河北日報訊（記者吳培源 通訊員賈博欽、包涵）4月21日，河北省首例染色體病第三代試管嬰兒滿月，經石家莊市婦產醫院複查，寶寶各項指標顯示正常。這是河北省首例運用“胚胎植入前遺傳學診斷（PGD）”技術，為染色體病患者診斷出染色體正常胚胎，移植後成功妊娠並順利分娩的嬰兒。
據瞭解，由於王女士的丈夫染色體平衡易位異常，王女士懷孕有九分之八的概率會出現流產或者胎兒畸形。這意味著王女士很難通過自然受孕方式，懷上健康正常的寶寶。
2019年4月，王女士夫妻二人來到石家莊市婦產醫院生殖中心就診，經過聯合討論，PGD小組聯合攻關，該院決定為王女士夫妻應用第三代試管嬰兒技術助孕。
專家們制定了長期方案。通過超促排卵治療11天，獲得6枚卵子。經實驗室精心操作，成功培育成4枚囊胚，進行囊胚細胞活檢後，通過MALBAC技術篩選獲得了2枚可用胚胎。2019年7月，解凍其中一枚進行移植，移植20天后，彩超顯示為“臨床妊娠單活胎”。
2019年11月，王女士在該院產前診斷中心進行羊水穿刺檢查，胎兒染色體核型正常，其後續的胎兒染色體高通量測序分析同時證實胎兒染色體未見異常。2020年3月24日，王女士通過剖宮產手術順利分娩一個重3500克的男寶寶。這標誌著河北省輔助生殖技術邁上了新的臺階，大大推動了河北省生殖健康及優生優育事業發展。
胚胎植入前遺傳學診斷（Preimplantation Genetic Diagnosis, PGD）俗稱第三代試管嬰兒，是從試管嬰兒胚胎中提取少量細胞進行遺傳學分析，將檢測結果正常的胚胎移植入媽媽子宮，從而阻斷特定遺傳病向下一代的傳播。
第三代試管嬰兒主要適用於單基因病，性連鎖遺傳病，染色體數目或結構異常導致的反覆胎停育或流產。較常見的單基因遺傳病有遺傳性耳聾、成人型多囊腎、脊髓型肌萎縮症、血友病、白化病、進行性肌營養不良等。根據遺傳類型分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X連鎖顯性遺傳、X連鎖隱性遺傳和Y連鎖遺傳五個類型。較常見的染色體異常為平衡易位（包括相互易位和羅氏易位），其它染色體異常包括倒位、三體等。
