在擁擠的全球檢查點抑制劑競賽中，兩家中國生物技術公司能否將本土的PD-L1產品推向領跑者的地位？
和鉑醫藥認為答案是肯定的，它願意花費3.5億美元來實現這一目標。
和鉑醫藥（Harbour BioMed）與專注於創新藥物研發的四川科倫博泰（Kelun Biotech）宣佈開展全球戰略合作。
協議細節如下：
- 和鉑醫藥將獲得科倫博泰處於臨床2期階段的PD-L1抗體藥物A167在全球（除大中華地區以外）的獨家開發、生產和商業化許可；
- 科倫博泰將獲得首付款，並在達到預先約定的臨床開發、註冊及商業化目標時獲得相應的里程碑付款，總計超過3.5億美元；
- 雙方還就在全球範圍內A167和其他藥物聯合用藥的開發達成協議，將許可對方在各自區域內非競爭性的、與A167聯合用藥的開發權利。
A167是一種由科倫博泰開發的PD-L1單克隆抗體，可用於多種血液腫瘤、實體腫瘤的治療。目前，A167已在國內開展針對淋巴瘤和實體腫瘤的多項1期和2期臨床試驗。
眾所周知，目前全球範圍內已有2種PD-1抗體和3種PD-L1抗體獲批上市，並且不斷地拓展到了更多的適應症，市場競爭相當激烈。根據PharmCube上的數據，A167是最近的中國生物技術領域正在開發的
22個PD-1/L1檢查點抑制劑之一。此外，在中國獲批上市的暫時只有百時美施貴寶（BMS）的Opdivo。科倫博泰CEO薛彤彤博士說：“今年初，我們與和鉑醫藥達成協議，基於和鉑全球領先的抗體發現平臺，共同發現、開發和商業化創新靶點的全人源抗體藥物。雙方正在開展針對腫瘤和自身免疫等重大疾病的多個靶點的早期抗體研發項目且進展順利。我們對於此次合作充滿期待。”
這也是本月和鉑醫藥的第二個許可協議，幾天前剛從印度製藥公司Glenmark獲得了針對HER2和CD3靶點乳腺癌藥物的中國權利。
和鉑醫藥CEO王勁松博士說：“腫瘤免疫領域PD-L1抗體藥物已經在諸多的臨床試驗中得到驗證，成為製藥公司在腫瘤領域的關鍵佈局。非常高興能與科倫博泰深度合作，我們計劃在全球範圍內開展基於A167的聯合試驗，包括我們正在開發的創新化合物，或與我們的合作伙伴合作，以找到針對各種腫瘤類型的更好的治療選擇。這也是加快我們為全球市場建立高度創新的
臨床階段投資組合計劃的重要一步。” 據瞭解，王勁松博士不僅有豐富的醫療背景、也積累了豐富的研發和管理經驗，他曾是BMS藥物發現和臨床藥理的主管，之後擔任賽諾菲中國研發中心和亞太地區轉化醫學總裁併於2016年離開賽諾菲，成立和鉑醫藥。
關於和鉑醫藥 （Harbour BioMed）
和鉑醫藥是一家全球生物製藥公司，致力於開發免疫腫瘤學和炎症性疾病領域的創新療法。2016年底，和鉑醫藥宣佈以現金加股權方式收購荷蘭的Harbour Antibodies BV公司，在此基礎上打造專注腫瘤免疫領域的世界頂級生物醫藥公司。
該公司的發現和開發計劃圍繞其兩個獲得專利的轉基因小鼠平臺，產生完全人類單克隆抗體。和鉑醫藥還通過與業務夥伴的多元化合作快速拓展其新藥研發管線，同時還通過其全資子公司Harbor Antibodies向其它公司和學術機構授權其用於多種抗體新藥研發的專有平臺。
該公司在中國上海設有運營和研發中心、業務運營和創新中心，另還有包括美國波士頓的研究實驗室以及荷蘭鹿特丹的抗體平臺創新中心。
關於科倫博泰（Kelun-Biotech）
四川科倫博泰是四川科倫藥業股份有限公司的子公司，致力於生物大分子藥物及創新小分子藥物的研發、上市及國際合作，旨在為患者和醫護人員提供更優的用藥選擇，從而提高人類的健康水平及生活質量。
公司重點開展惡性腫瘤、乙肝、代謝性疾病、自身免疫性疾病、麻醉、疼痛等國內外重大疾病領域的藥物研究，目前已啟動了20餘項生物技術藥物及30餘項創新小分子藥物的研究，其中5項生物技術藥物正在開展臨床研究；創新小分子藥物4項處於臨床階段。
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https://endpts.com/harbour-biomed-jumps-into-the-crowded-pd-1-l1-race-looking-to-take-a-chinese-asset-global-as-checkpoint-pipeline-bulges/
部分信息參考自和鉑醫藥
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