隔壁李黑蛋
現在唐氏篩查高危的原因可能與目前高齡產婦的增多有關。隨著二胎政策的開放，越來越多的高齡產婦出現。
唐氏篩查是為了確定孩子是否有染色體異常的問題，是要根據孕婦的年齡、孕期、體重、藥物因素、遺傳因素等共同綜合計算的。它的結果與年齡是有正相關性的。也就是說年齡越大的孕婦的胚胎，染色體異常的幾率就越高，一般35週歲以上的孕婦唐氏篩查肯定是陽性。
另外，孕婦服用的保胎藥物也會使人絨毛膜促性腺激素升高，這也是導致唐篩結果高危的原因。一般如果唐篩結果高危，醫生會建議做陽水穿刺或者無創DNA檢查來進一步明確胎兒的情況。所以媽媽們也不要過度擔心，配合醫囑進行後續的檢查。如果檢測結果較差，應該從優生優育的角度考慮，及時終止妊娠，避免唐氏危險兒的誕生。
KK健康
另外，醫療科技在進步，羊水穿刺和無創DNA，精準度都比唐氏篩查要高得多，所以很多家庭，一般也願意去選擇更精確一些的。
最後一點，孕婦的心理特別敏感，如果唐篩結果是高風險，還需要進一步做無創DNA或者羊水穿刺，說實話這一段等待的時間心理是很難受的。所以還不如一步到位，直接做準確值高的。
順便說一句，跟大多數媽媽一樣，我的無創DNA結果一切正常，或許也是花錢買個安慰吧！
你孕期有遇到這種情況嗎？歡迎留言分享哦！
圖片來源網絡，如有侵權聯繫後刪除
團團圓圓愛媽媽
其實，這種問法並不準確。
目前唐氏篩查，主要在孕15-20周之間進行，通過對孕婦血清中的甲胎蛋白（AFP）、遊離 B－HCG以及遊離雌三醇的測定，結合孕婦的年齡、孕齡，既往有無不良孕產史、是否抽菸等，從而計算出唐氏綜合症的風險值。唐氏篩查主要針對的是常見的染色體異常，21-三體、18－三體、開放性神經管缺陷性疾病，檢出率約70％。
對於懷有唐氏綜合症的寶寶的女性來說，血清中的AFP值約降低25%，遊離雌三醇約降低30%，遊離 B－HCG約升高兩倍。我們臨床上界定21-三體的高危切割值為1:270，18-三體的切割值為1:350，AFP大於2.5MoM值，高於切割值的都考慮為唐危，需要進一步行產前診斷。
安琪兒醫生
這個問題其實不準確，首先來看一下唐氏綜合症，唐氏綜合症又名21三體綜合症，在染色體非整倍體中發病率是最高的，所以現在唐篩成為一項常規的孕檢項目。
唐氏綜合症不是遺傳病，目前還沒有發現它與某一個因素有直接關係，只是和年齡呈正相關，年齡越大，胎兒患病的概率越高。
正常情況下唐篩高危的比例相對穩定，我自己統計的數據是1/15~1/10，也就是說10~15個做唐篩的孕婦就有1個是高風險的。
那為什麼會有唐篩結果普遍高危的錯覺呢？
隨著二胎政策的開放，高齡產婦增多，再具體一點就是35歲以上的孕婦增多，上面已經講過唐篩和年齡呈正相關。如果預產期超過35歲的孕婦去做唐篩，唐篩的報告中就會提示年齡高危，大夫就會說唐篩的結果是高風險，所以現在大夫對於超過35歲的孕婦習慣性的稱為唐篩高危，然後直接建議做更精確的檢查。所以才有了唐篩高危變多的錯覺。
在這裡建議那些高齡產婦一定要認真做產檢，謹遵醫囑，最後祝所有的寶媽都能生出健康的寶寶。
您的孕期做唐篩了嗎，唐篩的結果怎樣？大夫給了您什麼樣的建議？歡迎大家留言討論！
業績不好的醫藥代表
為什麼現在唐氏篩查結果普遍都是高危？
這裡孕媽百事通為你做解答，因為目前唐氏篩查是根據母血指標來推測胎兒情況，母血中的生化指標會受到很多因素干擾，而且孕婦年齡也是一個干擾因素，年齡越大風險越高，這些因素使得唐氏篩查的結果不可能很精確。
然而唐氏綜合症是什麼呢？首先，人類細胞的染色體對數應該為23對(46條)，其中一半來自父親，一半來自母親。正常人有22對常染色體，而另一對是決定性別的性染色體。唐氏綜合徵的病因就是在患者的第21對染色體上多了1條染色體，因為多了1條21號染色體，所以稱21三體綜合徵。
而患有唐氏綜合徵的孩子，主要表現就是智力低下和畸形，所以雖然說排查篩查的準確率不高，但為了胎兒的健康，還是有必要做的，一旦生出的寶寶先天不健康，那麼帶給一個家庭的經濟負擔是巨大的。
