解惑:为何新冠肺疫苗迟迟没有到来?

马上就要进入2020年4月份了,从2019年年末出现新型冠状病毒肺炎已经持续了近5个月了,我们全国上下齐心协力、众志成城开展的新管状肺炎狙击战已取得了初步的胜利,但是就全球来说形势仍不乐观。肯定好多人会有一个疑问,为什么抗击新冠状病毒的疫苗还没有到来呢?今天我就和大家一起来了解一下,也好解除大家的疑惑。

众所周知,我们生活的环境存在着各种各样的病毒,人类和病毒的抗争也从来没有停止过,在疫苗被发现并研制出来之前,一些病毒可以说在地球上猖獗无比,在人类历史上也出现过数次不同类型的病毒大爆发,曾经夺去了无数人的生命。而随着疫苗的早期雏形“牛痘接种术”的诞生,疫苗就成为人类与病毒斗争的坚实“保护盾”。天花、麻疹、脊髓灰质炎、乙肝等曾肆虐全球的传染病,都通过疫苗接种得到了有效控制。对我们中国来说,给人们留下比较深刻印象的应该就是17年前的“萨斯病毒”,当时我国也是举国抗击,并在最后成功战胜了它。可能有很多人会有疑问,为什么当年的“非典”突然从人们的生活中消失了,原因就是我们成功的研制出了对抗这种病毒的疫苗。现在我国科学家也是正在马不停蹄的研制对抗新冠病毒的疫苗。那为什么都好几个月了,疫苗还没有研制出来呢?真的那么难么?我们就要从疫苗的科学研制流程来聊一聊。

疫苗的科学研制流程。

疫苗研发是一项耗时久、高风险、高投入的工作,需经历前期设计、动物实验和三期临床试验。根据病毒种类和采用技术路径不同,一般短则三五年,长则十几年才能上市。世界卫生组织总干事谭德塞2月表示,新冠病毒疫苗有望18个月内“准备好”。这已是相当快的速度了。它一般经历以下几个步骤:

一、制备疫苗:在实验室中将病毒或其他组成部分,制备出不同类型的疫苗。

二、动物试验:在动物感染疾病模型上试验疫苗有效性。如果有效,还需要进行疫苗临床前安全性评价;一旦临床前研究证明疫苗在动物中是安全有效的,经国家药监局审批同意后,才可以进行下一步的临床研究。

三、临床试验:在人体开展1、2、3期临床研究。1期临床研究是检验疫苗在少量人群中的安全性;2期临床研究是在较大规模的人群中观察疫苗的安全性和刺激机体产生免疫力的能力;3期临床研究是在更大规模的人群中观察疫苗的有效性。

四、疫苗生产:建立符合国家药品生产质量管理规范的疫苗生产车间和生产工艺;资料提交国家药监局审核审批,接受药监局对生产现场的核查。核查通过后,拿到生产许可证才能生产疫苗,经国家权威部门检定合格后上市销售使用。

研发疫苗首先要对病毒本身足够了解,才能“有的放矢”。尽管目前我们对新冠病毒还缺乏全面认识,但科学家并非完全“从零开始”,对其他冠状病毒的研究经验便是基础。“新冠病毒是过去18年里第三种通过动物传播而导致人类大规模感染的冠状病毒。有了应对严重急性呼吸综合征(SARS)、中东呼吸综合征(MERS)的经验,我们建立了相关技术平台,积累了可利用的数据。这让我们更快了解新冠病毒,我们也有在SARS基础上开发出的候选疫苗。因为疫苗研发存在很多的不确定性因素,目前各国科学家正在团结协作,一起努力缩短抗击新冠病毒疫苗上市的时刻表。

经过上述简单的科普,或许大家应该差不多解除了对新冠病毒肺炎疫苗迟迟没有出现这个问题的疑惑。作为我们普通大众,就是要紧随国内的医疗政策,做好抗击防护工作,不给国家抗击疫情添乱,并且要做到不造谣、不传谣,一切都以国家发布的正规信息为准,相信我们很快就会取得这场新冠病毒肺炎抗击战的全部胜利。非常感谢您的阅读,如果感觉对您有所帮助的话,请转发、评论加关注!