子公司楊森製藥公司（Janssen Biotec Inc.）, 這個交易價值高達12.05億美元。
楊森將獲得這個新藥在韓國以外的全世界市場的研發，生產和商業化權利。作為交換，Yuhan將獲得5000萬美元的首付，並有資格獲得高達12.05億美元的基於研發和商業的里程碑付款，以及未來淨銷售額的兩位數的提成。
有關許可協議可能達成數十億美元的消息導致Yuhan股價當天飆升29.78%。
肺癌是發病率和死亡率增長最快，對人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一，每年有160萬人死於肺癌。男性肺癌發病率和死亡率均佔所有惡性腫瘤的第一位，女性發病率佔第二位，死亡率佔第二位。肺癌中，NSCLC是最常見的肺癌種類，大約佔肺癌患者總數的85%。
EGFR是一種促進細胞生長和分裂的生長因子受體蛋白，當它發生突變時可能導致癌細胞形成。多種肺癌靶向藥都試圖通過抑制突變EGFR的活性來抑癌。
各大藥企都在此領域做出巨大投資，包括阿斯利康的易瑞沙（吉非替尼）和泰瑞莎（Tagrisso奧希替尼），羅氏的特羅凱（鹽酸厄洛替尼）和安聖莎（阿來替尼） ，輝瑞的賽可瑞（克唑替尼），諾華的賽立替尼, 勃林格殷格翰的阿法替尼等等。
其中，阿斯利康的泰瑞莎是第三代口服、不可逆的選擇性EGFR突變抑制劑。今年4月被美國食品和藥物管理局批准為治療EGFR突變的非小細胞肺癌患者的一線療法。2016年，泰瑞莎上市第二年銷售額已達到4.23億美元，不少業內人士認為其有望成為年銷售額突破30億美元的絕對重磅炸彈。
報道稱，這個新藥有望成為優於泰瑞莎的重磅藥，很顯然，lazertinib被楊森方面給予厚望。楊森目前也有其他在研的NSCLC產品，尚處於臨床試驗階段。
兩家公司將合作開展全球性的臨床試驗，評估lazertinib在單藥治療和聯合治療方案中的效果和安全性。試驗預計將於2019年開始。
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