★ 更新的結果顯示在晚期腎細胞癌和晚期子宮內膜癌中具有一致安全性的抗腫瘤活性。
★ 晚期腎細胞癌（NCT02811861）和晚期子宮內膜癌（NCT03517449）正在進行3期臨床試驗
2018年6月3日，衛材公司和默克公佈了在四種不同的腫瘤類型中，LENVIMA®（樂伐替尼 ）與抗PD-1療法KEYTRUDA®（派姆單抗）結合的新數據：不可切除的肝細胞癌，頭頸部鱗狀細胞癌，晚期腎細胞癌和晚期子宮內膜癌。
LENVIMA和KEYTRUDA目前尚未獲準在任何癌症類型中聯合使用！
“有了ASCO提供的這些數據，我們繼續看到令人鼓舞的總生存率，以及支持將LENVIMA添加到KEYTRUDA的科學依據的安全概況，”高級副總裁兼全球臨床開發主管，同時也是默克研究實驗室首席醫療官的Roy Baynes博士說， “這些結果增加了越來越多的證據表明，這種聯合方案在多種腫瘤類型中的應用潛力，並強調了我們與衛材合作的戰略。”
◆ Study 116 / KEYNOTE-524的早期階段結果支持對不能切除的肝細胞癌進行進一步研究
主要終點是安全性; 次要和探索性終點包括總生存期，客觀緩解率，無進展生存期和進展時間。
◆ Study 111 / KEYNOTE-526的結果將支持對頭頸部鱗狀細胞癌，腎細胞癌和子宮內膜癌患者的進一步評估
Study 111 / KEYNOTE-526是一項多中心，開放標籤，單臂1b / 2期的臨床試驗，在已選擇的實體腫瘤病人中評估了LENVIMA（20 mg / d）聯合KEYTRUDA（每3周靜脈注射200 mg）的療效。 1b期研究的主要終點是確定KEYTRUDA和LENVIMA聯合使用的最大耐受劑量。 2期的主要終點是基於免疫相關的實體瘤反應評估標準的第24周研究者評估的客觀緩解率。次要療效終點包括客觀緩解率，無進展生存期，和完全或部分緩解患者的反應持續時間。
Kisqali + fulvestrant顯示了優越的療效，在HR+/HER2-晚期乳腺癌的第一、二線絕經後患者中，平均無進展生存期為20.5個月，而僅使用fulvestrant的患者，無進展生存期僅為12.8個月。
http://www.mrknewsroom.com/news-release/oncology/eisai-and-merck-announce-data-be-presented-2018-asco-annual-meeting-investigat；
https://www.novartis.com/news/media-releases/third-novartis-phase-iii-trial-shows-kisqalir-combination-therapy-significantly-improves-pfs-hrher2-advanced-breast-cancer
早年在歐洲留學，獲醫學博士學位，而後東渡日本求學在國際著名醫學家佐藤博門下，獲醫學哲學博士學位。完成博士學業後，前往美國明尼蘇達大學和梅奧醫學中心，做三年博士後研究 。
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