10月29日晚间，复星医药(600196)发布2020年三季报，今年1~9月，该公司完成营收221.03亿元，同比增长4.12%；实现净利润24.79亿元，同比增长20.12%。
证券时报·e公司记者注意到，复星医药还进行了“换帅”及主要管理层的调整，吴以芳将担任复星医药执行董事、董事长及首席执行官，未来将全面负责复星医药的战略制定和经营管理；陈启宇则不再担任复星医药执行董事、董事长，改任复星医药非执行董事。
研发费用同比增45.55%
据三季报披露，今年前三季度，复星医药研发费用为18.78亿元，同比增长45.55%，创新研发逐渐进入密集收获期。
大分子方面，HLX02注射用曲妥珠单抗（汉曲优；欧盟商品名：Zercepac®）分别于7月、8月在欧盟及中国获批上市；HLX04（重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液）用于转移性结直肠癌及晚期、转移性或复发性非小细胞癌治疗的上市注册申请获国家药监局受理；肉毒杆菌毒素RT002用于中重度眉间纹治疗及颈部肌张力障碍两项适应症III期临床试验均获国家药监局批准。
小分子方面，CDK4/6抑制剂FCN-437c用于ER+、HER2-的晚期乳腺癌适应症于中国境内启动II期临床研究；ORIN1001针对特发性肺纤维化的Ib期临床试验获美国FDA批准；马来酸阿伐曲泊帕片用于成人慢性免疫性血小板减少症适应症（ITP）的III期临床试验获国家药监局批准。此前马来酸阿伐曲泊帕片（苏可欣）用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者已于4月获批上市。
另外，在完善“仿创结合”的药品研发体系上，复星医药积极推进仿制药“一致性评价”。2020年8月公布的第三批集采名单中，复星医药共有5个产品中标，分别是匹伐他汀钙片、非布司他片、富马酸喹硫平片、盐酸美金刚片及盐酸乙胺丁醇片。
mRNA疫苗完成两次免疫接种
前三季度，在抗击疫情中，复星医药自主研发的新冠病毒核酸检测试剂盒通过国家药监局应急审批，并承接负压救护车的生产任务。复星医药进一步扩大呼吸机产能，保障呼吸机全球供应，并确保全身移动CT的供应。
值得关注的是，报告期内，复星医药与BioNTech合作开发mRNA疫苗，mRNA新冠疫苗BNT162b1已于2020年7月在中国正式开展I期临床。
据悉，截至2020年9月，144例受试者全部完成间隔21天的两次免疫接种。此外，复宏汉霖新冠病毒中和抗体HLX70新药临床试验申请获美国FDA批准，复宏汉霖成为首个自主向美国FDA递交新冠病毒中和抗体临床试验申请并获得批准的中国制药企业。
在国际化进展方面，复星医药控股子公司GlandPharma境外分拆上市申请已获中国证监会无异议函和香港联交所批准，并已获印度国家证券交易所及孟买证券交易所上市申请原则性批准。
此外，复星医药通过借助TridemPharma在非洲撒哈拉沙漠以南英语区及法语区已建立的成熟销售网络和上下游客户资源，巩固在非洲的竞争力并完善药品国际营销平台。报告期内，复宏汉霖与Accord签订注射用曲妥珠单抗HLX02于美国及加拿大地区开发及商业化的许可协议，并与ESSEX签订关于HLX04用于眼病治疗领域于全球范围内合作开发、注册、生产及商业化的许可协议。
吴以芳任董事长兼首席执行官
当晚，复星医药还发布了上市公司高层调整的公告，因工作调整，陈启宇、姚方分别辞去复星医药董事长、联席董事长。
陈启宇不再担任复星医药执行董事、董事长，改任复星医药非执行董事，作为复星国际执行董事兼联席首席执行官，陈启宇未来将更聚焦于复星国际的业务经营与管理，并继续作为复星医药董事会成员参与复星医药重大事项的决策。
值得注意的是，吴以芳将担任复星医药执行董事、董事长及首席执行官，未来将全面负责复星医药的战略制定和经营管理。
根据首席执行官提名，复星医药董事会同意聘任陈玉卿、王可心、李东明为上市公司联席总裁，关晓晖为复星医药执行总裁兼首席财务官；任期均自2020年10月29日起至该届董事会任期届满之日止。
调整后，复星医药董事会将由1名执行董事、6名非执行董事及4名独立非执行董事组成。
复星医药官网显示，今年51岁的吴以芳于2004年加入复星医药，2016年8月至今担任公司公司执行董事、于2016年6月至今任本公司首席执行官、于2020年10月至今任复星医药董事长。
“未来，新的管理班子将进一步夯实复星医药集团产业发展的根基，在战略上将坚定创新和国际化的发展，进一步聚焦核心业务药品制造与研发，同时，抓住机遇，加快医疗服务，医学诊断和医疗器械业务的发展。”对于复星医药的发展战略，吴以芳如此阐述。