那麼唐氏篩查的判斷標準呢？當唐氏篩查的風險小於1/1000時，為低風險；介於1/1000-1/300時，為中度風險；大於1/300則為高風險，該院唐氏兒的檢出率為62%多點。也就是說100個唐氏兒中，有62個左右是高風險孕婦中診斷出來的，另外還有28個是中度風險孕婦中診斷出來的，剩下10%不到則是從低風險孕婦中診斷出來的。所以，並非中度風險和低風險的孕婦就不會生出唐氏兒。所以做唐氏篩查的高危孕婦也不必太過緊張。
要想確定是否是唐氏兒，高風險孕婦還需要做羊水穿刺，可以確查是否是患有唐氏綜合徵。唐氏篩查篩查的是染色體有問題的胎兒，要是真那麼不幸腹中寶寶有問題，生出來不但自己受罪，家人也會很痛苦。
孕媽百事通
科學儀器講的是概率！
你要百分之百的準確性，做不到，也無法做到。但是，科學儀器也講相對準確率，如果唐氏篩查得出的結果，普遍偏離臨界值，說明這項檢查已受到大眾質疑。
不止一次聽到孕婦說，唐篩檢查結果不準。
她們普遍反映21三體檢查結果不準確。
也許這與中國人的晚婚晚育有很大關係。超過35歲以上的孕婦，被定義為高危人群，這是否與檢測設備有關係？
廠家的技術參數如何，普羅大眾不是太懂。但產檢單位，可以推薦更技術成熟的手段，不要讓孕婦自己嚇唬自己！
花錢是小事，擔驚受怕就要不得！
爸爸不講理
估計絕大多數孕媽都有這個疑問，我也不例外。如今大家的孕檢意識都增強了，整個孕期都是在歡喜與擔憂中度過，每通過一項孕檢，就如同通過一場大考一樣，而其中最雞肋的檢查就是唐氏篩查了。
唐氏篩查是是通過化驗孕媽的血液的相關甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素、遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦年齡、體重及孕周來推測胎兒患先天愚型及神經管缺陷的概率，而這項檢查的準確率並不高，只有60～70%左右。更讓人不省心的是，大部分孕婦的結果都是高危！這時候醫生會建議你做羊水穿刺，這無形中給孕媽造成了一定的心理壓力，好在現在有一項可以替代唐氏篩查的檢查，俗稱無創DNA，也是通過採取孕媽的血液來檢測胎兒患相關疾病的概率，雖然不及羊水穿刺準確率高，但還是達到的90%以上，還附帶相關保險，不過缺點就是費用也比較貴。
我周圍的孕媽都是做了唐氏篩查高危，而後又做了無創DNA，結果都是低風險。有一點我覺得很奇怪，既然常規唐篩準確度低，為何還是孕檢的常規檢查？無創DNA簡單，準確率高，為何不能取代常規的唐篩？後來聽一些專業人士說無創DNA在臨床上還是有爭議的，這項檢查大都都是外包給一些機構做的。雖然如此，大家還是願意花錢買一份安慰吧！
等待驚喜2018
我覺得醫生抱著有殺錯不放過的心理，因為這樣若不幸有問題，醫生也沒有錯，人家老早就提醒過了，呵呵。但是唐氏篩查只是21-三體綜合症的初篩。高風險不能說明一定有21-三體綜合症，所以羊水穿刺結果正常的比例還是很高的。但需要做羊水穿刺檢查來排除。
當時我弟妹做唐氏篩查時候，結果就是高危，當時嚇壞了，想著會不會是檢查錯了，過了幾天又做了一次，結果還是高危。後來做的胎兒染色體檢查，就是抽母親的血，郵寄到北京一家檢測機構，說沒有問題。現在小侄女兩歲多了，健康可愛😊
沒有如果210442531
唐篩結果是根據我們個人的綜合情況來評估的，是抽取孕婦的血液檢測甲胎蛋白等，還會將我們的年齡、體重、孕周都輸入電腦來計算的。年齡是在34周內是做唐篩，超過了唐篩報告肯定是高風險。現在很多都是30周多的孕婦，所以檢查結果很多都是高危。但羊水穿刺就都沒問題。
還有第一胎檢測出來是高危的，二胎再做肯定也是高危，身邊很多人都是這樣，醫生直接建議她們做羊水穿刺或無創DNA。
現在大環境比較差，電子輻射高，也造成了懷孕風險加大。高危的比例有所上升。但也不要著急，唐篩結果並不能代表什麼。
個人建議年齡比較大的，就不要做唐篩了，直接做無創或羊水穿刺，個人覺的還是羊水穿刺比較靠譜。畢竟無創只是針對13.18.21三對染色體，而羊水穿刺 可以排除染色體異常疾病，比無創來的全面。避免孕後期因為其他問題，再來查，很糾結的。
蘇天爸
這個做簡單的抽血化驗不怎麼準確，就我來說，那時候抽好幾管血，等了一週化驗結果才出來，顯示是高危，大夫說要做DNA無創或是羊水穿刺，我瞭解了一下，做羊水穿刺可能會引發流產，就在沒做，我和老公當時還挺擔心，最後決定不做了，到時間在做四維彩超詳細看看，現在寶寶11個月了，很健康。
