沃森生物是國內首家、全球第二家獲得13價肺炎相結合疫苗上市許可的企業，第一家為輝瑞。
對於此事，沃森生物表示，這將對公司的後面運營業績發生充分影響，但具體將發生的收入和利潤產值還有一定的不確定性。
早在2019年底，沃森生物就獲得13價肺炎結合疫苗《藥品註冊批件》，接著組織進行該產品的生產和批頒發審報工作。
期內，該產品在包含在我國在內的新興市場中上升了27%，而我國在對該疫苗種類的需求還在持續上升，從沛兒13價肺炎疫苗在國內屢次“斷貨”就可見一斑。
沃森生物主營即是在用疫苗研發、生產與市場銷售，2019年自主性疫苗銷售收入佔營業收入佔比達97%。
沃森生物表示，新冠肺炎疫情的時候，疫苗的准入和管理機構及各地、市、縣(區)級疾病症狀預防監測中心全力以赴投入抗疫工作中，絕大多數疫苗接種門診因新冠疫情防治要求而暫停接種疫苗；受交通出行貨運物流停止運營危害，疫苗產品送貨也遇到非常大的困難。
另外，近日海外新型冠狀病毒感染肺炎疫情態勢連續加劇，沃森生物層面曾稱國際銷售業務也面對很大挑戰，如境內外疫情嚴峻形勢連續，還存有部份進口的生產原輔料採購受影響的風險性。
我們分析沃森生物的利潤率水平尚可，但淨利潤率明顯少於同行業，其中緣由很有可能是企業期間費用管理能力較差。
《藥聞社》認真梳理國內13價肺炎疫苗的研發企業後發現，沃森生物優先獲得國內首個13價肺炎運用疫苗的批批准以後，將最少甩開國內同行三年左右，這將為沃森生物在13價肺炎疫苗市場獲得難得的三年國內疫苗市場獨佔權。
據公開數值，輝瑞13價肺炎疫苗2010年獲批上市迄今為止，迅速變為全球最熱銷的疫苗種類，多次躋身全球最暢銷類藥物TOP 10。
2018年，我國新生嬰兒數量超過1500萬，對這一類疫苗擁有極大的臨床需求。國家藥監局在加速醫學需要海外藥物進口審核的同時，充分激勵和支撐國產企業研發申報，並通過採用早前參與、全程輔導、優化程序、及時跟蹤等方法，加速推動國產疫苗註冊上市。
