還記得那個替母親征婚的小男孩嗎？生病8年的齊皓軒在爸爸出走一年後，慢慢知道爸爸不會回來，偷偷幫媽媽在婚戀網站註冊，希望可以找到一個新的爸爸。可是，命運之神並沒有眷顧這個善良的孩子。原本患有再生障礙性貧血8年，因為一直湊不到移植的錢，只能每個月靠輸血、血小板以及吃藥先維持生命。8月1日骨穿檢查顯示，他已經由再障轉為白血病。結果如晴天霹靂，讓一直照顧她的媽媽和外婆心再次被撕碎。
李娜今年32歲，與丈夫齊海濤在網上相識，於2007年4月26日生下了兒子齊皓軒，一年後領證結婚。2009年夫妻兩個搬到哈爾濱呼蘭區江北學院路。首付8萬，貸款了15萬，盤下了一個旅店做生意，結果沒到一年時間，因為孩子患病，打亂全家人的生活。
2010年7月26，小皓軒的外婆李桂華看到孩子腳上有紅點，隨即帶著他到哈爾濱兒童醫院做檢查，沒想到最後確診為再生障礙性貧血。這種病最好的治療方法就是移植，可是移植費用高昂。因為無錢移植，最後只得依靠藥物，輸血和血小板維持生命。
孩子的爺爺奶奶條件也不好，一聽孩子患病要借錢很多錢，便聯繫不上他們了。小皓軒治病沒多久，就花完了所有存款，只能向親戚朋友借錢，然後靠旅館微薄的利潤一點點還。
就這樣，一直堅持了4年，小皓軒身體越來越差，身邊必須有人時時照顧，再加上孩子只要一發燒，一個月5-7萬的藥費治療費。實在扛不住了，李娜將旅館便賣了。去年的6月份，孩子爸爸齊海濤因承受不了巨大的經濟壓力，離開了皓軒母子，走的時候留下一句：“我要是有錢，不會不管孩子。”從此了無音訊。
丈夫出走後這一年裡，李娜在醫院附近的江北飯店打工做服務員，一個月2800元的工資，一下班就去醫院照顧孩子，外婆負責平時照顧孩子。與此同時，李娜每個月都要去獻血站獻血200-400cc，這樣第二個月能有3200元營養補貼。到現在為止，李娜的獻血證已經累積了12本。
就算這樣，每個月皓軒四次的輸血和吃藥開銷都在1-2萬元，如果發燒了，那就更貴，債務越積越多。而孩子病情卻愈發嚴重，必須移植了。在病友的介紹下，7月10日李娜和母親帶著孩子來到了山東濟南，因她聽說這裡移植相對比較便宜。李娜說：“雖然沒錢，但是想先過來了解下情況，小皓軒因為長期用藥，體重達到100多斤，按照體重用藥，濟南預計需要50萬，比其他地方便宜了很多。”
可是孩子一到濟南，就連著發高燒3次，一直住在醫院裡。醫生給皓軒做檢查發現，由於長期用藥，孩子的肝臟也有些問題。燒還沒退，做的骨穿結果也出來了，顯示小皓軒已經從再生障礙性貧血轉成白血病，結果讓全家陷入絕境。醫生建議趕緊移植，可是除了移植費用，骨髓供給者也是個大問題。
李娜忽然想到之前孩子爸爸還沒出走時候全家曾做過配型，結果顯示齊海濤可以與皓軒配型，於是李娜和母親李桂華還有醫生三個人，輪流給他打電話、發信息，後來終於有了回應，同意過來配型，可是50萬的費用依然是最大的難題。圖為外婆抱著皓軒流淚。
李娜哭著說：“軒軒是很懂事也很貼心的孩子，這麼多年自己忍受著病痛，卻總是逗我們開心，那天高燒中迷迷糊糊說，媽媽我不做移植了，太多錢了，我反正也沒有讀過書沒什麼用，不想再拖累你和外婆了。媽媽我想吃西瓜我想回家。”原來皓軒最喜歡吃西瓜，可是對於這樣的家庭，一分錢都是掰成兩半花，一個夏天也難得吃一次。孩子迷迷糊糊中說的話，讓李娜和母親潸然淚下。圖為李娜買瓜回來給兒子吃，突然袋子斷了。
李娜知道這是兒子最後能活的機會，可是她一籌莫展。她思前想後，只能放棄把孩子帶回去。圖為李娜在喂兒子吃瓜。
可李娜不甘心，已經求醫八年，就這麼回去了嗎？想想自己這8年的求醫經歷，如今不得不放棄，李娜忍不住抽泣起來。原創作品，未經授權，嚴禁任何形式轉載，侵權必究！
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