药品说明书上罗列的不良反应项目多，不一定说明这种药品不安全。反之，药品说明书上列举的不良反应越少，也不一定说明这种药品就越安全。不应将不良反应的多少和严重程度作为判断药品是否更安全的标准。
首先，医学界对药品不良反应的认识是长期的。有的药品临床试验做得比较充分，或者上市时间长，使用经验较多，对不良反应的认识较全面，其说明书上罗列的不良反应内容则较多；有些药在使用很多年后，根据大量的使用数据还会发现以前未发现的不良反应，这种情况下，厂家可能还会被要求修改说明书；有的药品临床试验不充分，上市时间很短，人们对其安全性的认识很有限，其说明书上可能没有很多内容可写，但并不说明其更安全。
其次，药品说明书标注不良反应越完整越能反映其真实性。有的生产厂家能够详细地标注其生产药品可能发生的各种不良反应，包括发生率非常低的。由此体现的是对患者知情权的重视与尊重，是一种负责任的担当。
需要警惕的是，某些广告宣称某药品“无任何副作用”，这绝对是不可信的。因为无任何副作用的药物是不存在的。
所以，应该正确科学地认识说明书中的不良反应。有些患者可能因为发现一个普通的感冒药或者抗生素都可能发生肝肾损伤或者血液系统疾病而觉得恐慌，不敢服用，其实一般常用药的这些不良反应发生率都非常非常低，甚至低至1%或0.1%。
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