电影《我不是药神》在点映期间，就已经被媒体预计一定会大火。
为什么会火？
它到底触动了谁的心？
是那些一心想活着的白血病患者？
还是那些高价研发新药的机构？
亦或是明知不是“假药”，但不得不履行自己义务的警察？
客观点说，主角（程勇）和印度药厂的确是做了犯法的事，但与民生挂上钩，好像在情理之中就变了样。
为什么明明知道程勇犯了法？但却让人无法说出他有罪！慢粒白血病患者觉得他是“救世主”，电影中的判案警察也不愿意抓他。只能说，庞大的慢粒白血病患者群体与唯一可救命的高价治病药之间，形成了一个矛盾！
买药！可以延长生命，但也许换来的是倾家荡产。
“四万块一瓶的药，我吃了好几年了，房子吃没了，家也吃垮了！现在才好不容易有了便宜的药，才500块一瓶，他真的不挣钱！他只想帮我们！你们把他抓了，我们就没法活了！谁家还没个病人呢？你能保证自己一辈子不生病吗？我还想活着，我不想死……”电影中一位患病多年的老奶奶拉着警察的手，让他不要再查假药的事，她求的不是免罪，她求的是她的命。
不买药！连活的机会都没有。
影片中，让程勇间接走向卖假药之路的慢粒白血病患者——吕受益。他和程勇的初衷是一样的，为了救命。一个是为了救自己，一个是为了救父亲。
吕受益一心只为了活下去，希望能看到孩子叫他爸爸，他是如此努力地活着，但当离开了所谓的“假药”，他连一年都没撑住，在不断的手术和痛苦中，一直努力笑着的他，还是离开了。
这样的矛盾，在中国的医疗圈里不可抹灭。
除了慢粒白血病的患者，慢性肾病患者也是深受高价药之苦的人群。
像一些常用的降磷药（碳酸镧、思维拉姆），甲旁亢用药（西那卡塞），单价都在250-500元/盒，单种药的费用一年都在1万元以上。还有更贵的免疫抑制剂（吗替麦考酚酯片(骁悉)、他克莫司胶囊），单价都在500元以上，一年的费用更是接近2万元。目前，有些药品还没有进入地方医保。不少肾友不得不像电影中的吕受益一样，一边尝试从香港、日本等地找人代购，以期望能减少承重的经济负担，一边努力的活着。
对于进入终末期肾病的患者，一年的透析+用药费用就高达8-10万元，对绝大多数中国家庭来说，这都是足以压垮整家人的高昂费用。
而终末期的肾病患者，除了要考虑吃药的问题，还不得不面对，中国透析中心的缺失。
目前，国内终末期肾病（尿毒症）患者接受治疗的人数只有50万，而未来将达到200-300万，国内现有的透析中心在体量和质量上都无法完全满足需求（全国血透中心数量至少要达到10000家以上）。
生而为人，每个人的心中都藏着一个天使。穷不是原罪，苦难也不是，失去对生命最基本的敬畏才是。
影片中，接受审判的程勇说：
他们吃不起天价的进口药，他们就只能等死，甚至是自杀。不过，我相信今后会越来越好的，希望这一天早点到吧，我相信我们的国家会慢慢变好。
影片的最后，我们看到了政府持续推动了医疗体制改革，大批慢粒白血病患者陆续得到有效救助。
而现实中，国家对于肾病患者给予了很大的重视。
2012年起，透析被纳入大病医保范围，一直到2017 年建立完善的大病保险制度。国家医保政策对患者的覆盖正循序渐进推进，当前覆盖比较充分，基本实现80%-90%以上医保报销。患者个人支出部分从近10万元降到了1万元左右。大量的终末期肾病患者，终于不用在家等死，而是有能力走进透析中心，让生命得以延续。
上面介绍的高价药、天价药，近年来也都在全国各省市逐步被纳入医保报销范围，大量患者由此获益。
更欣慰的是，在2016年起国家鼓励民营资本建立连锁血透中心，为更多患者提供了优质的医疗服务。
当疾病可以治疗，生命可以延续，金钱最不该成为阻碍患者的最后一道障碍！
欢迎大家拍砖，一起来讨论#还有哪些救命药、治疗费用没有纳入医保？
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