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10月20日下午15時，在國務院聯防聯控機制新聞發佈會上，科技部表示，目前我國已有4個疫苗進入了III期臨床試驗，接種了共計約6萬名受試者，未受到嚴重不良反應的報告。
科技部還表示，目前我國的疫苗研發工作在世界上總體領先，已經有13個疫苗進入了臨床試驗，而這次進入III期臨床試驗的，是滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線下的4種疫苗。
這個新聞發言中專業很多，有些詞咱們一般人還真的是搞不懂，我查閱了一些相關背景材料後，下面我就用大白話，來把這個事向大家解釋清楚。
（一）
經過這次新冠疫情，想必大家對疫苗的重要性都有所瞭解，這個確實，無論咱們國家現在採用何種手段，想真正做到外防輸入、內防反彈，最好的辦法就是疫苗。
沒有疫苗去對付傳染病，就如同將剛剛招來的新兵，直接扔到槍彈齊飛的真實戰場，完全就是生死在天，而打了疫苗之後，那就是穿著防彈衣、訓練有素的老兵了，結局就完全不一樣了。
但是，疫苗的缺點和它的好處一樣明顯，要想達到上面說的“老兵”效果，你就得保證注射完疫苗後，讓身體產生抗體，相當於軍隊裡的強化訓練。
但是注意，病毒不能毒性太強（也就是說不能訓練強度太高，別把人直接給練死了），也不能毒性太弱（不能訓練太弱，練完了還是新兵），所以這個要求還是非常高的。
（二）
為了實現這個目標，疫苗研發出來以後要搞好幾期試驗，先是在動物身上試驗，這隻能叫臨床前研究，然後有三期試驗。
I期一般是試驗20人左右，II期一般是試驗300人左右，等到III期，也就是我們這則新聞中說的階段，一般是大於1萬人試驗了。
而正常來說，疫苗後面還有註冊、審批，然後才能大規模生產，但是現在這個情況下，各國都是大開綠燈，只要沒有大規模的、嚴重的不良反應，批量搞就是了。
而且嚴格來說，咱們國家這次的6萬名受試者，都不能算是III期臨床試驗，因為實際上試驗是要有對比組的。
比如5萬人打的是真的，1萬人打的是“假”疫苗（生理鹽水），然後比較這些人有沒有感染，才能確定疫苗的效果怎麼樣。
但是我國疫情已經實際上控制住了，不具備感染的條件了，這個事就只能交給海外的那些友好國家了，沒辦法，對他們來說，當小白鼠總比感染致死強。
所以這次打的6萬針，從安全性來說，實際上已經非常安全了，效果嘛，在國內是檢驗不出來的，等到後續全面放開以後看成效吧。
（三）
而科技部說的第二段話，涉及了疫苗的研發路線問題，疫苗作為對抗傳染病的終極手段，主要目的注射以後，讓咱們自己的免疫系統產生抗體，等遇到真正的病毒時能及時消滅。
為了實現這個目標，主要有五條路可以走。
第一條路線是滅活疫苗，也就是把新冠病毒殺死以後的屍體注射到你身上，毒性肯定沒了，讓你的免疫系統看一下，以後得小心這傢伙，那缺點就是可能身體產生的抗體不怎麼強。
第二條路線是重組蛋白疫苗，是將病毒的蛋白提取出來注射，效果比上面那個強一些，但也得分人。
第三和第四條路線是腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體活疫苗，這兩種就是將病毒基因提取出來，放到非常菜的腺病毒或者減毒流感病毒身上，然後注射給我們。
這兩條路線已經很接近真實病毒了，所以免疫效果也越來越強，而最強的就是第五條路線，核酸疫苗，直接把病毒的基因扔到你身體裡，然後等你的免疫系統來產生抗體殺死它。
說明一下，最後一種和你在現實中感染病毒不一樣，他只有病毒的基因，不是完整的病毒，在人體強大的免疫系統面前還是得丟盔卸甲。
最後一種的效果最好，但是注射後反應也最大，而且也最危險，理論上來說是不會讓你感染的，但是毒性確實比前幾種大多了，很難做到萬無一失。
對於我們大家來說，既然已經接種了6萬針，而且沒什麼嚴重不良反應，那麼很快這兩種疫苗就會大規模生產，等到大家都接種了疫苗以後，這才是真正的疫情防控常態化。
關於新冠疫苗共接種約6萬名受試者，你有什麼想說的嗎？歡迎關注留言。
