在拥挤的全球检查点抑制剂竞赛中，两家中国生物技术公司能否将本土的PD-L1产品推向领跑者的地位？
和铂医药认为答案是肯定的，它愿意花费3.5亿美元来实现这一目标。
和铂医药（Harbour BioMed）与专注于创新药物研发的四川科伦博泰（Kelun Biotech）宣布开展全球战略合作。
协议细节如下：
- 和铂医药将获得科伦博泰处于临床2期阶段的PD-L1抗体药物A167在全球（除大中华地区以外）的独家开发、生产和商业化许可；
- 科伦博泰将获得首付款，并在达到预先约定的临床开发、注册及商业化目标时获得相应的里程碑付款，总计超过3.5亿美元；
- 双方还就在全球范围内A167和其他药物联合用药的开发达成协议，将许可对方在各自区域内非竞争性的、与A167联合用药的开发权利。
A167是一种由科伦博泰开发的PD-L1单克隆抗体，可用于多种血液肿瘤、实体肿瘤的治疗。目前，A167已在国内开展针对淋巴瘤和实体肿瘤的多项1期和2期临床试验。
众所周知，目前全球范围内已有2种PD-1抗体和3种PD-L1抗体获批上市，并且不断地拓展到了更多的适应症，市场竞争相当激烈。根据PharmCube上的数据，A167是最近的中国生物技术领域正在开发的
22个PD-1/L1检查点抑制剂之一。此外，在中国获批上市的暂时只有百时美施贵宝（BMS）的Opdivo。科伦博泰CEO薛彤彤博士说：“今年初，我们与和铂医药达成协议，基于和铂全球领先的抗体发现平台，共同发现、开发和商业化创新靶点的全人源抗体药物。双方正在开展针对肿瘤和自身免疫等重大疾病的多个靶点的早期抗体研发项目且进展顺利。我们对于此次合作充满期待。”
这也是本月和铂医药的第二个许可协议，几天前刚从印度制药公司Glenmark获得了针对HER2和CD3靶点乳腺癌药物的中国权利。
和铂医药CEO王劲松博士说：“肿瘤免疫领域PD-L1抗体药物已经在诸多的临床试验中得到验证，成为制药公司在肿瘤领域的关键布局。非常高兴能与科伦博泰深度合作，我们计划在全球范围内开展基于A167的联合试验，包括我们正在开发的创新化合物，或与我们的合作伙伴合作，以找到针对各种肿瘤类型的更好的治疗选择。这也是加快我们为全球市场建立高度创新的
临床阶段投资组合计划的重要一步。” 据了解，王劲松博士不仅有丰富的医疗背景、也积累了丰富的研发和管理经验，他曾是BMS药物发现和临床药理的主管，之后担任赛诺菲中国研发中心和亚太地区转化医学总裁并于2016年离开赛诺菲，成立和铂医药。
关于和铂医药 （Harbour BioMed）
和铂医药是一家全球生物制药公司，致力于开发免疫肿瘤学和炎症性疾病领域的创新疗法。2016年底，和铂医药宣布以现金加股权方式收购荷兰的Harbour Antibodies BV公司，在此基础上打造专注肿瘤免疫领域的世界顶级生物医药公司。
该公司的发现和开发计划围绕其两个获得专利的转基因小鼠平台，产生完全人类单克隆抗体。和铂医药还通过与业务伙伴的多元化合作快速拓展其新药研发管线，同时还通过其全资子公司Harbor Antibodies向其它公司和学术机构授权其用于多种抗体新药研发的专有平台。
该公司在中国上海设有运营和研发中心、业务运营和创新中心，另还有包括美国波士顿的研究实验室以及荷兰鹿特丹的抗体平台创新中心。
关于科伦博泰（Kelun-Biotech）
四川科伦博泰是四川科伦药业股份有限公司的子公司，致力于生物大分子药物及创新小分子药物的研发、上市及国际合作，旨在为患者和医护人员提供更优的用药选择，从而提高人类的健康水平及生活质量。
公司重点开展恶性肿瘤、乙肝、代谢性疾病、自身免疫性疾病、麻醉、疼痛等国内外重大疾病领域的药物研究，目前已启动了20余项生物技术药物及30余项创新小分子药物的研究，其中5项生物技术药物正在开展临床研究；创新小分子药物4项处于临床阶段。
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https://endpts.com/harbour-biomed-jumps-into-the-crowded-pd-1-l1-race-looking-to-take-a-chinese-asset-global-as-checkpoint-pipeline-bulges/
部分信息参考自和铂医药
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