7月2日，記者從RELX悅刻獲悉，該公司自去年9月啟動的美國PMTA項目進展迅速，達成了多個階段性目標。
RELX悅刻已在美國組建起專業的PMTA團隊，由今年年初加入公司的北美科學事務負責人Donald Graff博士率領。該公司正與4家全球權威機構合作，委託它們在美國對擬申請產品進行完全獨立的安全性檢測及臨床研究。
PMTA全稱為Premarket Tobacco Product Application，即“菸草上市前申請”。
2017年7月，美國食品藥品監督管理局（簡稱FDA）要求所有新型菸草產品都需通過PMTA認證。已經在美國售賣的相關產品，必須在規定時間內提交PMTA申請，否則將不得在美國市場銷售。美國擁有全球最大的電子煙市場，份額達57%。
按照目前進展，RELX悅刻最早將在2021年底向美國FDA正式提交PMTA申請，產品包括悅刻“無限”霧化杆及其兩種口味的霧化彈。整個申請進程預計耗資超過2000萬美元，約合人民幣1.5億元。
FDA是美國專門從事食品與藥品管理的最高執法機關，在全球範圍內也頗具權威性。FDA認證被公認為食品、藥品領域的最高檢測標準，世界衛生組織還將其認定為最高食品安全標準。
對於新型菸草製品，FDA也制定了完整規範的審核標準，其嚴格程度向藥品標準看齊。FDA要求電子煙設備、煙油、煙彈的生產過程達到製藥企業相關標準，同時有害物質含量必須低於傳統菸草。另外，還需由第三方機構進行大量的細胞實驗和臨床監測，證明產品的安全性。
通過PMTA，對電子煙企業而言，並不僅僅意味著有資格、有能力角逐美國市場，更意味著在產品設計製造、品質管控、安全性等方面得到了全球最嚴苛的食品藥品監督管理機構的認定。
目前，全球範圍內僅有菸草巨頭菲利普·莫里斯公司的加熱不燃燒產品、瑞典火柴公司的口含煙產品以及22世紀集團的低尼古丁捲菸拿到了PMTA合格證。尚無霧化電子煙產品通過PMTA。
“這是一次讓人興奮的經歷，我們將把悅刻無限帶給美國消費者。當然，RELX悅刻並不是在孤軍奮戰，我們已經和多家權威機構達成了緊密合作。每一家機構都非常厲害，它們在毒理藥理學、臨床學、行為學方面都頗有建樹，對PMTA也有著豐富的申請經驗。”RELX悅刻北美科學事務負責人Donald Graff介紹。
Donald Graff領導的RELX悅刻PMTA團隊成員涵蓋了毒理學專家、臨床醫學專家、FDA項目專家、產品研發專家、律師、公共事務專家、市場營銷人員等。
Donald Graff本人是藥物學博士，曾主導了超過50項關於電子煙和其他菸草製品的臨床研究，在FDA項目申請方面經驗豐富。加入RELX悅刻前，他曾在美國電子煙企業JUUL擔任首席科學家（Principal Scientist）。更早些時候，他在多家科研機構從事臨床研究及菸草製品研究，並擔任主管。
“RELX悅刻投入巨大的資金、人力、物力去申請PMTA，不僅僅是基於進入美國市場的考慮。更重要的是，我們想要讓全球消費者更加心安：悅刻一直用全球的高標準嚴格把控產品的設計、製造，以及安全性。”RELX悅刻創始人、CEO汪瑩表示。
