1.易混淆的幾種常見儀器
2.計量儀器使用時的4個易失分點
（1）托盤天平的精確度為0.1 g。
（2）量筒為粗量儀器，無“0”刻度，刻度從下往上增大。
（3）滴定管為精量儀器，“0”刻度在滴定管上端。
（4）容量瓶只有一條刻度線，只能讀取一個值，該數值為容量瓶的容量值。
3.廣口瓶的多種用途
一種儀器，根據需要可有多種用途，如廣口瓶。要注意在廣口瓶的不同用途中，導氣管長短的不同。
（1）裝置A可作集氣瓶和洗氣瓶
①作洗氣瓶：裝入合適的試劑除去氣體中的雜質，氣體“長進短出”。
②作集氣瓶：
a.不裝任何試劑，收集密度比空氣大且不與空氣反應的氣體，氣體從長導管進。
b.不裝任何試劑，收集密度比空氣小且不與空氣反應的氣體，氣體從短導管進。
c.裝水，可收集難溶於水的氣體，裝飽和食鹽水，可收集Cl2，氣體從短導管進。
（2）裝置B用於測量氣體的體積
廣口瓶中盛滿水（或其他試劑），氣體從短導管進，將廣口瓶中的水（或其他試劑）排到量筒中。
（3）裝置C和D可作安全瓶
①裝置C用於防倒吸。②裝置D用於緩衝和防堵塞。
儀器組裝及操作
1.儀器組裝及操作7原則
（1）“從下到上”原則。以Cl2的實驗室製法為例，組裝發生裝置的順序：放好鐵架臺→擺好酒精燈→根據酒精燈位置固定好鐵圈→加石棉網→固定好圓底燒瓶。
（2）“從左到右”原則。組裝複雜裝置應遵循從左到右的原則。如Cl2的實驗室製法中裝置的組裝順序為發生裝置→除雜裝置→收集裝置→尾氣處理裝置。
（3）先“塞”後“定”原則。帶導管的塞子在燒瓶固定前塞好，以免燒瓶固定後因不宜用力而塞不緊或因用力過猛而損壞儀器。
（4）“固體先放”原則。固體藥品應在裝置固定前加入相應容器中。如Cl2的實驗室製法中圓底燒瓶內的MnO2固體應在圓底燒瓶固定前裝入，以免圓底燒瓶固定後固體放入時損壞圓底燒瓶。原電池和電解池要分清，電解池有外接電源。分析平衡問題時，要區分“轉化率”與“百分含量”。
（5）“液體後加”原則。液體藥品在燒瓶固定後加入。如Cl2的實驗室製法中濃鹽酸應在圓底燒瓶固定後通過分液漏斗緩慢加入。
（6）先查氣密性原則。儀器組裝好後先檢查裝置氣密性。
（7）先“趕或驗”後“加或點”原則。藥品裝入儀器後，多數實驗要趕走空氣或在尾端出氣口驗純後再加熱或點燃氣體。
2.化學實驗基本操作的7“不”
（1）化學藥品不能用手接觸，不能用鼻子直接湊到容器口去聞氣味，絕不能品嚐。
（2）不得用燃著的酒精燈去點燃另一盞酒精燈，熄滅時不能用嘴吹。
（3）容量瓶、量筒等定量容器，不能用作反應器，也不能用於溶解、稀釋或貯存液體。
（4）做完實驗，剩餘藥品不得隨意丟棄，也不要放回原瓶（活潑金屬鈉、鉀等必須放回原試劑瓶)。
（5）稱量有腐蝕性、易潮解的物質時，不能用紙片。
（6）溫度計不能代替玻璃棒用於攪拌。
（7）剛加熱過的玻璃容器，不要用冷水沖洗或直接放在桌面上，以免破裂。
3.實驗操作“先與後”18例
（1）加熱試管時，應先均勻加熱後局部加熱。
（2）用排水法收集氣體時，先拿出導管再撤去酒精燈。
（3）收集氣體時，先排淨裝置中的空氣再收集。
（4）稀釋濃硫酸時，燒杯中先裝一定量蒸餾水再沿器壁緩慢注入濃硫酸。
（5）點燃H2、CH4、C2H4等可燃氣體時，先檢驗純度再點燃。
（6）檢驗鹵代烴中的鹵族元素時，在鹵代烴水解後的溶液中先加稀硝酸酸化再加AgNO3溶液。
（7）檢驗NH3（用紅色石蕊試紙)、Cl2（用澱粉-KI試紙)、H2S［用Pb（CH3COO)2試紙］等氣體時，先用蒸餾水潤溼試紙再與氣體接觸檢驗。（8）做固體藥品之間反應的實驗時，一般先單獨研碎後再混合。
（9）滴定實驗時，用蒸餾水洗淨的滴定管先用標準液潤洗後再裝標準液；取用待測液時，先用待測液潤洗移液管後再移取液體；滴定管讀數時先等1～2分鐘後再讀數；中和滴定實驗觀察錐形瓶中溶液顏色的變化時，等半分鐘溶液顏色不變即為滴定終點。
（10）做焰色反應實驗時，每做完一次實驗，鉑絲應先蘸上稀鹽酸放在火焰上灼燒至無色，再做下一次實驗。
（11）用H2還原CuO時，先通一段時間H2，後加熱CuO，反應完畢後先撤酒精燈，待固體冷卻後再停止通H2。
（12）配製一定物質的量濃度的溶液時，先將蒸餾水注入容量瓶中，當液麵距離容量瓶刻度線1～2 cm時，再改用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線。
（13）鹼液濺到皮膚上，先用大量水沖洗後，再塗上硼酸溶液。
（14）酸液濺到皮膚上，先用大量水沖洗，然後塗上3%～5%的NaHCO3溶液。
（15）檢驗蔗糖、澱粉、纖維素是否水解時，先在水解後的溶液中加NaOH溶液中和H2SO4，再加銀氨溶液或新制Cu（OH)2加熱。
（16）用pH試紙測定溶液pH時，先用玻璃棒蘸取待測溶液點到pH試紙上，再將試紙顯示的顏色與標準比色卡對比，確定pH。
（17）配製和保存含Fe2+、Sn2+等易水解、易被空氣氧化的鹽溶液時，先將蒸餾水煮沸以趕走O2，再溶解，並加入少量的相應金屬粉末和相應酸。
（18）稱量藥品時，先在托盤上各放兩張大小、質量相等的紙（腐蝕性藥品用燒杯等玻璃器皿)，再放藥品。加熱後的藥品先冷卻、後稱量。
試劑的保存方法
常見實驗安全
1.實驗操作中的4“防”
（1）防爆炸：點燃可燃性氣體（如H2、CO、CH4、C2H2、C2H4等)或用CO、H2還原Fe2O3、CuO之前，要檢驗氣體的純度。
（2）防暴沸：配製H2SO4的水溶液或H2SO4的乙醇溶液時，要將密度大的濃硫酸緩慢加入水或乙醇中並不斷攪拌；加熱液體混合物時加入沸石或碎瓷片。
（3）防中毒：製取有毒氣體（如Cl2、CO、SO2、H2S、NO2、NO等)時，應在通風櫥中進行。
（4）防倒吸：加熱法制取並用排液法收集氣體或吸收溶解度較大的氣體時，要注意熄滅酒精燈前先將導管從液體中取出。
2.常用的實驗安全裝置
（1）防倒吸裝置
（2）防堵塞裝置
（3）防汙染裝置
如：實驗室製取Cl2時，尾氣的處理可採用裝置②；製取CO、H2時，尾氣處理可採用裝置①、③。
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