4月29日，北京萬泰生物藥業股份有限公司在上海證券交易所上市。股票簡稱“萬泰生物”，股票代碼“603392”。本次網上網下公開募投3.8億，發行合計4360萬股股票，發行價格8.75/股，發行市盈率為22.98倍。
萬泰生物成立於1991年，經過近30年矢志不渝的技術創新，公司在診斷試劑和創新疫苗等多個領域走到國內和全球前列：如全球第一個戊型肝炎疫苗；國內最早從事艾滋病毒診斷試劑研究的企業之一；國內唯一（截至目前）獲批上市的國產二價宮頸癌疫苗；全球第二個、中國首批申請臨床試驗的國產九價宮頸癌疫苗等等。如今，公司現已發展成為國內領先、國際知名的創新免疫診斷和創新疫苗研發領先型企業。
2017年至2019年，萬泰公司實現營業收入分別為94952.45萬元、98268.67萬元、118375.42萬元，淨利潤分別實現15040.66萬元、29306.78萬元和20886.43萬元。萬泰生物的研發投入在同行業中是比較領先的，2017年至2019年，公司投入的研發費用分別為15,881.77萬元、13,833.92萬元和16,598.00萬元，佔營業收入的比例始終保持在15%左右。
公司2020年一季度營業收入31,089.94萬元，同比增長24.09%；淨利潤7,077.43萬元，同比大幅增長77.90%；扣非後歸母淨利潤為5,670.91萬元，同比實現了58.97%的大增。
公開資料顯示，其控股股東為養生堂，直接持有公司2.47億股；實際控制人為鍾睒睒，直接持有公司7880.0518萬股，並通過養生堂間接持有公司63.3526%的股份。
同時，鍾睒睒也是農夫山泉創始人。萬泰生物最早是中外合資企業，後被港資企業香港新維收購。2001年，香港新維有意轉讓萬泰生物股權，鍾睒睒持股98.38%的養生堂花費1710萬元買入萬泰生物95%股權。自此，萬泰生物與農夫山泉成為“兄弟”企業。
體外診斷及疫苗新品雙雙獲批，市場前景廣闊
萬泰生物已經建立了酶聯免疫體外診斷試劑、生化體外診斷試劑、化學發光體外診斷試劑、核酸體外診斷試劑、質控品、診斷儀器、基因工程重組疫苗、完整病毒疫苗8大類產品的技術平臺。
在診斷產品領域，利用大腸桿菌原核表達平臺和多種抗體篩選平臺，公司具備了完整的抗原、抗體、酶等診斷試劑所需生物活性原料的研製和生產能力，能夠充分保障公司開展創新診斷試劑的研發和現有產品的原料穩定供應。公司在體外診斷試劑、儀器領域累計獲得了6項新藥證書、10項藥品註冊證書、300餘項國家醫療器械註冊證、16項歐盟CE認證、2項世界衛生組織PQ認證，獲得154個國家二級標準物質證書。
萬泰公司研發的新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗體檢測試劑盒（化學發光微粒子免疫檢測法）已獲得國家藥品監督管理局應急審批通過。該產品為全球首個獲批的新冠病毒雙抗原夾心法總抗體檢測試劑，可與核酸檢測試劑協同使用，作為對新型冠狀病毒核酸檢測陰性疑似病例的補充檢測指標或疑似病例診斷中與核酸檢測試劑協同使用，具有重要的臨床和公共衛生應用價值。
公司研發的新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗體檢測試劑盒（膠體金法）、新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗體檢測試劑盒（酶聯免疫法）、新型冠狀病毒（2019-nCoV）IgM抗體檢測試劑盒（酶聯免疫法）、新型冠狀病毒（2019-nCoV）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）共4個產品已獲得歐盟CE認證，已向意大利、匈牙利、奧地利、荷蘭供應檢測試劑。
其中新冠病毒雙抗原夾心法總抗體檢測試劑更是在丹麥國立血清研究所（Statens Serum Institut）的9款新冠病毒抗體試劑的評測結果中取得了最好的成績。
在疫苗領域，公司擁有全球獨有的大腸桿菌原核表達類病毒顆粒疫苗技術體系，該技術能夠適用於多種不同病原體疫苗的開發，具有巨大的應用前景。基於該技術體系，公司已實現了全球首個戊肝疫苗的上市，目前正在轉化宮頸癌疫苗、第二代宮頸癌疫苗，並正在佈局更具前景的第三代宮頸癌疫苗。公司已形成完整的上游原始創新理論研究、中游工程轉化技術、下游產業化的全鏈條體系。獲得106件疫苗相關發明專利授權（其中36件中國授權，41件歐美日授權，29件其他授權），多個產品處於國內領先、國際先進水平。
此外，萬泰生物的首批雙價人乳頭瘤病毒（HPV）疫苗在4月22日獲國家藥品監督管理局的《生物製品批簽發證明》，這意味著國產宮頸癌疫苗可正式進入市場流通環節。萬泰生物是全球第三家獲得宮頸癌疫苗上市許可的企業， 二價宮頸癌疫苗馨可寧是國內首家在9-14歲獲批2針法的宮頸癌疫苗產品。
募投項目為公司未來發展創造新的利潤增長點
根據萬泰生物的上市計劃，公司擬募資3.8億元，用於化學發光試劑製造系統自動化技術改造及國際化認證項目、宮頸癌疫苗質量體系提升及國際化項目以及營銷網絡中心擴建項目。
公司董事長鍾睒睒表示:募投項目實施後將積極推動公司主營業務的發展,增加公司的主營業務收入。其中,“營銷網絡中心擴建項目”旨在拓寬公司銷售渠道,消化未來新產品新增產能,加強公司對於下游經銷商及終端客戶的控制力度；“化學發光試劑製造系統自動化技術改造及國際化認證項目”將投資於化學發光診斷試劑,有效滿足市場需求;“宮頸癌疫苗質量體系提升及國際化項目”將按國際標準對現有實驗室進行改造,實現HPV疫苗產品產業化,豐富公司疫苗產品線,為公司創造新的利潤增長點,增加公司競爭優勢。
萬泰生物表示，在體外診斷產品領域，一方面通過持續技術創新及規模效益繼續保持公司在酶免試劑行業的領軍地位；另一方面加大在核酸試劑、化學發光試劑和配套儀器研發及生產方面的投資力度，逐步提高公司在核酸產品及化學發光產品的市場份額，在保持傳統產品市場份額的同時，追求新技術及新產品帶來的品牌效應和超額收益。
體外診斷產品方面，公司將立足主營業務，繼續完善豐富酶聯免疫診斷試劑和生化診斷試劑產品線，進一步豐富化學發光診斷試劑系列產品及配套儀器產品的上市進度，在實時熒光PCR的核酸檢測技術基礎上，開發核酸快速檢測試劑，滿足急重症患者快速診斷的市場需要；公司將繼續推進儀器與試劑配套的“一體化”戰略，不斷提升現有全自動化學發光免疫分析儀的技術性能，同時逐步開發全自動核酸提取儀、熒光定量分析儀、金標儀、POCT儀等產品，與公司診斷試劑產品進行配套；公司將加大對生物活性原料研發的投入比重，逐步掌握高端生化試劑生產中的大部分關鍵原材料的製備技術，將業務向體外診斷試劑產業鏈的上游拓展；公司計劃在未來3年內推出多品種、全系列的全自動化學發光免疫診斷設備及試劑，能夠覆蓋臨床市場常規免疫診斷的所有主要項目。
CACLP展位：A2-T17
