2018年7月30日，卫健委下达公告，要求所有医疗机构禁用在召回之列的含华海药业缬沙坦原料药药品。
所有医疗机构禁止使用
卫健委发布《关于配合召回和停止使用含华海药业缬沙坦原料药药品的通知》，明确提出关于召回和停止使用含华海药业缬沙坦原料药药品有关工作。
卫健委通知如下：
- 各级各类医疗机构要按照国家药监局要求，配合做好涉及的含华海药业缬沙坦原料药药品召回工作。
- 各级各类医疗机构在进行疾病诊疗时，不得使用涉及召回的含华海药业缬沙坦原料药药品，可以使用其他不涉及召回的含缬沙坦原料药药品或者选择其他药物治疗。在这个过程中，医务人员要采取有效措施，保障医疗质量和安全。
- 各级各类医疗机构配合召回以及停止使用涉及召回的含华海药业缬沙坦原料药药品
有关数据信息，要及时向当地卫生计生行政部门和药监部门报告。
5家企业相继召回产品
据药代通调查，除了南千金湘江药业股份有限公司生产的缬沙坦胶囊（国药准字H20103521）尚未出厂，其他5家生产企业的上市产品中NDMA超出限值。
- 重庆康刻尔制药有限公司的缬沙坦氢氯噻嗪胶囊（国药准字H20080097）
- 海南皇隆制药股份有限公司的缬沙坦分散片（国药准字H20050508）
- 哈尔滨三联药业股份有限公司的缬沙坦分散片（国药准字H20061058）
- 江苏万高药业股份有限公司的缬沙坦氢氯噻嗪分散片（国药准字H20090262）
- 山东益健药业有限公司的缬沙坦分散片（国药准字H20090319）
相关资料显示，上述5家制剂生产企业已停止使用华海药业缬沙坦原料药，按规定召回相关药品。
缬沙坦患者的“应对之策”
所有含有华海药业缬沙坦原料药的药品被下令召回，引起了不少患者群众的恐慌。您别急，请放宽心，药代通帮您梳理了“应对之策”。
第一步，查看下自己正在使用的缬沙坦是否为问题药物。具体方法可以登陆国家药品监督管理局官网，找到企业网站进一步了解。
第二步，患者如果发现自己使用的缬沙坦是问题药品，千万不要擅自停用，应该尽快联系医生。专家林阳强调，"微量的NDMA不会造成严重的健康风险，而贸然停用含缬沙坦的降压药发生心血管事件风险更大。
第三步，寻找安全可靠地替代药品。根据医生和药师的建议，可以继续使用"非召回品牌"的缬沙坦，也可以换用别的"沙坦"治疗。
药代通小编希望，中国人民的用药安全早日得以有力的保障，患者朋友的“福音”能够早日声声入耳。
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