“歐盟官方警告，大批CE證書系偽造且無效！”
歐盟警告，這些CE證書皆無效
近日，歐盟安全聯盟(European Safety Federation)官方發佈聲明稱，從不同的渠道獲悉，市面上有關“證書”或用作PPE （包括FFP2 / FFP3口罩和護目鏡）CE標記的依據，皆沒有法律價值，不能用作合格評定的結論。
到目前為止，歐盟安全聯盟已經在CELAB、ICR Polska、ISET、ECM、NPS、CIC、Amtre Veritas和GTS的信頭上看到了“證書”，並表示，目前尚不清楚這些文件是否真的是由上述組織簽發的。
換句話說，以上這些“CE認證”並不具有任何的法律價值，不能作為產品合格的有效憑證。此外值得注意的是，這些“證書”到底是市面上一些非法組織自行頒發的，還是假冒偽造產生的，歐盟安全聯盟尚不明確。
證書有假，20餘家認證機構被點名
在歐盟官方發佈的通知中，歐盟安全聯盟還點名了20餘家認證機構，明確指出這些機構的“CE認證”存在問題。
其中，有8家歐洲認證機構被點名。與此同時，中國也有10家認證機構 榜上有名。
被點名的8家歐洲認證機構
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被點名的10家中國認證機構
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不僅如此，在歐盟安全聯盟的官網上，存疑CE證書仍在不斷更新，詳情可見：https://www.eu-esf.org/covid-19/4513-covid-19-suspicious-certificates-for-ppe
部分存疑證書示例 （圖片來源：Mike外貿說）
官方明確，CE認證標準及流程
據歐盟安全聯盟表示，雖然目前的當務之急是尋求更多的口罩，但毋庸置疑的是，歐盟絕不接受低於標準的口罩 。為此，歐盟官方發佈了一系列產品認證標準進行提醒。
根據(EU)2016/425號法規，防護面罩（如FFP2/FFP3）為III類PPE。因此CE合格評定標準包括：
1. 由公告機構（Notified Body）進行的型式檢驗，合格後獲發“EU型式檢驗證書”，簡稱Module B證書。
2. 由公告機構進行的生產跟蹤或隨機抽查或體系審核，簡稱Module D證書或Module C2證書。
也就是說，只有獲得Module B+ Module D或Module B+ Module C2證書後，才可使用CE標識，標識旁顯示公告機構的編號。該聲明必須與產品使用說明隨附（或說明可查詢網址）。
此外，歐洲安全聯盟提醒各相關利益方：
檢查您收到的個人防護用品“證書”是否正確命名為“EU type examination certificate (EU型式檢驗證書)”，以及它們是否由合格的公告機構頒發，公告機構的識別號必須包含在證書中。
如何識別“誤導性”或“偽造”證書：
在任何情況下，請查看“EU type examination certificate (EU型式檢驗證書)” 的措辭(或另一種歐盟語言中完全相同的措辭——請查看國家版本的立法，以獲得正確的法律術語)。‘verification of compliance’, ‘certificate’, ‘certification report’等名稱都不是正確的法律術語，因此具有此類名稱的文件不是有效的EU型式檢驗證書。
如果上述
“公告機構”的地址不在歐盟範圍內，這已經強烈表明文件存在問題，因為個人防護用品的公告機構都設在歐盟成員國或有相互承認協議的一些國家。此外，還要查找公告機構的名稱和編號（編號為4位）。為了確保公告機構確實是真實的且有相應資質的，您可以查看Nando數據庫進行辨別。
認證市場亂象：3-5萬，CE認證花錢就能辦
事實上，疫情期間，除了出口產品質量參差不齊，出口認證市場也是魚龍混雜。在出口認證方面，可以說是“稍有不慎，處處是坑”。
隨著海外出口限制放寬的同時，市面上也一時間湧現出非常多不具備證書頒發資格的小企業，資質認證混亂情況，可見一斑。據業內人士透露，“現在市面上的假證，基本
花3-5萬元就能辦。”而需要注意的是，現階段，僅有12家認證機構被合法授予CE認證發放資格。
“假證”氾濫，市場監管局發佈風險預警
隨著我國出口訂單的不斷變多，出口認證問題已經成了市場監管部門嚴查的重點。
就在不久前，國家市場監管總局就最新發布了開展重點打擊虛假認證、買證賣證專項整治活動的通知，表示將重點查處認證機構活動不規範的問題。
近日，上海市市場監管局以及天津市市場監管委也發佈預警警告，提醒廣大企業提防“假證”。
據兩地監管委提示，近期市場上出現大量以ENTE CERTIFICAZIONE MACCHINE SRL公司名義向國內口罩生產企業頒發的針對口罩類產品（個人防護口罩及醫用口罩（非無菌））的證明文件，文件上均標註該公司的
“ECM”標誌及CE標誌。經查明，ENTE CERTIFICAZIONE MACCHINE SRL在（EU）2016/425（PPE）領域並非獲得授權的公告機構，不能對個人防護口罩進行CE認證。此外，還有兩類比較常見的問題需要注意：
第一類針對醫用口罩（非無菌）（Disposable medical protective mask (not sterile)），相關證明文件上標示“CE文件審核（CE Documentation Review）”，這類文件不是認證證書；
第二類針對個人防護口罩(Disposable daily productive mask)，相關證明文件上標示“符合性證書（Certificate of Compliance）”或類似字樣，但頒發該證書的機構並不是歐盟的公告機構，或者雖然是公告機構，但授權範圍不包括PPE法規。
監管委特別提醒：
如果對CE的公告機構名單及其授權範圍有疑問，可以直接通過歐盟官方查詢路徑https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=notifiedbody.main進行確認；
如發現涉嫌認證違法違規行為，也可以撥打12345市民服務熱線、或12315消費者投訴維權熱線向監管部門反映。
