為深化食品藥品業務行政審批制度改革，做到“能整合的再進一步整合，能精簡的再進一步精簡，能優化的再進一步優化，能提速的再進一步提速”，最大力度利企便民，7月9日，市食品藥品監督管理局印發《關於深化“放管服”改革推動“最多跑一次”工作的通知》，決定從即日起，對多項食品藥品業務行政審批工作做出調整。
通知指出，按照相關規定，無中藥飲片經營範圍的藥品零售企業，若經營定型包裝的中藥飲片，但不進行中藥處方調配的，不需要提供任何材料，帶上《藥品經營許可證》副本，即可前往市政務服務中心食品藥品監督管理局窗口(以下簡稱“窗口”)增加“中藥飲片(僅限定型包裝、不得配方)”經營範圍。
藥品零售企業申辦有關許可業務時，員工健康證明、培訓證明材料不再做要求;執業藥師註冊、藥品經營許可證辦理、GSP認證申報時，藥學技術人員的社保交納情況不再做要求;相對人申請“執業藥師註冊”時，只要網上的申報材料齊全並符合要求，由原先的承諾件變為即辦件;適時下放第二類醫療器械經營備案權限。
目前，市經濟技術開發區範圍內的中小型餐館、快餐店、小吃店、飲品店、區屬學校食堂、托幼機構食堂、供餐500人以下的機關和企事業單位食堂、建築工地食堂的《食品經營許可證》的制證發放工作由市食品藥品監督管理局代辦理，日常監管由市經濟技術開發區市場監督管理局負責。
為鼓勵藥品零售企業連鎖化、規範化、規模化發展，按照省食品藥品監督管理局相關政策，已通過GSP認證的單體藥房，加入連鎖企業時，按變更程序辦理，可免於GSP認證。零售連鎖企業之間的兼併重組、做大做強，亦可參照上面條件執行。
尚未“兩證合一”的藥品零售企業，持《藥品經營許可證》和《藥品經營質量管理規範認證證書》兩個證原件，無需要提供任何材料，即可到窗口辦理“兩證合一”版新的《藥品經營許可證》。
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